1樓：匿名使用者
1．材料（1）微量培養盤，盤內各孔於轉殖化前一天培養小鼠腹腔細胞（即飼養細胞）每孔2萬～4萬。（2）ht培養基2．操作方法（1）取出抗吵兄體陽性孔細胞，用ht培養液製成細胞懸液。並取樣進行臺盼蘭染色，計數。
2）用ht培養液將細胞稀釋成公升悔襲200個/ml、40個/ml、20個/ml和的懸液。（3）用吸管將細胞懸液分別種入微量培養盤，每孔，細胞含量分別為10個/孔、2個/孔、1個/孔和個/孔。（4）5％co2飽和溼度，37℃培養。
5）每天用倒置顯微鏡觀察轉殖生長情況，選擇只有乙個集落生長的孔，棄掉兩個以上和沒有細胞生長的孔。（6）轉殖大量繁殖後，佈滿孔底的1/3～1/2時，測培養液抗體。（7）抗體陽性孔細胞，移到有飼養層的組織培養瓶中，並傳2～前備4代就可以脫離飼養細胞，建成轉殖株。參考。
2樓：匿名使用者
把某個地區微生物的擁有百分比擴大兩倍。
稀釋公式
3樓：居家能手小晴
稀釋公式：v1×m1=v2×m2v。稀釋，英文是dilution，指對現有溶液加入更多溶劑而擾鉛使其濃度減小的過程。在稀羨李銀釋後溶液的濃度減小，但溶質的總量不變。
溶液是由至少兩種物質組成的均。
一、穩定的混合物，被分散的物質（溶質）以分子或更小的質點分散於另一物質（溶劑）中。物質在常溫時有固體、液體和氣體三種狀態。因此溶液也有三種狀態，大氣本身就是一種氣體溶液，兄宴固體溶液混合物常稱固溶體。
如合金。一般溶液只是專指液體溶液。
什麼是稀釋？稀釋有哪些方法？
4樓：花降如雪秋風錘
溶液稀釋是溶液內溶質的量不變，新增溶劑，稀釋含和激幾倍，就將通過新增溶劑將溶液的體積變為原來的幾倍（沒有稀釋溶劑這一說法，溶劑是一種可以溶解固體，液體或氣體溶質的液體，溶解溶質後成為溶談襪液）。1ml溶液稀釋1倍、2倍、3倍、4倍，分別加水的量如下：
1ml溶劑稀釋1倍加0ml水。
1ml溶劑稀釋2倍加1ml水。
1ml溶劑稀釋3倍加2ml水。
1ml溶劑稀釋4倍加3ml水。
怎麼樣稀釋？
5樓：
取100g40%的溶液，需要加水60g，計算過程：
100×40%÷25%-100=60（g）
化學稀釋問題
6樓：網友
這樣吧，拋開離子濃度的計算公式，我們只從理論上分析，我且問你：
1、和加水之前相比，加水稀釋稀醋酸溶液的ph值是不是酸性變弱了？
2、水存在弱電離，且為可逆反應，水中+h多，則肢租抑制水的電離；
3、ph值公升高（即酸性減弱），則說明，和稀釋前相比，這時溶液中 +h 濃度降低了，則也說明此時 -oh 濃度比之前要高！你知道，酸性溶液裡，-oh 的濃度是很低的，酸性減弱，則說明 -oh 濃度公升高。
遇到這種問題，除非有具體資料，否則千萬不要想著用濃度計算公式，皮敏不然就上出題者的圈套了，從理論上推，你就會明白歷握兆了！！
滿意嗎！！！
化學稀釋的問題…
7樓：網友
量筒上沾有殘留的鹽酸，應該用水清洗量筒，將洗液一併倒入容量瓶中，加水稀釋到刻度才行。
8樓：
不對，量筒要潤洗多次，並將潤洗液也要倒入容量瓶中，再定容，才能製取的鹽酸。
9樓：來自郡王府奢華的于禁
應該將量筒再進行水洗，一起加進容量瓶中，否則量筒中有殘留。
10樓：匿名使用者
話說，配液用的量筒用啥洗？
稀釋定律的介紹
11樓：爽快還深邃的小瑰寶
對一定物質的量濃度的稀溶液進行稀釋和濃縮時，溶質的物質的量始終不變。稀釋前濃度×稀釋前體積=稀釋後濃 度×稀釋後體積。即：
c1×v1=c2×v2。並且強調但凡涉及物質 濃度的換算，均遵循此定律。原理是稀釋前後溶質的物質的量不改變。
簡述濃氫氧化鈉稀釋的步驟和注意事項
1 計算取量體積 2 準確量取體積 3 移入容量瓶中 4 定容即可 稀釋濃鹽酸為什麼不能把水倒入濃鹽酸中 鹽酸的密度比水大而且鹽酸的熔點沸點都很低 極易揮發 如果將水倒入鹽酸的話水會浮在鹽酸上 稀釋放熱使鹽酸更快的揮發 會造成鹽酸溶液濃度偏低。希望可以幫到你 濃鹽酸最大濃度也就36 左右,密度與水接...
微生物接種最常用的方法是平板劃線法和稀釋塗布平板法下列關於
a 將微生物接種到固體培養基中的方法通常為平板劃線法和稀釋塗布平板法，a正確 b 稀釋塗布平板法接種可以形成單菌落，所以常用來進行微生物的計數，平板劃線法常用來篩選分離微生物，b錯誤 c 兩種接種方法在培養基中形成單個菌落，c正確 d 為防止雜菌汙染 接種工具需要滅菌後使用，d正確 故選 b 微生物...
裝機的裝機步驟，電腦裝機的步驟是什麼？
電腦裝機的步驟是什麼？1 將cpu和風扇安裝到主機板上 2 把主機板安裝到主機箱內 3 連線主機板與主機箱的線，有電源按鈕，還有要把機箱電源的與主機板相連的線連線好 4 將顯示卡，音效卡，網絡卡接到主機板上。如選購機箱時，要注意內部結構合理化，便於安裝，二要注意美觀，顏色與其他配件相配。一般應選擇立式機箱，不要使用...