1樓：左右也
有4種。-ch₂ch₂oh
凱羨答-ch(oh)ch₃
ch₂och₃
盯慧派譁-o-ch₂ch₃
苯環上2個氫原子分別被-c2h5和-c4h9取代,所得產物
2樓：
摘要。c4h9有四種結構，分別為：ch3-ch2-ch2-ch2-、ch3-ch2-ch（ch3）-、ch3）2ch-ch2-、（ch3）3c-，-c2h5o能與金屬鈉反應的即含羥基的有兩種結構，分別為：
h0ch2ch2-、ch3ch（oh）-，再考慮苯環上相對位置有鄰間對三種，所以形成的有機物有4×2×3共24種。
苯環上2個氫原子分別被-c2h5和-c4h9取代，所得產物。
c4h9有四種結構，分別為：ch3-ch2-ch2-ch2-、ch3-ch2-ch（ch3）-、ch3）2ch-ch2-、（ch3）3c-，-c2h5o能與金屬鈉反應的即含羥基的有兩種結構，分別為：h0ch2ch2-、ch3ch（oh）-，再考慮苯環上相對位置有鄰間對三種，所以形成的有機物有4×2×3共24種。
c12h18有苯環,苯環上有3個取代基的同分異構體有多少種？
3樓：網友
苯環是c6h6，3個取代基去掉3個h，所以是c6h3，所以取代基部分是c6h15
取代基如果是三個乙基-c2h5，則可以有123，124，135三種取代位置。
取歲啟顫代基如果是甲乙乎敗丙基各乙個，即-ch3，-c2h5，-c3h7各乙個，則可以有123，124，125，126，132，134，135，136，142，143，145，146共12種旁簡取代位置。
除此之外沒有其他取代基組合能夠滿足題意，所以一共有15種同分異構體。
有機物的結構式（1）該物質苯環上一氯代物有多少種 ？ （2）1mol該物質和溴水混合，消耗br2的物質的
4樓：曉熊
這個物質有2個雙鍵、1個苯環。
苯環上沒有取代基的c還有4個，這4個碳上一共4個氫，都能被取代形成不同的一氯代物。
所以一氯代物有4種。
溴水只能與雙鍵反應，2個雙鍵，消耗2 mol br2氫氣能與雙鍵、苯環加成，2個雙鍵消耗2 mol h2，1個苯環消耗3 mol h2，一共5 mol
5樓：網友
1.只有一豎說明不是苯環，是脂環烴，不是苯環！！必須是乙個圓圈或三豎才是苯環！！！
2.苯環中的鍵不能與br2加成，注意！！！苯環中的鍵並非c=c，不能與br2加成！！！一共只有2個c=c，所以是2mol。
3.乙個苯環是3mol，還有2個c=c是2mol。
6樓：
同學，看來你對有機化學瞭解還停在入門階段，這個問題，我給你說一下吧，但是，還是推薦你把有機化學書好好的看一下，不要輕視那些基礎知識，切記！！！
1.題目問的是苯環上氯代，那就考慮苯環好了，左邊那個不是苯環啊，只是個環己烯。
2.溴的加成在本題中，只能跟普通的雙鍵加成，苯環因為其大π鍵穩定，要加成，條件是很苛刻的。
3.問的是和氫氣加成，沒有說什麼條件，所以意思就是問你不管多嚴厲的條件，能加成的位點是多少個，那很明顯，乙個雙鍵需要1mol的氫氣，那這個結構一共5個雙鍵，所以是5mol
如果你是高中生，人教的書就可以了，如果你是大學生，我推薦你看邢其毅那版的，考研用那本都夠了，只要你吃透。
7樓：絕塵滄海
並不是只要有6個碳有雙鍵就是苯環啊，苯環在寫法上是有3個雙鍵的。所以左邊那個不是苯環。
苯環也不跟溴水加成的，雖然看起來有3個雙鍵的樣子但實際上是乙個大pai鍵（圓周率的那個符號，手機打不出）
在高壓催化劑的情況下苯環可以加h，所以最多能加5mol氫。
所以乙個苯環有多少個h可以被cl取代
8樓：
摘要。苯環上可以被取代的氫原子個數是6
苯環上可以被取代的氫原子個數是6
苯環上一共有6個氫原子，每個氫原子都可以被乙個氯原子所取代的。
當苯環中連線乙個cl原子時，埋塌答它會取代乙個苯環上的乙個h原子，因此苯環上剩下的可取代的h原子數為5。當苯環中連線第二個cl原子時，它又會取代乙個h原子，苯環上剩下的可取代的h原子數就變成了4。以此類推，當苯環中連衫燃接第三個cl原子時，苯環上剩下的可取代的h原子就變成了3，連線第四個cl原子時變為2，連線第五個cl原子時變為1，連線第六個cl原子時則所有的h都被取代了。
因此，乙個苯環最多可以被6個cl原子取代，但實際上多數情況下不會全部取代完，因為化學反應的過程中，反應速率會逐漸降低，使得達到完全彎慧取代的反應難以實現。
苯環上三個取代基6種
9樓：惠企百科
苯環上有三個位置可以被取代，而這些位置被取代之後會形成不同的化合物。以下是苯環上三個取代基6種的詳細介紹。
同一位置取代基。
當苯環上的三個位置都磨尺握被取代相同的基團時，稱為同一位置取代基。這種化合物也被稱為對稱苯環取代物。對稱苯環取代物常常用於合成藥品、染料和塗料等化學品。
相鄰位困談置取代基。
當苯環上的兩個位置被取代相鄰的基團時，稱為相鄰位置取代基。這種化合物也被稱為1,2-取代苯環化合物。相鄰位置取代基的分子通常具有不對稱性質，因此可以形成多種異構體。
對稱位置取代基。
當苯環上的兩個位置被取代位於對稱位置的基團時，稱為對稱位置取代基。這種化合物也被稱為1,3-取代苯環化合物。對稱位置取代基的分子具有對稱性質，因此其平面對稱性非常高。
跨鄰位置取代基。
當苯環上的兩個位置被取代相隔一位的基團時，稱為跨鄰位置取代基。這種化合物也被稱為1,3-二取代苯。跨鄰位置取代基的分子通常具有非常強烈的色彩，因此廣泛用於染料、顏料等化學領域。
相隔2個位置取代基。
當苯環上的兩個位置被取代相隔兩位的基團時，稱為相隔2個位置取代基。這種化合物也被稱為1,4-取代苯。相隔2個位置取代基的分子一般具有不對稱性質，因此能夠形成多種異構體。
跨對稱位置瞎慶取代基。
當苯環上的兩個位置被取代位於對稱位置的相隔兩位時，稱為跨對稱位置取代基。這種化合物也被稱為1,4-二取代苯。跨對稱位置取代基的分子具有較高的平面對稱性，但是其異構體數量較少。
總之，苯環上三個取代基6種包括同一位置取代基、相鄰位置取代基、對稱位置取代基、跨鄰位置取代基、相隔2個位置取代基以及跨對稱位置取代基。這些不同的化合物具有不同的化學性質和用途，極大地推動了人類對於分子結構及其應用的研究。
含有-0h基團,且-oh不在苯環上的物質的名稱是
10樓：笑笑臥紅塵
含有-0h基團，且-oh不在苯盯陪環上的物質的名稱是醇或醇酸類。
羥基直接和凱和蠢棚彎苯環相連組成的化合物稱為酚。
苯環上有兩個大小不同的烷基取代基給苯環上編號如何進行？
11樓：網友
苯環上有兩個大小不同的烷基取代基， 以甲基和乙基/甲基和丙基為例，給苯環上編號見圖，在英文編號中，字母順序超前的優先。因此前者是1-乙基-2-甲基苯；後者是：1-甲基-2-丙基苯。
分子式為c11h14o2的有機物,苯環上有兩個取代基,能與碳酸氫鈉反應產生氣體同分異構
能夠和nahco3反應的說明有羧基,那麼根據不飽和度算下來其他基團都是飽和的了.苯環用掉6c之後,取代基共5c,那麼就有兩種情況,分別是 羧基 烷基 1 4 丁基有4種,分別是正丁基,仲丁基,異丁基和叔丁基.然後鄰間對都可以出現,所以這種情況一共是12種.2 3 乙酸有1種h,去掉之後的基團還是1種...
分子式為C3H8O的醇與C4H8O2的羧酸在濃H2SO4存在
無機酸列表 c 重鉻酸 h2cr2o7 次碘酸 hio 次氯酸 hclo 次溴酸 hbro 次磷酸 h3po2 次硫酸 h2so2 超氧酸 ho2 d 碘酸 hio3 碲酸 h2teo4 f氟硼酸 hbf4 氟矽酸 h2sif6 氟銻酸 hsbf6 氟磷酸 hpf6 氟磺酸 hso3f 氟鉑酸 hp...
用酸性KMnO4和H2C2O4（草酸）反應研究影響反應速率的
1 對 比 實驗可 濃度對化學反應速率的影響，中a溶液的濃度比 中大，化學反應速率大，所得co2的體積大，故答案為 濃度 2 co2的物質的量是 4.48ml 10 322.4mol l 0.0002mol，設2min末，反應 mno4 為x，2mno4 5h2c2o4 6h 2mn2 10co2 ...