麻煩幫忙看一下我這唐篩的單子到底有沒有問題
1樓：厹思蓮
你那個第二條的值是不是超過範圍了公升模啊。看你的年齡，再看你的家族有沒有遺傳病，唐氏綜合症是染色體異螞唯常，跟你吃的藥沒關係。
唐篩的單子醫院都是單獨保留，有問題的話都會單獨打**給你去取，沒問題都是直接甩給你。
妹妹你可以再過2周去上級醫院在做一次唐篩。沒事的，別擔心。這只是乙個概率問題，幾率我們都知道，可能落在任何人身上，悶笑培不是百分之百保證。
按期孕檢，隨時關注胎兒發育才是王道，一次檢查有異議不礙事的。
2樓：咖啡飯
唐氏篩查的結果雹滾跟用藥沒有什麼關係。你的報告單上顯示21-三體風源敬餘險值已經超過了臨界值，也就是進入了高風險的範疇。所以還是需要做進一步的檢查才可以。
羊水穿刺或者做無創基因檢測都可以。
這種情況還是要小心，雖然中招的概率極小，但萬一有什稿賣麼問題事兒就比較大了，兩三千塊錢做一下檢查，也是對家庭負責。
3樓：匿名使用者
你好，猛手跡這個看不到你的檢查結果呢，只要是低危枝並的話，那麼就是沒有問題的呢，要是有薯穗問題醫生當時就會跟你說的。
唐篩結果怎麼看？真的好睏惑
4樓：量子天堂
從報告上看：
18三體風險1/12000（低於臨界值1/350，為低風險）21三體風險1/2000（低於臨界值1/270，也是低風險）但唐氏症候群發病和孕婦年齡關係很大，孕婦年齡越大，唐氏症候群發病率越高，孕婦35歲以上時，唐氏症候群發病率急劇上公升，所以報告上說年齡組風險度1/170，這是乙個很高的數值。
由於唐篩的準確率只有70％，您又屬於高齡孕婦了，所以，如果想確保孩子健康，可以考慮做一下羊水穿刺。
有沒有婦產科大夫幫我看看這個唐篩結果？
5樓：網友
一般情況下，唐氏症候群（21一三體症候群）篩查分為兩個部分，一是b超影像學的檢查，如果胎兒有21一三體相關的異常超聲徵象及超聲軟指標，如腦室擴大；鼻骨發育不全；心臟畸形、心內強回聲光點；十二指腸閉鎖；食道閉鎖；腸管強回聲；尿道畸形、肢體發育異常等，如果有以上異常超聲徵象或超聲軟指標者，則建議聯合母體血清總b-hcg檢查，如呈陽性者需做染色體檢查。
理論上，需將孕婦afp和hcg、孕周、體重、年齡等數值輸入mut1icale 產前篩查風險率計算軟體，如數值大於或等於250分之一為高風險 。
你的唐氏症候群檢查結果風險率極低，18-三體症候群風險率也極低，其他指標也是正常的，不用擔心。
今天拿到了唐篩的報告，請專業人士看看有問題沒！我想**諮詢！
6樓：我的寶貝是航航
唐篩檢查的結果應該只有乙個才對，真懷疑報告中是否把別人的檢查結果加到你的報告上了，而且兩次結果的孕周都是不同的，你只檢查了一次，不可能會出現兩結果的，找醫生質問吧；
唐篩結果的判斷標準一般為：
以第乙個結果為例：
21三體風險截斷值一般為270，你的查出值為1/610，則為低風險，查出值的越大越好，風險越低。
18三體風險截斷值一般為350，你的查出值為1/4300，也為低風險，反正查出值越大越好，風險越低。
希望你的寶寶健康順利。
唐篩的查出率一般為60%-70%，所以即使結果是高風險也不能說明什麼；建議做羊水穿刺，這個查出率以上，雖然小有風險，但畢竟已適用於臨床很長時間了，找家大醫院做，自己也放心些。
希望能幫到你。
7樓：咖啡飯
唐氏篩查是用根據孕周、體重、年齡以及一些血清學指標計算出的風險值 ，是一種經驗型的判斷，你兩次結果不同，跟你的孕周不同有關係，當然也跟當時抽血時身體的生化指標不同有關係。
不過是高危的話，就是被劃入了需要做診斷的範圍，這個唐篩其實主要就是因為羊水穿刺本身的難度和風險存在，不能讓每個孕婦都做，於是就找到這種方法，先讓篩查出的高危的孕婦做，低危的就不做了。
其實高危裡面超過99%的人都是正常的，其實也不必擔心。建議去做華大的無創基因檢測，現在是一種高精度的篩查，準確率和羊水穿刺相當，所以不會篩出很多高危。如果做了這個沒事兒就可以放心了啊。
8樓：網友
因為唐篩的風險值，是根據孕周、年齡、血液中hcgb等的含量綜合算出來的，有一定的背景因素影響。所以一般準確率不是太高，在70-80%左右，還有假陽性率。
你第二次的結果，21-三體的風險值正好在臨界點1/270, 很難說一定有問題或沒問題。
你的年齡是29，不算高齡也不算年輕，哈哈，為了安全起見，建議你可以選擇準確率高的唐篩方法去再做一次，比如羊水穿刺或無創dna技術。但羊穿有一定流產和感染風險，無創dna只是抽血就可以了，更安全一些，推薦無創~
請教唐氏篩查結果是否有大的問題
9樓：在壽縣古城滑冰的鳳仙花
首先你要知道，唐氏篩查只是個風險可能性檢查，其診斷不是最終結果。
正常情況下，人有46個23對染色體三體就是胎兒的第21對、第18對、第13對染色體比正常的2個，多出來1個，就叫xx三體。其中21三體就是唐氏綜合症。
任何年齡的孕婦都有可能懷上染色體異常的胎兒，但是染色體異常的發生率隨著孕婦年齡的增長而明顯增加，如25歲以下的畢鉛孕婦中染色體氏李異常的發生機率為1：1185，而25歲時則高達1：335，故25歲以上的高殲數遲齡孕婦需做染色體檢查。
在全部孕婦中約有1/10的孕婦篩查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏兒，也就是在孕婦中有1~2/1000是唐氏兒。
當驗血篩查值大於1/270為高危人群，正常值是1/700左右。國際上標準是1/270
唐氏篩查值是修正值。影響唐氏篩查值的因素主要有：孕婦年齡，孕周，胎兒分泌的胎甲蛋白，胎盤分泌的人絨激素，藥物因素，遺傳因素等。
要確定胎兒是否為唐氏兒現在醫學手段只有做羊水穿刺術：抽取羊水，培養胎兒脫落在羊水中的細胞，檢驗細胞的染色體(檢驗胎兒的21染色體)。
從你的結果來看，屬於低風險，也就是相對來說可能性低而已，不過誰也不能給你保證。如果不放心，建議就做個羊水穿刺檢查。
麻煩大佬幫忙看一下這題,各位大佬幫忙看一下這題的不定積分
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幫忙看一下這配置
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