麻煩幫忙看一下我這唐篩的單子到底有沒有問題
1樓:厹思蓮
你那個第二條的值是不是超過範圍了公升模啊。看你的年齡,再看你的家族有沒有遺傳病,唐氏綜合症是染色體異螞唯常,跟你吃的藥沒關係。
唐篩的單子醫院都是單獨保留,有問題的話都會單獨打**給你去取,沒問題都是直接甩給你。
妹妹你可以再過2周去上級醫院在做一次唐篩。沒事的,別擔心。這只是乙個概率問題,幾率我們都知道,可能落在任何人身上,悶笑培不是百分之百保證。
按期孕檢,隨時關注胎兒發育才是王道,一次檢查有異議不礙事的。
2樓:咖啡飯
唐氏篩查的結果雹滾跟用藥沒有什麼關係。你的報告單上顯示21-三體風源敬餘險值已經超過了臨界值,也就是進入了高風險的範疇。所以還是需要做進一步的檢查才可以。
羊水穿刺或者做無創基因檢測都可以。
這種情況還是要小心,雖然中招的概率極小,但萬一有什稿賣麼問題事兒就比較大了,兩三千塊錢做一下檢查,也是對家庭負責。
3樓:匿名使用者
你好,猛手跡這個看不到你的檢查結果呢,只要是低危枝並的話,那麼就是沒有問題的呢,要是有薯穗問題醫生當時就會跟你說的。
唐篩結果怎麼看?真的好睏惑
4樓:量子天堂
從報告上看:
18三體風險1/12000(低於臨界值1/350,為低風險)21三體風險1/2000(低於臨界值1/270,也是低風險)但唐氏症候群發病和孕婦年齡關係很大,孕婦年齡越大,唐氏症候群發病率越高,孕婦35歲以上時,唐氏症候群發病率急劇上公升,所以報告上說年齡組風險度1/170,這是乙個很高的數值。
由於唐篩的準確率只有70%,您又屬於高齡孕婦了,所以,如果想確保孩子健康,可以考慮做一下羊水穿刺。
有沒有婦產科大夫幫我看看這個唐篩結果?
5樓:網友
一般情況下,唐氏症候群(21一三體症候群)篩查分為兩個部分,一是b超影像學的檢查,如果胎兒有21一三體相關的異常超聲徵象及超聲軟指標,如腦室擴大;鼻骨發育不全;心臟畸形、心內強回聲光點;十二指腸閉鎖;食道閉鎖;腸管強回聲;尿道畸形、肢體發育異常等,如果有以上異常超聲徵象或超聲軟指標者,則建議聯合母體血清總b-hcg檢查,如呈陽性者需做染色體檢查。
理論上,需將孕婦afp和hcg、孕周、體重、年齡等數值輸入mut1icale 產前篩查風險率計算軟體,如數值大於或等於250分之一為高風險 。
你的唐氏症候群檢查結果風險率極低,18-三體症候群風險率也極低,其他指標也是正常的,不用擔心。
今天拿到了唐篩的報告,請專業人士看看有問題沒!我想**諮詢!
6樓:我的寶貝是航航
唐篩檢查的結果應該只有乙個才對,真懷疑報告中是否把別人的檢查結果加到你的報告上了,而且兩次結果的孕周都是不同的,你只檢查了一次,不可能會出現兩結果的,找醫生質問吧;
唐篩結果的判斷標準一般為:
以第乙個結果為例:
21三體風險截斷值一般為270,你的查出值為1/610,則為低風險,查出值的越大越好,風險越低。
18三體風險截斷值一般為350,你的查出值為1/4300,也為低風險,反正查出值越大越好,風險越低。
希望你的寶寶健康順利。
唐篩的查出率一般為60%-70%,所以即使結果是高風險也不能說明什麼;建議做羊水穿刺,這個查出率以上,雖然小有風險,但畢竟已適用於臨床很長時間了,找家大醫院做,自己也放心些。
希望能幫到你。
7樓:咖啡飯
唐氏篩查是用根據孕周、體重、年齡以及一些血清學指標計算出的風險值 ,是一種經驗型的判斷,你兩次結果不同,跟你的孕周不同有關係,當然也跟當時抽血時身體的生化指標不同有關係。
不過是高危的話,就是被劃入了需要做診斷的範圍,這個唐篩其實主要就是因為羊水穿刺本身的難度和風險存在,不能讓每個孕婦都做,於是就找到這種方法,先讓篩查出的高危的孕婦做,低危的就不做了。
其實高危裡面超過99%的人都是正常的,其實也不必擔心。建議去做華大的無創基因檢測,現在是一種高精度的篩查,準確率和羊水穿刺相當,所以不會篩出很多高危。如果做了這個沒事兒就可以放心了啊。
8樓:網友
因為唐篩的風險值,是根據孕周、年齡、血液中hcgb等的含量綜合算出來的,有一定的背景因素影響。所以一般準確率不是太高,在70-80%左右,還有假陽性率。
你第二次的結果,21-三體的風險值正好在臨界點1/270, 很難說一定有問題或沒問題。
你的年齡是29,不算高齡也不算年輕,哈哈,為了安全起見,建議你可以選擇準確率高的唐篩方法去再做一次,比如羊水穿刺或無創dna技術。但羊穿有一定流產和感染風險,無創dna只是抽血就可以了,更安全一些,推薦無創~
請教唐氏篩查結果是否有大的問題
9樓:在壽縣古城滑冰的鳳仙花
首先你要知道,唐氏篩查只是個風險可能性檢查,其診斷不是最終結果。
正常情況下,人有46個23對染色體三體就是胎兒的第21對、第18對、第13對染色體比正常的2個,多出來1個,就叫xx三體。其中21三體就是唐氏綜合症。
任何年齡的孕婦都有可能懷上染色體異常的胎兒,但是染色體異常的發生率隨著孕婦年齡的增長而明顯增加,如25歲以下的畢鉛孕婦中染色體氏李異常的發生機率為1:1185,而25歲時則高達1:335,故25歲以上的高殲數遲齡孕婦需做染色體檢查。
在全部孕婦中約有1/10的孕婦篩查是高危人群,高危人群中1~2/100是唐氏兒,也就是在孕婦中有1~2/1000是唐氏兒。
當驗血篩查值大於1/270為高危人群,正常值是1/700左右。國際上標準是1/270
唐氏篩查值是修正值。影響唐氏篩查值的因素主要有:孕婦年齡,孕周,胎兒分泌的胎甲蛋白,胎盤分泌的人絨激素,藥物因素,遺傳因素等。
要確定胎兒是否為唐氏兒現在醫學手段只有做羊水穿刺術:抽取羊水,培養胎兒脫落在羊水中的細胞,檢驗細胞的染色體(檢驗胎兒的21染色體)。
從你的結果來看,屬於低風險,也就是相對來說可能性低而已,不過誰也不能給你保證。如果不放心,建議就做個羊水穿刺檢查。
麻煩大佬幫忙看一下這題,各位大佬幫忙看一下這題的不定積分
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幫忙看一下這配置
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