1樓：匿名使用者
引入-n3基團的反應。
樓上錯了，那是大派圓鏈雹鍵，沒有雙鍵。
疊氮化合物在無機化學中，指的是含有疊氮根離子的化合物（n3-）；在有機化學中，則指含橘帆有疊氮基（-n3）的化合物。
目錄 [隱藏]
1 疊氮根離子。
2 無機疊氮化物。
3 疊氮根配位化合物。
4 有機疊氮化合物。
5 參見 6 參考資料。
7 外部連結。
疊氮根離子。
疊氮根離子為直線型結構，屬 d∞h 點群，價電子數為16，和ncn2-離子，co2分子是等電子體。疊氮根離子的化學性質類似於滷離子，例如白色的 agn3 和 pb(n3)2 難溶於水。
無機疊氮化物。
絕大多數疊氮化物進行喚碼**分解，但也可通過熱化學、光化學或放電法使其緩慢分解。**分解的結果是產生相應的單質，分解熱即相當於該化合物的標準生成焓。
有些分解產生氮化物：
3lin3 → li3n + 4n2↑
疊氮化氫的熱分解若在1000oc及低壓條件下進行，產物收集在用液氮冷卻的表面上，則反應為：
6hn3 → 7n2 + h2 + nh)4
鹼金屬疊氮並不**，只是緩慢分解：
2nan3 → 2na + 3n2↑
重金屬疊氮化物的分解是由於疊氮根離子的激發，結果乙個電子躍遷到導帶，產生疊氮基。基態的疊氮基解離成基態的n和n2是選律禁阻的，解離成激發態的n和n2雖是選律允許的，但需要259kj/mol的能量，因此在常溫下並不重要。兩個疊氮基之間的相互作用也是選律允許的，並且是個放熱的的過程，因此可以認為這一步在固體離子型疊氮化物的分解中是重要的一步。
疊氮化物迅速分解能導致**點火或起爆，但原因尚不清楚。
疊氮化鈉被用於汽車的安全氣囊內，疊氮化鉛被用作起爆劑。
疊氮根配位化合物。
橋式配位的zn(n3)2(c5h5n)2
疊氮根離子可以以端基或橋基的方式與金屬離子相結合：
疊氮根離子和金屬離子的結合方式，第乙個為端基，後兩個為橋基。
已知端基配位的較多，橋式的較少。
有機疊氮化合物。
有機疊氮化合物有機疊氮化合物的端基碳具有親核性，並且不穩定容易放出氮氣。curtius重排反應即經過醯基疊氮中間體。
有些疊氮化合物是1,3-偶極體，可進行環加成反應。
2樓：孽緣之風
三個n以。一、二、二結合，多出耐罩輪乙個共用電子對組成很不穩定的-n3團昌信，悶冊疊氮化物都易分解，會產生大量氮氣和其它較穩定的氮化物。
疊氮化物是氧化劑嗎
3樓：
疊氮化物是一種強氧化劑。氧化劑指的是能夠在化學反應中失去電伏族橘子，在氧化還原反應中擔任接受電子缺團的穗肢物質。由於疊氮化物分子中氮原子的電負性極大、分子中具有多個較為活躍的氧鍵，所以疊氮化物分子具有很強的氧化性。
在一般情況下，所述的氧化性還包括如含氧物質的燃燒、硫化物質的氧化等實際使用中的反應，具備相當高的化學活性。需要特別注意的是，由於其在常溫常壓下極度不穩定容易分解，使用時必須慎重並嚴格掌握。
疊氮化鈉中的「氮」是哪種態的?
4樓：憶回首一笑
在疊氮離子中，兩個n顯-1價，乙個n顯+1價。也可以直接認為[n₃]-是乙個整體，整個顯-1價。
疊氮化鈉亦稱「三氮化鈉」，化學式nan₃，分子量，白色六方系晶體，無味，無臭，純品無吸溼性。劇毒。相對密度。
不溶於乙醚，微溶於乙醇（25℃ 時，溶於液氨（0℃時和水（0℃時℃時℃時55）。雖然無可燃性，但有**性。
較其他疊氮化物穩定，在真空中加熱不**，可逐漸分解為金屬鈉及氮氣，是高純度金屬鈉的實驗室製造方法之一，也是高純度n₂實驗室製造方法之一。
什麼是疊氮離子？？？
5樓：網友
答：疊氮離子n3—的路易斯結構式是：
把中間兩條橫線改成電子就是電子式了。
兩端的氮模頃梁原子的乙個p電子分別與中間氮sp雜化軌道中的乙個電子形成兩個西格瑪旦運鍵。
中間的氮原子出3個電子與兩端氮原子的p層電子形成兩個離域π鍵。端氮的一對s電子不參與成鍵。
中心氮原子為sp雜化，兩端氮原子不雜化，分子構型為直線乎塌型。
希望你能理解，歡迎追問。
6樓：網友
疊氮化合物一類通式為rn3的化合物，r為脂烴基、芳烴基、醯基、磺醯基等或氫，而疊氮基與氫直接相連即為疊氮酸(azoimide)
分子中的三個氮原子以線型共振結構相互連線，如ch3n3稱作疊氮甲烷或甲基疊氮化合物。化學性質活潑，光照或加熱分解成氮烯，後者可發生多種反應。大多數疊氮化合物為易爆物質，使用時需小心。
疊氮化合物的金屬疊氮酸
7樓：陌路
疊氮酸的重金屬鹽，如疊氮銀（agn3）、疊氮鉛[ pb(n3)2 ]具有高度**性，由於疊氮鉛對撞擊極為敏感，故用作雷管。一般地說，其鹼鹽無**性，其中疊氮鈉用途最廣，遇水分解，釋出水解產物疊氮酸。烷基疊氮化物在室溫較穩定，但加熱易**；溫度公升高可分解釋出疊氮氫（hn3）。
芳基疊氮化合物為有色的，相對穩定的固體，撞擊時易爆，熔化時可分解，釋出hn3。 疊氮鈉易和鉛或銅急劇化合生成易**的金屬疊氮化合物。
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