1樓：匿名使用者
您好，21-三體症候群，又稱先天愚型或down症候群，是小兒鍵寬御最為常見的由常染色體畸變性所導致的出生缺陷類疾病。 根據典型的面容特徵，結合智慧型低下及**紋理等表現，典型病例即可確定診斷；對於嵌合型患兒或症狀不典型的的智力低下患兒，外周血細胞染色體分析為確診的惟一方法。本病應與先天性甲狀腺功能減低症鑑別，後者生後即可有嗜睡、哭聲嘶啞、餵養困難、腹脹、便秘、舌大而厚等症狀，但無本病的特殊面容，檢測血清tsh、t4和核型分析可進行鑑別。
指導意見：您好，目前該病尚無有效的**方法，對患兒應進行長期耐心的教育和訓練。預防感染性疾病和各種傳染病稿巖，早期應用維生素b6、r-酪氨酸、葉酸等口服，對改善功能有幫助。
對伴有的其他畸形可進行手術矯治。這是可以預防的。 (1)避免離電輻射：
在生活中要避免離電輻射，儘量不要進行x線檢查，遠離有放射線的物質，就是看電視也不要距離過近、時間過長。 (2)避免大量用藥：在孕期孕婦要盡巧橘量避免大量用藥，因為好多藥物會導致21-三體症候群兒的產生。
3)避免接觸化學物質：生活在農村的育齡婦女應做好對各種農藥和一些化學物質的防護，避免直接接觸。 (4)避免病毒感染：
病毒感染是引起染色體斷裂原因之一，在流行性腮腺炎、水豆、麻疹等季節裡，孕婦要避免接觸這些患兒，並可用淡鹽水每日漱口，這樣可起到消毒防病的作用。
2樓：騙錢的軟體
兩眼距離較寬，鼻樑低平，張口流口水，手心橫紋只有一條。
做了唐篩，四維彩超，生的孩子是唐氏症候群（先天愚型），醫院有沒有過錯？
3樓：網友
那你可以向法院提起訴仲。
4樓：醜芮安
唐篩可以查出來的，在**做的唐篩就去**找。
請問全國**有先天愚型兒上的學樣？河南有嗎？國家有沒有政策？
5樓：網友
河南沒有、我記得北京有乙個愛心媽媽的乙個福利機構、專門收這樣的患兒、是乙個學校。
先天愚型兒最長能活多長時間？最短呢？怎樣能看出來？有什麼特殊情況？
6樓：彼方
寶寶先天愚型也有先天心臟病而且還是肺高壓這種情況能活多久？
男方與前妻生育一小孩健康。與現任的媳婦生育一先天愚型兒。我現有小孩染色體檢查報告。再加男方的健康檢
7樓：匿名使用者
先天愚型兒不是21三體綜合症嗎？是染色體數目變異，與染色體結構本身似乎是沒什麼關聯的吧，根據小孩染色體報告看一下多出的那一條是父母誰的染色體，如果是母親的或許會有用？
先天愚型兒童六歲白天不停的滴尿。尿少量，一天數次。到了冬天滴的很歷害。白天褲子都是顯顯的。晚上睡...
8樓：手機使用者
趕緊去醫院啊！身邊有個這樣的孩子，大人們一定要細心在細心的照顧啊！這裡怎麼說也不能幫助您什麼，還是好好做個身體檢查吧！希望寶寶能早日好起來！
患有三體症候群（先天愚型兒），可以送到福利院去嗎？
9樓：網友
從感情上不應該送去，即便是病孩子也是你的孩子。除非你不是孩子的親人。
具體的事應該去問民政局。
10樓：網友
j就算是愚型兒他也還是你的小孩兒。所以社會不會幫你養，只有兩種辦法可以幫你，1，花錢寄養，雖然苦些，2，丟棄他。社會肯定就幫你養了，不過如果你這樣做了，你就和禽獸差不多了，真的，別做讓自己後悔一生的事兒。
請問我小孩屬於先天愚型孩子，該怎麼做語言訓練呢？
11樓：網友
你這種情況的話，最好是把孩子送到特殊學校虧緩去，北京啟智特殊教育學校，也許也能幫到你的孩友慶子，我有個同事的孩子也在那裡，感好空握覺現在比以前要好多了。
字迷 從上往下看,是二。從下往上看，是三。猜 有沒有會的大神給幫幫忙啊？謝謝
奉 字從上面往下看是 三個二 由下往上看是 二個三 三個二和二個三其和都是六，上下不管怎麼看都是六，所以這字是大寫陸。問 是謎底的字謎怎麼猜 1 一個小朋友進門瞧一瞧，見人就張嘴，等待結果到。打一字 謎底 問。解析 進門取 門 張嘴取 口 合起來為謎底 問 等結果，意思是問人等回答，扣謎底，所以謎底...
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