什麼是肌肉無力症？
1樓：修星爵
肌無力是指肌肉的收縮能力下降，可由多種疾病導致。
重症肌無力是一種獲得性自身免疫性疾病，肌無力常於下午或傍晚因勞累加重，晨起或休息後減輕，這種特點稱為晨輕暮重，患者可出現苦笑面容、上瞼下垂、咀嚼無力、肢體無力、吞嚥困難等症狀。
吉蘭巴雷症候群是一種急性周圍神經病，原因可能是感染導致的免疫功能障礙，患者可能會出現四肢對稱性無力等症狀。
肌無力也可由腦梗死導致，患者通常還伴有感覺障礙、言語不清等症狀。
運動神經元病也可導致患者出現肌無力等政策，通常不伴感覺障礙。
如果患者出現肌無力，建議及時前往醫院就診，明確**，在醫生的指導下規範化**。
2樓：網友
肌肉無力症是一種自體免疫疾病，主要是體內產生抗乙醯胺受體的抗體，影響神經肌肉交接處，臨床產生無力的現象。它會影響到許多不同的肌肉，例如控制眼球的肌肉，控制臉上表情、咀嚼、說話、吞嚥的肌肉以及四肢。由於每個人受影響的肌肉不同，臨床症狀也就不盡相同。
肌無力的症狀有多少？
3樓：網友
肌無力是一種神經-肌肉接頭處傳遞障礙的獲得性自身免疫病，由於體內產生的乙醯膽鹼受體抗體破壞了突觸後膜上的乙醯膽鹼受體而發病，臨床特徵為部分或全身骨骼肌易於疲勞，通常活動加重，休息後減輕。首發症狀為眼外肌不同程度的無力，如上瞼下垂，眼球活動受限，但瞳孔不受累，此外還可出現咀嚼無力，吞嚥困難，飲水嗆咳，四肢無力，近端重於遠端，嚴重可臥床。
4樓：kiss00妻
親，您好。
肌無力最嚴重的併發咽喉是出現肌無力危象，表現為呼吸肌的麻痺，患者會出現呼吸困難，血壓飽和度進行性下降，會導致呼吸衰竭而產生生命危險，屬於急症。這時需要呼吸機及時的輔助呼吸**。咽喉肌的無力可以導致吞嚥困難，飲水嗆咳，容易導致誤吸發生墜積性肺炎。
肢體的肌無力，對疲勞的耐受程度下降，會導致患者的生生活質量下降，喪失工作的能力。
肌無力有多少種
5樓：網友
眼肌型肌無力：表現為一側或兩側，或左右交替出現的眼瞼下垂，眼球運動障礙等。約1/4患者可 自愈，成年起病的眼外肌無力常在一至數年衍變為全身型肌無力。
延髓肌無力：表現為面部表情肌無力，眼瞼閉合力弱，吹氣無力，說話吐詞不清且極易疲勞。這些 症狀均以早上輕下午重，休息後暫時好轉。
此型患者可伴眼外肌無力或輕度四肢肌無力。延髓肌受累者 常可累及全身其它骨骼肌群，極易因上呼吸道感染等原因而誘發肌無力危象。少數患者，自起病後始終 侷限於構音不清，表情尷尬的狀況稱為侷限性延髓肌無力。
全身肌無力型：表現為眼外肌，面部表情肌，延髓肌，頸肌，咀嚼肌和四肢肌肉同時受累而出現相 應肌群無力的症狀。如眼瞼下垂，構音，吹氣不能，進食不能，飲水嗆咳，舉手梳頭不能，起蹲抬腿困 難等症狀。
這些症狀可以由單純眼肌或延髓肌無力逐步發展而來，亦可由陣列肌肉同時無力而致。 (4)單純脊髓肌型：表現為四肢近端肌極度無力，上樓困難，易跌倒等，經休息或膽鹼酯酶藥物**後 效果良好。
多數患者在四肢肌無力起病後數月至數年迅速衍變為全身肌無力。
孵德健康通過調整骨骼打通氣血和拮抗運動來增加肌張力，調理後恢復很快。平時自己多做拮抗運動幫助儘快恢復。
6樓：安迪加洛斯
剛開始發病時，也可能單獨出現眼外肌、咽喉肌或四肢的肌肉無力。隨後逐漸累及更多骨骼肌，從面部、四肢到呼吸肌，影響正常生活，甚至危及生命。
肌無力是什麼病
7樓：網友
肌無力是神經肌肉傳遞障礙所致之慢性疾病。臨床特徵為受累的骨路肌肉極易疲勞，經休息和使用抗膽鹼酯酶藥物**後部分恢復。該病的發生與遺傳因素有一定的關係，任何年齡均可罹病，但以10～35歲最多見，亦有中年以上發病者。
肌無力臨床表現為全身骨骼肌肉均可受累，但以眼外肌受累最為常見。 眼外肌受累。
具體表現為眼瞼下垂、複視等，或全身肌肉同時受累，疲勞後加重，休息後部分恢復，朝輕夕重。受累肌群的範圍和程度變異很大。
8樓：年虹英
從外表看來好皮好肉的，也沒有肌肉萎縮，好像沒病一樣；但重症肌無力病人常感到嚴重的全身無力，肩不能抬，手不能提，蹲下去站不起來。
重症肌無力是什麼，什麼是重症肌無力
這個你可以問問李慧英 什麼是重症肌無力？是一種很嚴重的慢性疾病，對於人體的傷害也是非常大的，首先是可以從外觀上來看，患者是會表現為疲勞的現象，也可以自己在家進行檢查的，看是不是出現不明原因的勞累，而且恢復的是比較慢的，還有就是波動性的診斷法，主要表現為早上症狀是比較輕微的，到了晚上症狀就比較嚴重，比...
肌無力是怎麼引起的，肌無力怎麼引起的？
肌無力是人類疾病中發病原因研究得最清楚 最具代表性的自身免疫性疾病，是神經肌肉接頭突觸後膜上的乙醯膽鹼受體受累，由乙醯膽鹼受體抗體介導的體液免疫 t細胞介導的細胞免疫依賴性 補體參與的自身性疾病，胸腺是啟用和維持重症肌力自身免疫反應的重要因素，某些遺傳及環境因素也與重症肌員力的發病機制密切相關。4 ...
什麼是重症肌無力
重症肌無力是乙醯膽鹼受體抗體 achr ab 介導的 細胞免疫依賴的和補體參與的神經 肌肉接頭 nmj 處傳遞障礙的自身免疫性疾病，病變主要累及nmj突觸後膜上乙醯膽鹼受體 acetylcholinergic receptor，achr 本病應稱為獲得性自身免疫性重症肌無力，通常簡稱重症肌無力。重症...