聚合物的玻璃化轉變與小分子的固液轉變在本質上有哪些差別

2025-03-26 23:50:23 字數 2561 閱讀 6876

1樓:五星之星丶

聚合物的玻璃化轉變溫度。

範圍比較悶中塵寬,沒有螞禪明顯的熔點;小分子的固液轉變溫度變化範圍比較狹窄,溶解過程溫度基本不變培局。雖然兩者溶解過程都是吸熱過程,都是固態變液態過程,但是前者是非晶態溶解,沒有熔點,後者是晶態溶解,有熔點。

2樓:網友

小分子固液轉變屬於熱力學一級轉變,伴隨物態變化,由熱力學趨動,溫度變化範兄扒侍圍較窄,溶解過程溫度幾乎不變,有熔點。

聚合物的玻璃化轉變屬於熱力學二級轉變,不伴隨有物態變化,玻璃化轉變溫度tg以下,聚合物處於玻璃態,由於溫度低導致分子運動的能量低,不足以克服主鏈內旋此旁轉的位壘,鏈段處於被凍結狀態,鬆弛時間幾乎為無窮大,聚合物具有普彈性。

自由體積理論認為,聚合物體積由被分子佔據的體積和未被佔據的自由體積組成,玻璃態下,鏈段運動被凍結,自由體積也被凍結,並保持一恆定值,自由體積「孔穴」的大小及其分佈也將基本上維持固定。玻璃態溫度就是自由體積達到某一臨界值的溫度。

溫度達到tg時,分子熱運動具有足夠的能量,而且自由體積也開始解凍而參加到整個膨脹過程中去,因而鏈段獲得了足夠的運動能量和必要的自由空間,從凍結進入運動。聚合物進入高彈態,tg轉變羨吵過程中,分子的運動方式改變。

聚合物的玻璃化轉變是否是熱力學相變?為什麼?

3樓:sky不用太多

不是,自由體積理論認為:玻璃化溫度為自由體積達到某一臨界值的溫度;有熱力學理分析:在玻璃化轉變時體系的吉布斯自由能的二階偏導不連續,因此夜場誤認為是熱力學相變;用動力學理論最有力的證明是:

聚合物的體積-溫度曲線轉折點的位置(即玻璃化溫度)與冷卻速度(或公升溫速度)有關,但真正的熱力學轉變溫度是與過程無關的;

高分子化合物簡稱高分子,又叫大分子,一般指相對分子質量高達幾千到幾百萬的化合物,絕大多數高分子化合物是許多相對分子質量不同的同系物的混合物,因此高分子化合物的相對分子質量是平均相對分子量。高分子化合物是由千百個原子以共價鍵相互連線而成的,雖然它們的相對分子質量很大,但都是以簡單的結構單元和重複的方式連線的。

高分子化合物(又稱高聚物)的分子比低分子有機化合物的分子大得多。一般有機化合物的相對分子質量不超過1000,而高分子化合物的相對分子質量可高達104~106萬。由於高分子化合物的相對分子質量很大,所以在物理、化學和力學效能上與低分子化合物有很大差異。

高分子化合物的相對分子質量雖然很大,但組成並不複雜,它們的分子往往都是由特定的結構單元通過共價鍵多次重複連線而成。

同一種高分子化合物的分子鏈所含的鏈節數並不相同,所以高分子化合物實質上是由許多鏈節結構相同而聚合度不同的化合物所組成的混合物,其相對分子質量與聚合度都是平均值。

高分子化合物幾乎無揮發性,常溫下常以固態或液態存在。固態高聚物按其結構形態可分為晶態和非晶態。前者分子排列規整有序;而後者分子排列無規則。

同一種高分子化合物可以兼具晶態和非晶態兩種結構。大多數的合成樹脂都是非晶態結構。

4樓:小小靜

不是,非晶態聚合物發生玻璃化轉變時其體積、熵或晗是連續變化的。

高分子共混物的玻璃化轉變有何特點?

5樓:網友

你說的是玻璃化溫度(tg)吧,一般介於幾種玻璃化溫度之間。

聚合物的玻璃化轉變是否是熱力學相變 為什麼

6樓:牧雲者戊

聚合物的玻璃化轉變並不是乙個真正的熱力學相變。

因為非晶態聚合物發生玻璃化轉變時,其體積,焓或熵是連續變化的,而k,α和出現不連續的變化,要使體系達到熱力學平衡,需要無限緩慢的變溫速率和無限長的測試時間,實驗上不可能做到,因此,玻璃化溫度的測定過程體系不能滿足熱力學平衡條件,轉變過程是乙個鬆弛過程,所測得的玻璃化溫度不是乙個真正的熱力學相變。

7樓:匿名使用者

因題幹條件不完整,不能正常作答。

聚合物代替玻璃,那麼聚合物應該具有哪些效能?

8樓:2012簡單

1耐酸、耐鹼:不會與常見的酸鹼反應。

2耐腐蝕:能夠承受一定氧化性、腐蝕性的物質!

3耐高溫:能夠承受較高的溫度。

3抗壓較強:一般的壓力可以承受!

4強度較高:不會輕易的被磨壞等,也不會變形!

玻璃是耐高溫、耐酸鹼、強度大、質地脆、具有一定抗壓能力的實用性材料!!

為什麼聚合物通常都有乙個相對確定的玻璃化轉變溫度,而沒有乙個確定的黏流溫度?

9樓:考試資料網

隨著分子量的增加,玻璃化溫度會公升高,特別是在較低的分子量範圍內,這種影響較為明顯,但是當分子量增加到一定程度後,玻璃化溫度隨分子量的變化很小。而聚合物的黏流溫度是整個分子鏈開始運動的溫度,分子量對黏流溫度的影響比較明顯。分子量越大,黏流溫度就越高。

聚合物具有多分散性,即聚合物是由一系列分子量不同的同系物組成的,由於在高分子量範圍內,玻璃化溫度與分子量無關,因此聚合物具有乙個明確的玻璃化轉變溫度,而不同分子量的組分具有不同的黏流溫度。因此,具有多分散性的非晶態聚合物沒有明確清晰的黏流溫度,而往往是乙個較寬的軟化區域,在此溫度區域內,均易於流動,可進行成型加工。

為什麼聚合物的結晶溫度範圍是在玻璃化轉變溫度和熔點之間

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