1樓:唐朝秀才
環境沒變化一般三個月內可以用同一標準曲線
紫外可見分光光度法做標準曲線,對於吸光度有限制嗎
2樓:匿名使用者
有的,需要首先查文獻確定吸光度的範圍,這樣得出的標準曲線準確度才可靠
紫外可見分光光度法做標準曲線有什麼用?
3樓:手機使用者
只要測定樣品的吸光度在標準曲線範圍內,就可以用內插法得到樣品的濃度。
分光光度法標準曲線法測樣品時每次需不需要做空白值
4樓:w別y雲j間
一批樣品bai
,測定一個平行空
du白即可,不需zhi要全部做。
分光光度法dao是通過測定被測物
內質在特定容波長處或一定波長範圍內光的吸光度或發光強度,對該物質進行定性和定量分析的方法。
在分光光度計中,將不同波長的光連續地照射到一定濃度的樣品溶液時,便可得到與不同波長相對應的吸收強度。如以波長(λ)為橫座標,吸收強度(a)為縱座標,就可繪出該物質的吸收光譜曲線。利用該曲線進行物質定性、定量的分析方法,稱為分光光度法,也稱為吸收光譜法。
用紫外光源測定無色物質的方法,稱為紫外分光光度法;用可見光光源測定有色物質的方法,稱為可見光光度法。它們與比色法一樣,都以beer-lambert定律為基礎。 上述的紫外光區與可見光區是常用的。
但分光光度法的應用光區包括紫外光區,可見光區,紅外光區。波長範圍
(1)200~400nm的紫外光區,(2)400~760nm的可見光區, (3)2.5~25μm(按波數計為4000cm<-1>~400cm<-1>)的紅外光區。
5樓:兔斯基vs悠嘻猴
每次在做標準曲線的時候會做一個試劑空白,排除一下試劑對實驗結果的影響,每條曲線做一個就可以。
6樓:房老師
【】一批樣品,測定一個平行空白,就可以。
紫外可見分光光度法做標準曲線有什麼用?
7樓:摘箕軯
只要測定樣品的吸光度在標準曲線範圍內,就可以用內插法得到樣品的濃度。
儀器分析中的,紫外-可見分光光度法中,標準曲線為什麼不能夠延伸?為什麼表觀吸光度在實際操作中是近似 10
8樓:冰潔翼天使
1、標準曲線bai能延伸
du,但是不會無限制的延伸。稀zhi溶dao液的依數性是在一定的內濃度範圍內的,當容濃度太大會偏離線性關係,不能作為標準曲線。
2、若在實際操作中發現標準曲線斜率太小則需調整標準溶液的濃度,可能是濃度梯度太小了。
補充:一般來說會對待測樣品的濃度進行一個估計,並進行處理,讓最終被測試的溶液的濃度在製作的標準曲線的範圍內以保證結果準確。
什麼是分光光度法的標準曲線?繪製標準曲線有什麼意義?
9樓:demon陌
分光光度法的標準曲線定義:
標準曲線是直接用標準溶液製作的曲線,是用來描述被測物質的濃度(或含量)在分析儀器響應訊號值之間定量關係的曲線。
在分光光度法分析中,被測物質的濃度在儀器上的響應訊號值在一定範圍內呈直線關係,水樣測定的結果可以從標準曲線上查出。因此標準曲線製作的好壞,將會影響測定結果的準確度。
繪製標準曲線意義:繪製標準曲線的實用意義就是隻要測得其吸光度值即可在標準曲線上查出相應的濃度值。
通過測定被測物質在特定波長處或一定波長範圍內光的吸收度,對該物質進行定性和定量分析的方法。它具有靈敏度高、操作簡便、快速等優點,是生物化學實驗中最常用的實驗方法。
紫外分光光度法,做實驗時繪製標準曲線,為什麼要扣除空白。
10樓:房老師
【】扣空白,是符合浪白比爾定律的需要;
【】繪製曲線是用扣空白的吸光度對應其濃度,製備標準曲線。
在紫外光譜分析中,什麼是吸收光譜曲線?什麼是標準曲線
11樓:匿名使用者
以不同波長的單色光作為入射光,測定某一溶液的吸光度,然後以入射光的不同波長為橫軸,各相應的吸光度為縱軸作圖,可得到溶液的吸收光譜曲線。
標準曲線是標準物質的物理/化學屬性跟儀器響應之間的函式關係。建立標準曲線的目的是推導待測物質的理化屬性。
12樓:沒事逛逛雙子
(1)吸收光譜曲線是物質的特徵性曲線,它和分子結構有嚴格的對應關係故可作為定性分析的依據。
以不同波長的單色光作為入射光,測定某一溶液的吸光度,然後以入射光的不同波長為橫軸,各相應的吸光度為縱軸作圖,可得到溶液的吸收光譜曲線。
(2)標準曲線是標準物質的物理/化學屬性跟儀器響應之間的函式關係。建立標準曲線的目的是推導待測物質的理化屬性。
在分析化學實驗中,常用標準曲線法進行定量分析,通常情況下的標準工作曲線是一條直線。
與校正曲線不同,它是以標準溶液及介質組成的標準系列,標繪出來的曲線。校正曲線的標準系列的伴生組分必須與試樣相匹配,以便測量結果的準確。只有標準曲線與校正曲線相重合的條件下,才可以用標準曲線來代替校正曲線。
13樓:韋旭華
以a為吸光度做縱座標,以入射光波長為橫座標,在一定溫度,濃度,液層厚度條件下測量,所得曲線為光吸收曲線。是選擇最大吸收入射光波長的依據。
固定液層厚度和入射光波長,測定一系列標準溶液的吸光度a,以a為縱座標,以對應的標準溶液濃度c為橫座標,所得通過原點的直線稱為標準曲線。是吸光光度法一種定量方法。
吸收曲線表示同一溶液對不同波長的吸光度,能找出最大吸收波長,便於用最大吸收波長作為吸收光進行定量,減小誤差。然而,吸光度的大小隻能表示物質的相對濃度,於是,需用已知濃度的標準溶液繪製標準曲線,根據未知溶液的吸光度就能知道絕對濃度了。
用紫外分光光度法測量如果實驗得到a260a280 1 8是否說明提取dna樣品非常純淨
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1 如果測定的是無色未知化合物，就不能用普通光學玻璃比色皿測定 吸收曲線。原因是 普通光學玻璃比色皿對紫外光源有強吸收。2 如果測定的是有色未知化合物，就能用普通光學玻璃比色皿測定 吸收曲線。紫外分光光度法與可見分光光度法有何異同 1 測量的範圍不同 1 紫外分光光度計量程為200nm 600nm間...