1樓:房老師
1、如果測定的是無色未知化合物,就不能用普通光學玻璃比色皿測定 吸收曲線。原因是:普通光學玻璃比色皿對紫外光源有強吸收。
2、如果測定的是有色未知化合物,就能用普通光學玻璃比色皿測定 吸收曲線。
2樓:匿名使用者
紫外分光光度法與可見分光光度法有何異同 1、測量的範圍不同:(1)紫外分光光度計量程為200nm~600nm間,其中包括部分可見光。(2)可見分光光度計量程為320nm-1100nm,能滿足不同物質的測試。
2、所用的燈不同:(1)紫外分光光度計通常用氫燈或氘燈。(2)可見分光光度計通常採用鎢燈或滷鎢燈。
3、原理不同:(1)紫外分光光度計根據物質的吸收光譜研究物質的成分,是結構和物質間相互作用的有效手段。(2)可見分光光度計採用低雜散光,高解析度的單光束單色器,保證了波長準確度、波長重複性和更高的解析度。
擴充套件資料紫外分光光度計的工作原理:物質的吸收光譜本質上就是物質中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波長的光能量,相應地發生了分子振動能級躍遷和電子能級躍遷的結果。由於各種物質具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結構,其吸收光能量的情況也就不會相同。
因此,每種物質就有其特有的、固定的吸收光譜曲線,可根據吸收光譜上的某些特徵波長處的吸光度的高低判別或測定該物質的含量,這就是分光光度定性和定量分析的基礎。分光光度分析就是根據物質的吸收光譜研究物質的成分、結構和物質間相互作用的有效手段。又因為許多物質在紫外-可見光區有特徵吸收峰,所以可用紫外分光。
在紫外光分光光度儀上可以使用玻璃比色皿嗎?
3樓:熱狗已存在
也可以使用玻璃的,因為玻璃比色皿配對後,玻璃的影響可以消除
但最好用石英的
4樓:
玻璃對於紫外光吸收度很強,不能用
但是可以用一些塑料比色皿,一次性的,很方便,原因就在於塑料材料很多都是不紫外吸收的,不過問題在於對於有機溶劑不耐腐蝕,所以都是一次性的
紫外分光光度法與可見分光光度法有何異同
5樓:匿名使用者
回答:其區bai
別在于波du
長範圍不同。紫外zhi線的波長dao比可見光的波長小補充版:
分光光度法是
權通過測定被測物質在特定波長處或一定波長範圍內光的吸收度,對該物質進行定性和定量分析的方法。
在分光光度計中,將不同波長的光連續地照射到一定濃度的樣品溶液時,便可得到與眾不同波長相對應的吸收強度。如以波長(λ)為橫座標,吸收強度(a)為縱座標,就可繪出該物質的吸收光譜曲線。利用該曲線進行物質定性、定量的分析方法,稱為分光光度法,也稱為吸收光譜法。
用紫外光源測定無色物質的方法,稱為紫外分光光度法;用可見光光源測定有色物質的方法,稱為可見光光度法。它們與比色法一樣,都以beer-lambert定律為基礎。
一般的分光光度計是指可見光分光光度計(或比色計),紫外可見分光光度計是指檢測範圍覆蓋紫外區和可見光區,可見光光度計的專案完全可以在紫外可見分光光度計上檢測;反之,則不一定可以,例如檢測水中的硝酸鹽,因為紫外可見分光光度計上安裝有氘燈,另外可見光光度計上用的比色皿在紫外可見分光光度計上也不一定能用,紫外可見分光光度計的比色皿是石英玻璃的。
6樓:匿名使用者
兩者原理是一樣的,都是基於朗伯比爾定律,但測定的波長範圍不同,多讀點書再來發答案
7樓:因為不懂才註冊
波長bai使用範圍不同.紫外du可見分光光度計的波長使用範圍zhi
一般為190-1100nm.可見dao分光光度回計的波長使用範圍一答般為360-780nm.
紫外線的波長比可見光的波長小,所以採用紫外分光光度法的解析度較高,精度較高
8樓:昕昕
1.可見分光光度法事基於物質對可見光的
吸收,紫外是基於物質對紫外光()的吸收而的版2.光源不同:可見用權鎢絲燈,紫外用氘燈
3.吸收池不同:可見的吸收池由玻璃製成,紫外的由玻璃製成(因為玻璃對紫外有光吸收)
紫外光譜可以用於有機化合物的定性分析,通過測定物質的最大吸收波長和吸光係數,或者將未知化合物的紫外
9樓:匿名使用者
你的這個問題需要補充完整啊,這樣的提問讓人很摸不著頭腦。
10樓:匿名使用者
說明紫外吸收光譜在分析上有哪些應用.
(1)紫外光譜可以用於有機化合物的定性分析,通過測定物質的最大吸收波長和吸光係數,或者將未知化合物的紫外吸收光譜與標準譜圖對照,可以確定化合物的存在.
(2)可以用來推斷有機化合物的結構,例如確定1,2-二苯乙烯的順反異構體.
(3)進行化合物純度的檢查,例如可利用甲醇溶液吸收光譜中在256nm處是否存在苯的b吸收帶來確定是否含有微量雜質苯.
(4)進行有機化合物、配合物或部分無機化合物的定量測定,這是紫外吸收光譜的最重要的用途之一。其原理為利用物質的吸光度與濃度之間的線性關係來進行定量測定。
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