1樓：匿名使用者
62616964757a686964616fe59b9ee7ad94313333633661370，怎麼辦
第一步，知道你所需要測量物質的特徵吸收波長是多少？這個可以在國家標準、行業標準或其他相關標準或方法。例如測量總氮的話，就需要220和275nm這2個波長，所以必須買紫外的光度計，並且最好帶雙波長測定功能，例如測總磷是697nm，只需買臺可見光度計就可以了。
第二步，知道所測量的物質的實驗方法，需要哪些儀器和裝置，還有玻璃器皿等，同時還有比較完成測量所需要的所有化學試劑等。這個可以在標準或實驗方法中找到，基本在網際網路上都可以找到電子版的測量方法。
第三步，配置好所需測量物質的標準濃度溶液，一般是5-8個標準溶液，濃度建議從高到低，建議每個不同濃度貼上標籤，以防順序搞錯。注意，部分實驗需要往標準溶液中加顯色劑之後才可以用光度計進行測量。
第四步，設定好光度計的測量波長，這就需要熟悉光度計的基本操作，一般測量物質的濃度都是用的標準曲線法，就是對應光度計中的定量測量功能。具體操作時第一步，把儀器的波長調整到我們所需要的波長，例如測量總磷直接把波長走到697nm，之後放入裝好蒸餾水的比色皿到樣品室做空白，就是熟稱的調零。第三部把標準溶液放入樣品室，依次測量他們的吸光度，儀器一般會自動記錄之後就會給出標準曲線方程，實驗完畢。
如果儀器不能直接記錄吸光度，可以先記在筆記本上，之後用excel軟體進行計算標準曲線。判斷做出的標準曲線是否能用，看哪個r值即那個相關係數，一般最少做出0.999就可以用了，差一點的儀器也可以做出0.
99. 第五步，把未知樣品放入樣品室就可以直接測量出樣品濃度。
分光光度計測得的標準曲線為什麼不過原點
2樓：匿名使用者
朗伯-比爾定律
只是在一定的濃度範圍內才適用，
濃度為0的時候吸光度值其實已經不滿足定律了所以說不過原點
分光光度計測樣品含量，標準曲線得出來了，樣品的吸光度和濃度怎麼算
3樓：房老師
1、樣品的濃度，必須按照測定方法標準的結果計算式進行計算：
2、一般來說結果計算式： c = m/v =[（ a-ao）/b]/v
式中： c -- 樣品測定結果（mg/l）（ a-ao） -- 樣品測定吸光度減空白吸光度b -- 標準曲線 的迴歸方程（y = a + b x） 的斜率v -- 樣品 取樣體積（ml）
紫外分光光度計的標準曲線的濃度怎麼算
4樓：蕭春堂珍
微生物od值是反映菌體生長狀態的一個指標，od是opticaldelnsity（光密度）的縮寫，表示被檢測物吸收掉的光專密度。通常400～700nm
都是屬微生物測定的範圍，需要紫外分光光度計測最大吸收波長。你是什麼菌種？用得最多的就是505nm測菌絲菌體、560nm測酵母、600nm測細菌。
用測od方法畫微生物生長曲線時，同一株菌的起始培養濃度可以準備多管（根據檢測點的需要，如需檢測10個點，就準備10管），然後每個點取一管出來測od值就行了。
5樓：買桂花伍辛
繪製標準曲線，需要標準濃度，標樣加入溶劑裡，而溶劑一般就是水，標樣加入零，那就是對應水本身的吸光度
分光光度計做標準曲線時以空白調零和水調零有什麼區別？最後測得濃度是負值，但吸光度值又是正值？
6樓：匿名使用者
用參比液調零吧，就是用你測量樣品時的純溶劑來調零；因為水也有一定吸光度的，如果你的溶液的吸光度是正直，但是小於水的吸光度，測出來的濃度肯定是負值的啦~
分光光度計能測物的色度嗎,分光光度計能測物的色度嗎
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