1樓:匿名使用者
1,5---10分鐘
2,時間過短,噬菌體dna沒有吸附進入到細菌體內如果標記s35外殼,則沒有什麼影響,都是上清液中有放射性,沉澱中無如果標記p32dna,則上清液放射增強,沉澱物放射性減弱
關於t2噬菌體侵染大腸桿菌實驗中保溫時間的問題
2樓:薔薇花的牆角
標記s元素是標記蛋白質 如果不攪拌蛋白質會附著在大腸桿菌上 沉下 所以上清液放射性低 p元素是標記dna時間過長入侵大腸桿菌的噬菌體子代已被釋放被攪拌等到上清液 所以被標記的dna也在噬菌體內浮到上清液
3樓:匿名使用者
就是用p s兩種化學元素標記dna和蛋白質的,兩種元素又是用的其同位素具有放射性的,所以結果就能區分兩種物質。
4樓:佼**田嬋
答:選4。解析:t2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗不能證實dna是主要的遺傳物質,只能證
明dna是遺傳物質。t2噬菌體侵染大腸桿菌後,能控制蛋白質的合成,能控制t2噬菌體的性狀,能進行自我複製。但無法證明
dna能產生可遺傳的變異。
在32p標記的t2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗中,離心後發現上清液的放射性偏高.下列相關分析不合理的是(
5樓:信譽27086凸椅
32p標記的是噬抄
菌體的dna,噬菌體在侵染襲
細菌時,只有baidna進入細菌,蛋白質
du外殼留在外面,離心
zhi後,dna隨著細菌到沉澱
dao物中,應該在沉澱物中檢測到放射性,若在上清液中檢測放射性,可能是因為攪拌不充分,少數噬菌體的蛋白質外殼沒有與細菌分離,隨著細菌離心到上清液中,所以在上清液中能檢測到放射性.
故選c.
在高中生物噬菌體侵染大腸桿菌的實驗中，上清液或沉澱中出現少量
下面是我的個人見解，只作參考 首先，用32p標記的實驗，我認為即使上清液有少量放射性專，對結論是不影 屬響的，因為只要說明存在dna進入細菌就足夠了其次，用35s標記的實驗，我想只要離心夠徹底，應該是可以避免底部有少量放射性的。或者，如果底部放射性很少，以致於它在一定時間內指導後代的形成很慢 因為需...
噬菌體侵染細胞的實驗能否。。。。。。。。。
本實驗只能得出dna是遺傳物質，但蛋白質是否是遺傳物質不可確定，因為蛋白質未進入細胞。這是當時生物老師說的。而且在正規出題中不會出到這種生物界尚有爭議的話題，這也是當時老師說的，有的時候要根據題幹具體分析，給你的材料上怎麼說，你就跟著怎麼說。很多時候答案取自題幹，就像我們大學以前一直以為鹼與酚酞會變...
噬菌體侵染細菌的實驗 DNA是遺傳物質
32p，是一種放射性示蹤物，標誌著dna存在的位置。樓主先生，寄主細胞內的32p，是來自於親代噬菌體內的32p，是親代噬菌體注入進去的，不是人工把寄主細胞內的dna也標記了32p。這就說明了親代噬菌體把自身的dna注入到了寄主細胞內。如果，寄主細胞內沒有32p，怎麼能證明親代噬菌體的dna到過寄主細...