1樓：匿名使用者
下面是我的個人見解，只作參考：
首先，用32p標記的實驗，我認為即使上清液有少量放射性專，對結論是不影
屬響的，因為只要說明存在dna進入細菌就足夠了其次，用35s標記的實驗，我想只要離心夠徹底，應該是可以避免底部有少量放射性的。或者，如果底部放射性很少，以致於它在一定時間內指導後代的形成很慢（因為需要各種代謝反應過程，所以「忙不過來」），然而實際上產生的後代很多很多，那麼就可以排除蛋白質的「嫌疑」了。
至於肺炎雙球菌的體外轉化實驗，因為現象中被轉化的s型細菌是少量的，所以也有可能是那僅佔0.02%的蛋白質所為吧。。
2樓：梧001桐樹
這個是高中生物實驗中的典型的實驗誤差，因為有些噬菌體侵染的早些，有些遲些，導版致有權些在保溫結束之前就可能已經使宿主細胞裂解從而釋放出了子代噬菌體了，子代噬菌體比較輕，經過離心後自然位於上清液中了；標記蛋白質時，有個別蛋白質衣殼沒有與細菌分開，經過離心自然位於沉澱物種了。對於每個實驗中錯誤是可以避免的，而誤差是不可避免的。我們要做的就是儘量減小實驗誤差，如控制好保溫時間，但即使再控制也會有個別的噬菌體會使宿主細胞裂解從而釋放出了子代噬菌體。
噬菌體侵染細菌的實驗中，沉澱物或上清液為何出現少量放射性！？
3樓：匿名使用者
(1)用bai32p標記的噬菌體侵染大du腸桿菌，理論上在上清zhi液中不含放dao射性，下層沉澱物中應具有很高專的放射性，而實屬驗最終結果顯示在離心後的上清液中，也有一定的放射性，而下層的放射性強度卻比理論值略低。原因有二：一是保溫時間過短，有一部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細胞內，經離心後分佈於上清液中，使上清液出現放射性；二是從噬菌體和大腸桿菌混合培養到用離心機分離，這一段保溫時間過長，噬菌體在大腸桿菌內增殖後釋放子代，經離心後分佈於上清液，也會使上清液的放射性含量升高。
(2)若用35s標記的噬菌體侵染大腸桿菌，理論上沉澱物中不含放射性，但可能由於攪拌不充分，有少量35s的噬菌體蛋白質外殼吸附在細菌表面，隨細菌離心到沉澱物中，使沉澱物也有一定放射性。
4樓：龍魄蛟麟
部分大腸桿菌裂解，新噬菌體還未寄生上新的大腸桿菌或離心不均勻，或時間太短，噬菌體未寄生就已經開始離心，這是很正常的現象，畢竟，不可能做到完全理想的狀態和完全等量的情況。
5樓：2272315819獨隼
因為實際情況噬菌體的dna沒有全部注入大腸桿菌中。
在噬菌體侵染細菌的實驗中，上清液帶有放射性的原因？或沉澱物含有少量放射性的原因？
6樓：匿名使用者
噬菌體侵染細復菌後，蛋白外殼
制留下細胞壁外，核bai酸進入細胞du內部。通過劇烈振盪，zhi使病毒衣殼從細菌菌體上
dao脫落。離心後，菌體沉澱，其餘組分（包括病毒衣殼）留在上清。
如果用放射性同位素標記病毒衣殼，上清液會帶有放射性；同時有少量衣殼仍停留在菌體上隨菌體一起沉澱，所以沉澱物中含少量放射性。
為什麼在噬菌體侵染大腸桿菌實驗中上清液和沉澱物的放射性誤差分析中含磷32的t2噬菌體侵染大腸桿菌中？
7樓：匿名使用者
噬菌體侵染大腸桿菌實驗中，侵染時間長短與攪拌是否充分都會影響實驗結果。
8樓：匿名使用者
有很多通訊首席新大招大腸桿菌，他的上面的沉澱物也很多的。
噬菌體侵染細菌實驗為什麼上層清液中存在放射性
噬菌體侵染實驗，攪拌不充分只可能造成p32在上清液？為什麼？
9樓：tao睡不著
用32p標記實驗時，上清液出現少量放射性，是因為：保溫時間過長，噬菌體在大腸桿菌體內增殖後釋放子代，經離心後也會分佈在上清液中，會使上清液放射性含量升高；
用35s標記實驗時，沉澱物出現少量放射性，是因為：攪拌不充分，有少量噬菌體的蛋白質外殼吸附在大腸桿菌表面，隨大腸桿菌離心到沉澱物中，使沉澱物中出現少量的放射性。
噬菌體侵染實驗結論：噬菌體注入宿主菌細胞內的物質是dna，釋放出來的是跟原先感染細菌細胞一樣的噬菌體。可見在噬菌體的生活史中，只有dna是聯絡親代和子代的物質。
而母本噬菌體的蛋白質外殼則留在細菌的莢膜外。
10樓：匿名使用者
上清液出現少量放射性、沉澱物出現少量放射性.
用32p標記實驗時,上清液出現少量放射性,是因為：保溫時間過長,噬菌體在大腸桿菌體內增殖後釋放子代,經離心後也會分佈在上清液中,會使上清液放射性含量升高；
用35s標記實驗時,沉澱物出現少量放射性,是因為：攪拌不充分,有少量噬菌體的蛋白質外殼吸附在大腸桿菌表面,隨大腸桿菌離心到沉澱物中,使沉澱物中出現少量的放射性
11樓：出牆頭的小紅杏
p32是標記蛋白質外殼的放射性元素，而分離後蛋白質外殼要輕於dna，所以在上清液，而攪拌不充分並不會對試驗的其他內容產生變數性的影響，所以結果只可能是p32在上清液，實際上只要試驗正確，p32也是在上清液，除非出現蛋白質變質分解或其他特殊情況，望採納
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