1樓:艾康生物
您好來!常
染色體又稱體染
自色體,是與性別決定無關的染色體(決定性別的為性染色體)。人類正常體細胞內有23對染色體,其中22對為常染色體,1對為性染色體。因此可以根據是否與性別有關將染色體分為常染色體和性染色體。
為什麼鱷魚的性別是溫度來決定,不是由染色體決定
2樓:北京索萊寶科技****
鱷魚的性別是溫bai度來du決定的原因如zhi下:
鱷魚及龜類的性dao別決定方式與鳥內類、靈長類等高等容動物不同,屬於溫度依賴型,由於一些環境變數(如溫度)的改變,啟用下游通路的不同反應,對基因的表達進行調控,導致表型不同。
根據不同溫度下所產後代性比不同,tsd模式則又可分為:ia型(mf模式(高溫產雌性後代,低溫產雄性後代));ib型(fm模式(高溫產雄性後代,低溫產雌性後代));ii型(fmf模式(高低溫均產雌性後代,中溫產雄性後代))3種模式。
tsd最主要的特點是較小的孵化溫度的改變能夠決定子代是否為雄性或雌性。因而,多數孵化溫度下,子代的性比(♂/♂+♀)總是出現明顯的偏差。
為什麼只有常染色體的基因才能與性別自由
3樓:芥末留學
人的染色體共46條,因為每一個來自父方(或者母方)的染色體在形態上極為相似並決定同樣的遺傳性狀,人類染色體又分為23對,每一對成為一對同源染色體。其中決定性別的一對基因較為特殊,形態不一樣,稱為性染色體,習慣上標記為x和y。女性體內的一對性染色體為相同的兩條xx,而男性體內為相異的兩條xy。
因為決定一個性狀的基因在其同源染色體上也有,如果它們編碼的性狀相同,稱為相同基因,編碼性狀不同則稱為等位基因,它們編碼的性狀往往相反,所以只有一個能表達的那個成為顯性基因,不能表達的稱為**基因。對應的遺傳病由顯性基因編碼的,稱為顯性遺傳,由**基因編碼的稱為隱性遺傳。不同的病症是由不同基因決定的,顯性、**遺傳都有,常染色體和性染色體都有,不能一概而論。
染色體不是到中期才出現嗎?為什麼間期是染色體複製。
4樓:艾康生物
您好!染色體不是中期才出現,在前期就出現。有絲**前期,由染色質構成的細染色線逐漸縮短變粗,形成染色體,而後染色體複製 。
常染色體一定與性別無關嗎
5樓:北京索萊寶科技****
對於有性染色體的生物,如人、果蠅、鳥類等,性別決定基因位於性染色體上,性別與常染色體無關.但是有些生物沒有性染色體,性別決定基因位於多對常染色體上,如玉米.這種情況下,性別與常染色體有關.
父方與母方所給染色體是同源染色體嗎
6樓:北京索萊寶科技****
對了一半,父方與母方所給染色體大小和形狀一般都相同,才是同源染色體:
同源染色體是一條來自父方,一條來自母方,並且形狀大小相同,,如1號染色體來自父方的那一條和2號染色體來自母方的那一條就不是同源。一個a來自父本,一個a來自母本,這兩個a就是同源染色體.
人類的46條染色體,其中23條來自父本,另外23條來自母本.父本的23條與母本的23條中「相互配對」的兩個染色體,就互稱為同源染色體.
同源染色體概念:
同源染色體是有絲**中期看到的長度和著絲點位置相同的兩個染色體,或減數**時看到的兩兩配對的染色體。同源染色體一個來自父本,一個來自母本;它們的形態、大小和結構相同。由於每種生物染色體的數目是一定的,所以它們的同源染色體的對數也一定。
例如豌豆有14條染色體,7對同源染色體。同源染色體上常含有不同的等位基因,減數**時又進行了交換並隨機地分配到不同的性細胞中去,這對於遺傳重組有重要意義。
正常細胞中,一對同源染色體若表示為由兩條染色體a、b組成,在減數**中變成「aa`」組和「bb`」組,兩組聯會形成四分體;有絲**中變成「aa`」組和「bb`」組,但兩組不聯會,在有絲**中期染色體的著絲點整齊排列在赤道板上,著絲點分開後染色體平均分配到兩個子細胞。
怎樣判斷等位基因是位於常染色體還是性染色體上
7樓:濟寧鈦浩機械****
用純bai合顯性作父本、du隱性作母本進行雜交。
如果下zhi一dao代雌雄均表現為顯性性專狀,說明基因位於常屬
染色體上;如果下一代所有雌性均表現為顯性,所有雄性均表現為隱性,說明基因位於x染色體上。
(1)若通過一次雜交就可以確定基因位於常染色體上還是性染色體上,則一定 要選擇雄性為顯性性狀,雌性為隱性性狀的親本進行雜交。
後代雄性只表現隱性性狀,雌性 均表現顯性性狀,則基因位於 染色體上,如果後代雌、雄個體中表現型相同且都有顯性和隱性性狀或均表現為顯性性狀,則基因位於常染色體上。
(2)種群中個體隨機雜交,如 果後代雌雄中表現型及其比例相同,則為常染色體遺傳,如果後代雌雄中表現型及其比例不 同,則為伴性遺傳。
是**於常染色體還是性染色體
8樓:艾康生物
您好!常染色體指染bai色體組中除du
性染色體zhi以外的染色體。人類的23對染色體中
dao,有版22對是常染色體,餘下的一對權是 x和x或y染色體組成的性染色體。常染色 體每對同源染色體的兩個成員,在形態、大 小上相同,性質相似.且在每一種生物的所 有個體及其所有的細胞內都穩定不變,但其數目和形態具有種系特徵。
基因是在常染色體還是性染色體上
9樓:艾康生物
你好!基因在常染色體和性染色體中都有存在。基因也稱dna序列,而在人類而言,其dna序列必須攜帶在特定的載體上,也就是染色體。
人的染色體共有23對46條,攜帶人體全部基因。常染色體和性染色體都包含在這46條染色體中,都含有基因序列,因此,可以根據基因序列來進行親子鑑定或法醫物證鑑定。
常染色體顯隱性和Y染色體顯性遺傳X染色體顯隱性遺傳
有個口訣，無中生有為隱性，生女患病為常隱 有中生無為顯性，生女患病為常顯 在伴x隱性遺傳中，母病子必病，女病父必病 原因是，母親患病，其2條x染色體都攜帶有隱性致病基因，並且肯定有一個隱性致病基因隨著一條x染色體遺傳給她的兒子 基因型為xy 其兒子的y染色體上沒有相對等的作為，一個隱性致病基因就使男...
什麼是脆弱性x染色體,常染色體和X染色體有什麼區別
脆性baix染色體綜合徵導du 致患者智障 martin bell綜合徵 脆zhi性x綜合症是dao由於在人體內x染色專 體的形成過程中的屬突變所導致。在x染色體的一段dna,由於遺傳的關係有時會發生改變。一種為完全改變,另一種為dna過度甲基化。如果這兩種改變的程度較小,那麼患者在臨床表現方面可以...
關於區別常染色體遺傳與伴性遺傳，常染色體遺傳和伴性遺傳的區別是什麼
1，首先夫妻來倆都正常生出患病的源 女兒最先確定的是隱性遺傳，假定不是常染色體的話，是性染色體致病基因，女兒的兩個xx染色體一個來自母親一個來自父親，要是女兒患病必須兩個xx都是隱性致病基因，但父親的基因行為xy，x只能傳給女兒，這樣推下去父親是患者與題目矛盾。如果是兒子還要看下一代。2，跟上一題推...