1樓：匿名使用者
1，首先夫妻來倆都正常生出患病的源
女兒最先確定的是隱性遺傳，假定不是常染色體的話，是性染色體致病基因，女兒的兩個xx染色體一個來自母親一個來自父親，要是女兒患病必須兩個xx都是隱性致病基因，但父親的基因行為xy，x只能傳給女兒，這樣推下去父親是患者與題目矛盾。如果是兒子還要看下一代。
2，跟上一題推理類似。
2樓：手機使用者
伴性遺傳致病基因位於x或y染色體上，患者與性別有關。
常染色體遺傳和伴性遺傳的區別是什麼
3樓：北京索萊寶科技****
判斷常染色體遺傳和
伴性遺傳的方法如下：
伴x隱 女性患者父親、兒子必患，伴x顯 男性患者女兒、母親必患，伴y男性必患，若無以上特徵則為常染色體。
先判斷顯隱，無中生有為隱性，有中生無為顯性（這裡所說的顯隱都是說疾病的顯隱）。如果是隱性，就找女性患者，如果女性患者的父親和兒子都患病，則最有可能是半x隱性遺傳，否則排除；如果是顯性，就找男性患者，如果該患者的母親和女兒都是患者，則最有可能是半x顯，否則再排除；如果患者都為男性，且女性都不患病，則最有可能是y染色體遺傳，否則再排除；最後就只剩下常染色體了。
常染色體遺傳概念：
常染色體遺傳分為常染色體顯性遺傳與常染色體隱性遺傳。
基因性狀是隱性的，即只有純合子時才顯示病狀。此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者，故多見於近親婚配者的子女。例如白化病就是常染色體隱性遺傳
常染色體顯性遺傳是基因中只要有一個等位基因異常就能導致常染色體顯性遺傳病。常染色體顯性遺傳病其中有垂直傳遞。
伴性遺傳概念：
伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳，又稱性連鎖（遺傳）或性環連。許多生物都有伴性遺傳現象。在人類，瞭解最清楚的是紅綠色盲和血友病的伴性遺傳。
它們的遺傳方式與果蠅的白眼的伴x顯性遺傳（如：抗維生素d佝僂病，鐘擺型眼球震顫等），x染色體隱性遺傳（如：紅綠色盲和血友病 ）和y染色體遺傳（如：
鴨蹼病，外耳道多毛。）
4樓：
伴性遺傳存在很明顯的性別差異性，而常染色體遺傳就不存在。 比如，伴x隱型遺傳就是男患者多餘女患者，而伴y遺傳就不會有女性患者……這些生物書上應該都有，也可以自己做題時總結看規律，這樣在做遺傳圖譜題時就會快很多~
5樓：匿名使用者
基因遺傳伴性遺傳和常染色體遺傳有什麼區別
判斷常染色體遺傳和伴性遺傳的方法如下：
伴x隱 女性患者父親、兒子必患，伴x顯 男性患者女兒、母親必患，伴y男性必患，若無以上特徵則為常染色體。
先判斷顯隱，無中生有為隱性，有中生無為顯性（這裡所說的顯隱都是說疾病的顯隱）。如果是隱性，就找女性患者，如果女性患者的父親和兒子都患病，則最有可能是半x隱性遺傳，否則排除；如果是顯性，就找男性患者，如果該患者的母親和女兒都是患者，則最有可能是半x顯，否則再排除；如果患者都為男性，且女性都不患病，則最有可能是y染色體遺傳，否則再排除；最後就只剩下常染色體了。
常染色體遺傳概念：
常染色體遺傳分為常染色體顯性遺傳與常染色體隱性遺傳。
基因性狀是隱性的，即只有純合子時才顯示病狀。此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者，故多見於近親婚配者的子女。例如白化病就是常染色體隱性遺傳
常染色體顯性遺傳是基因中只要有一個等位基因異常就能導致常染色體顯性遺傳病。常染色體顯性遺傳病其中有垂直傳遞。
伴性遺傳概念：
伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳，又稱性連鎖（遺傳）或性環連。許多生物都有伴性遺傳現象。在人類，瞭解最清楚的是紅綠色盲和血友病的伴性遺傳。
它們的遺傳方式與果蠅的白眼的伴x顯性遺傳（如：抗維生素d佝僂病，鐘擺型眼球震顫等），x染色體隱性遺傳（如：紅綠色盲和血友病 ）和y染色體遺傳（如：
鴨蹼病，外耳道多毛。）
伴性遺傳和常染色體遺傳如何區別
6樓：隱之界
這個有一個口訣：
無中生有為隱性，
隱性遺傳看女病，
女病父（子）正，一定不是伴內（x）性；
有中生無為顯性容，顯性遺傳看男病，
男病母（女）正，一定不是伴（x）性。
伴y的遺傳病比較容易看，表現為女全正，男全病，父傳子，子傳孫。
以上的口訣需熟記，並學會靈活運用，對解遺傳題很有用的。
7樓：賈佔海
伴性遺傳致病基因位於x或y染色體上，患者與性別有關。
8樓：囧口_口囧
正反交是常用的方法。具體請翻書。很長。
然後還有一個口訣。
伴性遺傳
母病子必病，女病父必病。
9樓：賁遐思胥月
符合孟德爾定理和1：3：3：9的就是常染色體遺傳後代性狀與性別有關係就是伴性遺傳
如果是遺傳圖譜
就靠無中生有和有中生無判斷
怎麼區分常染色體遺傳和伴性遺傳？
10樓：匿名使用者
這需要掌握它
來們的遺傳
源特性 所有的遺傳類bai型都可以是染色
du體遺傳 所以只要判斷伴性zhi遺傳 一般地最先判斷dao的是顯隱性 伴x顯找男性患者 其上下兩代的女性一定患病 伴x隱找女性患者 其上下兩代的男性一定患病 伴y男定患病
11樓：匿名使用者
在題上應該有體現吧。如果伴性遺傳，他可能會說某種病只有特定性別發作。
如果常染色體遺傳，它只會說比例。
做點題體會吧。我也是剛預習。
12樓：匿名使用者
伴性遺傳主要體現在性別不同生病機率不同上
常染色體遺傳男生女生生病的機率是一樣的
13樓：乘繡止若淑
一般來講，常染色體遺傳不分性別，雌雄個體都有發病的機會，如果是伴性遺傳，就與性別有關。
如何判斷常染色體遺傳和伴性遺傳
14樓：北京索萊寶科技****
判斷常染色體遺傳和伴性遺傳的方法如下：
伴x隱 女性患者父親、兒子必患，伴x顯 男性患者女兒、母親必患，伴y男性必患，若無以上特徵則為常染色體。
先判斷顯隱，無中生有為隱性，有中生無為顯性（這裡所說的顯隱都是說疾病的顯隱）。如果是隱性，就找女性患者，如果女性患者的父親和兒子都患病，則最有可能是半x隱性遺傳，否則排除；如果是顯性，就找男性患者，如果該患者的母親和女兒都是患者，則最有可能是半x顯，否則再排除；如果患者都為男性，且女性都不患病，則最有可能是y染色體遺傳，否則再排除；最後就只剩下常染色體了。
常染色體遺傳概念：
常染色體遺傳分為常染色體顯性遺傳與常染色體隱性遺傳。
基因性狀是隱性的，即只有純合子時才顯示病狀。此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者，故多見於近親婚配者的子女。例如白化病就是常染色體隱性遺傳
常染色體顯性遺傳是基因中只要有一個等位基因異常就能導致常染色體顯性遺傳病。常染色體顯性遺傳病其中有垂直傳遞。
伴性遺傳概念：
伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳，又稱性連鎖（遺傳）或性環連。許多生物都有伴性遺傳現象。在人類，瞭解最清楚的是紅綠色盲和血友病的伴性遺傳。
它們的遺傳方式與果蠅的白眼的伴x顯性遺傳（如：抗維生素d佝僂病，鐘擺型眼球震顫等），x染色體隱性遺傳（如：紅綠色盲和血友病 ）和y染色體遺傳（如：
鴨蹼病，外耳道多毛。）
15樓：知名不知具
判斷伴性遺傳：1、伴x隱性：母病兒必病,女病父必病；2、伴x顯性：父病女必病,兒病母必病.若無上述規律,則為常染色體遺傳.
能確定的只有兩種情況,常染色體顯性（雙親患病,女兒正常）和常染色體隱性（雙親正常,女兒患病）；其他情況皆不能進行肯定判斷,滿足性染色體遺傳的一定滿足常染色體遺傳,所以必須藉助其他條件才可以判斷!比如題中說「某一代的某一號是純合子（不帶致病基因）等」一般該遺傳病是性染色體的遺傳.
在外在條件不足的情況下,我們可以進行最大可能性的判斷,其他情況仍有可能存在,要驗證進行排除；
最大可能性的判斷方法如下：
女患者＞男患者 ：x顯
女患者＜男患者 ：x隱
女患者＝男患者 ：常染色體遺傳
（1）患者代代都有 顯性遺傳
（2）患者隔代有 隱性遺傳
此方法要進行驗證,否正會出錯.
16樓：求曜蒯寄波
拿到一個題要優先判斷是不是常染色體遺傳，遺傳家譜中要是符合常隱或常顯那麼就暫時不考慮伴性遺傳，反之則考慮。
一般伴x隱性表現為:母病子必病;伴x顯性為:父病女必病
17樓：逯稷鄔凝旋
一般來講，常染色體遺傳不分性別，雌雄個體都有發病的機會，如果是伴性遺傳，就與性別有關。
如何判斷一種遺傳病是伴性遺傳還是常染色體遺傳，說的詳細點，通俗易懂的，謝謝 30
18樓：匿名使用者
1、首先判斷是否為y染色體遺傳，特點為：子得父必得，父得兒子全得，傳男不傳女；
2、再根據口訣：無中生有為隱性（父母沒病，子女出現得病）有中生無為顯性（父母得病，子女出現無病）來判斷此病的顯隱性；
3、若判斷為隱性病：若無中生女病，則一定為常染色體隱性病；若女病人的父子全部得病，則很可能為x染色體隱性病。若沒有女病人，全為男病人，則要根據題中的額外條件來判斷，但更可能為x染色體隱性病，因為這種病男病人多於女病人；
4、若判斷為顯性病：若有中生女無病，則一定為常染色體顯性病；若男病人的母女全部得病，則很可能為x染色體顯性病。若沒有男病人，只有女病人，則要根據題中的額外條件來判斷。
5、若不能判斷明顯的顯隱性關係（不出現無中生有或有中生無），則也只能通過題目中的額外條件來判斷，如：題中告知此病為伴性遺傳，或者某人為純合子，或者某男性不攜帶致病基因等。某些題目可以作出假設，若為什麼型別的病，則…………
另：若題目中沒有特殊說明，若可以判斷為x顯（隱）性病的同時，永遠不可能排除為常顯（隱）性病。
總之，熟能生巧，多練多思考就能越來越熟練地判斷病的種類。希望能夠幫到你。
19樓：匿名使用者
伴性遺傳分為：1、伴x顯性；2、伴x隱性；3、伴y遺傳。
怎麼判定用排除法，如果都不滿足上面這三種情況，則為常染色體遺傳。
1、伴x顯性：父病女必病。2、伴x隱性：母病子必病。3、伴y遺傳：患病者全為男性。
伴x遺傳還有隔代遺傳和交叉遺傳的特點。
20樓：牽手真愛
用顯性性狀的父本和隱性性狀的母本雜交，若子代雌雄個體表現型比例一致；則為常染色體遺傳，若子代雌雄表現型比例不致，則為性染色體遺傳。
21樓：匿名使用者
父患女必患，母患子必患，子子孫孫無窮盡也（男性都患）為伴性遺傳
其它一般為常染色體遺傳，還有細胞質遺傳（與母親有關）
有常染色體遺傳伴性遺傳還有哪些遺傳型別
怎樣區分伴常染色體遺傳或伴性染色體遺傳
常染色體遺傳沒有性別之分，伴性遺傳有很明顯的性別之分。如伴y染色體遺傳病，只見於內男性患者，女容性中不會有患病者，如伴x染色體隱性遺傳病，如果母親為患者或攜帶者，後代中女兒為攜帶者，兒子為患病者，如果是伴x染色體顯性遺傳病，則女性患者多於男性，但是女性患者症狀較輕等等。如何快速確定是常染色體遺傳還是...
常染色體遺傳病和性染色體遺傳病有什麼區別？二者怎麼區分呢
伴x顯性遺傳，女病 男病，且男病其母親女兒必病。伴x隱性遺傳，男病 女病，女病其父親兒子必病。伴y遺傳男必病。常染色體無此特徵。如何區分常染色體遺傳病和性染色體遺傳病 常染色體遺傳病的致病基因位於常染色體上，在遺傳上與性別無關，性染色體遺傳病的致病基因位於性染色體上，在遺傳過程中總是與性別相關聯，因...
性染色體上的基因都是伴性遺傳嗎，性染色體上的基因都伴隨著性染色體遺傳嗎？？？求大神幫忙！！！
生物界中雄性或雌性體細胞中 xy或zw 兩條異型的性染色體,形態大小是不一樣的,如人類的性染色體xy有同源區和非同源區 如下圖 如果生物的性狀是由x非同源區的基因控制的,其遺傳方式與性別有關,如人類的白化病 色盲 進行性營養不良 隱性 抗維生素d佝僂病 顯性 生物的性狀是由y非同源區的基因控制的,其...