1樓:匿名使用者
1200萬bp
一般基因組dna提取時會斷裂成15kb的片段。
2樓:百浩生物
這個如果bai你用普通的電泳可能沒
du法檢測zhi
太大的基本組。一萬以
dao上的和100萬的在專一般的電泳時,屬速度差別不太大(象dl15000的dna marker,後面兩條帶跑得很近)。想比較準確的判斷的話,可以用脈衝電泳。當然,如果你用普通的電泳檢測發現不到十k,那應該是你提取過程中降解了。
一般提取的基因組在50k以上是比較正常。操作小心些的話可以達到一百k以上。
酵母菌基因組大小是多少?
3樓:匿名使用者
釀酒酵母 12mb = 1.2x10^7bp
有16條染色體
4樓:匿名使用者
上ncbi檢索一下http://****ncbi.nlm.nih.gov/
為什麼酵母基因組提出來 兩條帶
5樓:五邑之瞳
1、dna提取
問題:現bai在核du算提取試劑盒大部分都是zhi吸附柱法,相信dao你應該不
回會操作錯誤,如果提取之後答進行核酸定量結果很低的話,試著再最後一步溶解核算的時候把水稍微加溫(37°C就可以了),溶解時間稍微長一些,然後再離心的時候採用分次離心,比如開始你用200ul溶解的話,你可以分兩次用100ul水溶解離心,這樣可以提高dna的產率.
2、電泳問題:如果你核酸定量濃度不低的話就考慮電泳問題,電泳的時候加上1kb的marker,如果marker跑不出來說明你凝膠有問題,一般只要marker跑出來了,dna濃度又比較高,而沒有條帶這樣的現象很少見,dna提取比較簡單而且相當穩定,本人當時做甲基化提取的dna有一次拿出來電泳忘了放回冰箱了,結果大夏天的在外面放了一天,心懷忐忑的進行了一次電泳,結果條帶依然給力,一點都沒有降解.
基因組DNA製備過程中提取緩衝液有哪些成分,作用是什麼
ste 破壞細胞膜 核膜,分散好的真核生物組織 細胞在含sds和蛋白酶k的溶液中消化分解蛋白質 sds 可使組織蛋白與dna分子分離 edta 能抑制細胞中dnase的活性，使dna分子完整地以可溶形式存在於溶液中 酚 抽提除去蛋白質 氯仿 除去dna溶液中微量酚的汙染 異戊醇 可減少蛋白質變性操作...
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