1樓:匿名使用者
hba2稍微降低, 可能是缺鐵, 也可能是輕度α地貧,同時不排除β地內
貧。血常規的結果也
容表明可能是缺鐵或地貧, 但不能判斷是哪一種(雖然地貧可能大些)。 應該進行地貧基因檢查以確診。 如果妻子確診為地貧, 丈夫也應進一步檢查, 血常規正常無貧血不足以排除地貧(雖然稱為地貧, 但有些地貧患者症狀輕微, 並不貧血)。
如果只是妻子患地貧, 孩子50%可能為輕度地貧, 50%可能正常, 問題不大。
注意「家族無地貧」其實應該是家族無明顯地貧史, 無人徹底地檢查過地貧。 如果妻子是地貧患者, 她的父母中肯定起碼也有一人是地貧患者。
2樓:史淑榮血液專家
這個也是有可能的,但是也不是絕對的,如果懷疑的話,建議還是給孩子做下檢查的,這樣也可以放心的,牛醫生
3樓:匿名使用者
女孩子可能地貧30%,男孩子可能地貧70%遺傳規律決定的.
來個懂地中海貧血的醫生看看檢測報告單.謝謝
4樓:匿名使用者
1. 不能肯定是地貧。 這是血常規的結果, 是很基礎的檢查。
第一個醫生的懷疑有道理。 可以看出mcv,mch,hgb全低, 這是典型的小細胞低色素貧血, 最大的可能是缺鐵和/或地貧。 而紅細胞分佈寬度正常和紅細胞數高常見於地貧, 少見於缺鐵。
但強調一下這不能作為診斷的依據。 確診地貧需要進一步檢查。
2. 第二個醫生應該也只是懷疑地貧, 可能在和你交流上表達得不很清楚。 因為缺鐵是肯定的, 正因為如此, 已經在第一點裡解釋了, 地貧的診斷就更應該慎重了。
3. 是的。 這也是比較合理的辦法。 如果補鐵後鐵指標恢復而血常規指標未恢復, 地貧的可能就更大了。
4. 檢查地貧的方法是:血常規(+紅細胞脆性)->血紅蛋白電泳->地貧基因檢查。
但建議先確定你的孩子是地貧患者再檢查你的妻子。 注意即使你妻子也檢查出地貧也不一定說明是她遺傳給你的孩子, 因為地貧有很多不同的致病基因突變。 即使你妻子和你孩子是同一種致病突變, 也不表明你一定不是地貧患者, 因為可能只是你的致病突變未遺傳給孩子。
如果你妻子不是地貧患者, 而你孩子是, 則你一定是地貧患者。
5. 你肯定不是重度地貧患者,重度患者會表現出嚴重貧血, 需要定期輸血。 如果你是地貧患者, 你最大的可能是輕度地貧, 但不排除中度地貧的可能。
同樣, 你孩子不大可能是重度地貧, 中度地貧可能不能排除。 注意一個月基本不可能得出結論。 因為你孩子缺鐵比較嚴重, 需要一定時間恢復, 而且紅細胞的生命週期是三個月, 不論紅細胞的指標是否出現變化都不能排除或確診地貧。
如果很著急知道是否是地貧, 且孩子已到一歲, 不妨直接進行血紅蛋白電泳和地貧基因檢查 (如果不受經濟條件限制)。
5樓:手機使用者
如果hgb,mcv,mch都偏低的話很有可能是地貧,所以最好去做個地貧基因檢查,一切就清楚了。
6樓:侍星淵敏駿
輕度α地貧,
未檢出β地貧(點突變結果也肯定是未發生缺失)。
人有四個α珠蛋白基因,
患者失去兩個。
患者的父母都是α地貧患者。
患者肯定會將3.7和4.2缺失中的一個遺傳給下一代,所以注意生育前配偶應徹底檢查是否患地貧。
rbc:6.34 hct:41.1 hgb:129 mcv:64.8 mch:20.3 hba:97.30% hba2:2.7% hbf:3.5% 是否為地貧,是哪一種地貧 20
7樓:匿名使用者
這些結果只能表明地貧有可能,
而且可能還比較大, 但需要地貧基因檢查回
以確診以及明確地貧種答類。 具體解釋如下:
1.rbc(紅細胞)高, mcv(紅細胞平均體積)和mch(紅細胞平均血紅蛋白量)低, 典型的地貧血常規表現。 缺鐵不能排除, 但地貧可能更大。
2. hba, hba2和hbf三者相加應為100%, 所以不是你寫錯了就是報告要麼不規範要麼寫錯了。 假設為**, 則因為hbf高有β地貧的可能。
但如果被檢者小於六個月, 則無法從最後三項得出結論。
3. 由於hgb(血紅蛋白)正常, 所以即使是地貧也是輕度的。對你本人不會有很大影響, 但如果確診地貧, 則被檢者現在或將來的配偶也應該在孕前或孕初徹底檢查是否患地貧。
8樓:匿名使用者
我是做任務的 抱歉啊
rbcred 細胞 這些問問醫生
請幫忙判斷下我的地貧四項檢查:a(hba):96.5;f(hbf):0.8;a2(hba2):2.7, hbh 陰性。請問我需要做地貧基
9樓:匿名使用者
hbf的標準範圍各個醫院稍有不同, 所以難以判斷是否正常。 hba 和 hba2 是正常的。內 注意即使這容個結果是是正常的也不足以排除地貧。
如果你血常規mcv和mch低且已排除缺鐵, 或紅細胞脆性低, 或配偶已確診地貧, 或有家族史, 都應該進一步進行地貧基因檢查。
請幫忙判斷下我的地貧四項檢查:hba:96.2,hbf:0.5, hba2:3.3, hbh 陰性。請問我需要做地貧基因分析嗎?
10樓:匿名使用者
這是正常的結果, 但並不一定表示未患地貧, 如果血常規紅細胞指標異常, 或紅細胞脆性降低, 或有家族地貧史, 或配偶已確診地貧,都建議地貧基因檢查。 hbh只是某種程度的α地貧的表現而已, 其結果陰性連α地貧都不能排除, 更不要說β地貧了。
11樓:我叫許可證
hbh 陰性 基本上就排除了地貧了。
但你如果不放心,還是去做一下基因分析吧。一週左右出結果。
我的地貧篩查結果:hba 96.2% ;hba2 3.0%;hbf :0.8%;要我做a.b的基因診斷,我得了地貧嗎 5
12樓:匿名使用者
hbf稍微高了一點, 可能正常也可
補充:結果都正常, 地貧可能不大, 但做地貧基因檢查進一步排除也不是不合理。
13樓:匿名使用者
hba2高了, 其實hbf也是高的(正常<0.5%), 但hba仍佔90%以上, 高度懷疑輕度β地貧。 基因檢查是正確的建議。
不是你「得了」地貧, 而是你遺傳到地貧, 從你還是胚胎時就決定了, 只不過因為症狀輕微現在才發現而已。 因為是遺傳疾病, 你的配偶也應該徹底檢查是否患地貧。 如果你是孕婦或孕婦的丈夫, 則你的另一半應立即檢查。
地中海貧血的hba是什麼意思 10
14樓:匿名使用者
其實最主要的是hb barts. hba=血紅蛋白a, 是佔**血紅蛋白絕大多數的一種血紅蛋白。 初生兒血紅蛋白最大的成分是hbf, 胎兒血紅蛋白。
從出生後到六個月hbf會逐漸減少, 被hba取代。 所以一個月hba比hbf少是完全正常的。
hb barts一般是α地貧的表現, 6.41遠不到懷疑中度地貧的水平(重度地貧是不可能的, 因為α重度地貧患兒即使不胎死腹中也會在出生後很快夭折), 所以最大的可能是輕度α地貧。 建議等孩子大一些進行地貧基因檢查, 但應該問題不大。
地貧篩查報告,毛細管法: hba 96.8, hbf 1.0, hba2 2.2, 會是地貧嗎?
15樓:匿名使用者
有可能, hba2低了, 但也有可能是缺鐵。 建議檢查血清鐵鐵蛋白, 如果正常應進行地貧基因檢查以確診地貧。
地貧初篩的結果,hba2偏低
16樓:匿名使用者
你好,一般情況下,檢查之前喝水考慮可能存在一定的影響,需要就醫指導進一步複查確定具體的情況,同時懷孕期間這個時候要注意飲食的合理性,注意休息好,適當的運動,保持一個良好的心情很重要,祝健康
17樓:
hbf高可能是地貧, 但也有正常人hbf稍高的情況。 請補充血常規結果, 尤其是紅細胞平均體積, 平均血紅蛋白量, 血紅蛋白, 紅細胞數和紅細胞體積分佈寬度。
剛拿到的地貧篩查和地貧基因檢測結果HbA2偏低其他正常
目前狀況考慮無法確診的，建議諮詢一下血液科醫師，注意保暖彆著涼。地貧基因檢測正常結果是這樣的嗎？30 基本上是，但不是100 如果你丈 夫血常規表現為小細胞 紅細胞平均體積版低 低色素 紅細權胞平均血紅蛋白量低 或紅細胞脆性低，都應該檢查血清鐵和鐵蛋白，如果這些鐵指標不低，地貧的可能仍然存在，只是無...
地貧檢查需要空腹嗎,做地貧基因檢查需要空腹嗎
不需要空腹。可以 後優先安排抽血。一天就可以檢查完,結果不一定能當天出來。你好,這個屬於血液科 不需要空腹抽血做檢查,需要行骨髓穿刺活檢等檢查 建議至血液科隨診。這個屬於血液科的是不需要空腹的,但是要是檢查其他的就不一定了。地中海貧血不需要的。祝健康。做地貧基因檢查需要空腹嗎?不需要空腹,你的基因型...
血紅蛋白電泳報告疑為地貧HBA2偏高請問是地貧嗎
是 地貧。hba2升高是 地貧的典型症狀,可以看作是對於 鏈缺少的一種補償。不過升高不大,應該是輕度地貧。是地貧,輕型 地貧,因為我收過這樣的一個病人 血紅蛋白電泳發現 hba2增高,是有地貧嗎 這個是不能確定有的,需要做地貧基因檢查來確定 hba2升高確診 貧關鍵具體病情要看結或者做進步檢查 請哪...