1樓:匿名使用者
中間型地復
中海貧血:此型別患制者的血紅蛋白在bai6~9g/dl,一般du表現為臉色較為蒼白、脾臟稍有zhi腫大,無其它明顯dao的症狀,生長髮育基本正常,不需定期輸血。但在感染、誤服藥物、懷孕等可能導致貧血加重的情況下則需要進行輸血**。
如何區分輕型和中型的地貧
2樓:丶啊姍梈
病情分析:輕型地貧無需特殊**,中間型和重型地貧應採取下列方法給予**。注意休息和營養,積極預防感染,適當補充葉酸和維生素e .輸血和鐵劑**意見建議:
地中海貧血怎麼判斷中型和輕微呀
3樓:匿名使用者
hba2升高是β地貧的表現, 應進行地貧基因檢查以確診。 但患者已經十七歲, 如果是最近才去檢查無輸血史幾乎不可能是重度地貧。 是不是中度要看1.
基因型 2. 臨床表現(血紅蛋白, 是否出現脾腫大等)
注意保持充足均衡營養, 建議檢查血清鐵鐵蛋白明確是否缺鐵或出現輕微鐵過剩。 如果是中度地貧基因型或症狀更符合中度地貧,則應積極**感染, 並檢查脾臟大小。
輕型地貧有什麼症狀
4樓:匿名使用者
你好:地中海貧血復
,簡稱地制貧,主要症狀有:
1,輕型:臨床可以無症狀,或輕度貧血,偶有輕度脾大。
2,中間型:臨床上,中度貧血,脾大,可見靶形細胞,紅細胞呈小細胞低色素性,少數有輕度的骨骼改變,性發育遲緩;
3,重型,又稱之為cooley貧血:患兒出生後,半年內逐漸蒼白,貧血進行性加重,有黃疸和肝脾腫大。生長髮育遲緩,骨質疏鬆,甚至發生病理性骨折,額部隆起,鼻樑凹陷,眼距增寬的特殊面容。
地中海貧血基因攜帶者和輕型地中海貧血有區別嗎
地中海貧血可分為有極輕型 輕型 中間型及重型四等級。正常的情況下，每個人會擁有兩組正常的血紅蛋白基因 一組來自父親，另一組來自母親。如果從父母處遺傳了一個或多個不正常的基因，就可患上地中海貧血。地中海貧血一定由父母遺傳，它是不會傳染的。極輕型地中海貧血無貧血所以又叫做地貧基因攜帶者，輕型地中海貧血僅...
什麼是地中海貧血，地中海貧血是什麼？
地中海貧血也稱 海洋性貧血 罹患這種疾病的患者，由於常染色體遺傳性缺陷導致一種或幾種珠蛋白膚鏈合成減少或完全缺乏 珠蛋白是合成血紅蛋白的必需物質 這使得患者血紅蛋白合成量減少從而發生的貧血。地中海貧血主要分2類 珠蛋白鏈合成受抑，地中海貧血 珠蛋白鏈合成受抑，一地中海貧血 地中海 中東 阿拉伯 印度...
地中海貧血檢查報告,地中海貧血檢查報告要怎麼看
輕度 地貧。人有兩個 珠蛋白基因,你妻子一個基因部分失效,另一個正常。你應該儘快進行血紅蛋白電泳,如結果異常應進行地貧基因檢查。地中海貧血檢查報告要怎麼看 孕婦及其配偶首先需要通過血常規進行地貧篩查,若有異常則需繼續進行地中海貧血回 檢查結果分析,包括血答紅蛋白電泳 肽鏈檢測 地貧基因分析等專案來確...