1樓:北京索萊寶科技****
只有在性染色體上覆才可能遵循制伴性遺傳。
伴性遺傳可bai以認為屬於自du由組合定律,要視具zhi體情況dao,細胞質遺傳不遵守自由結合定律,只有由性染色體即xy染色體才遵循自由結合定律。
伴性遺傳(***-linked inheritance) 是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制,這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳,又稱性連鎖(遺傳)或性環連。許多生物都有伴性遺傳現象。在人類,瞭解最清楚的是紅綠色盲和血友病的伴性遺傳。
它們的遺傳方式與果蠅的白眼的伴x顯性遺傳(如:抗維生素d佝僂病,鐘擺型眼球震顫等),x染色體隱性遺傳(如:紅綠色盲和血友病 )和y染色體遺傳(如:
鴨蹼病,外耳道多毛。)
2樓:1_佳
只有在性染色體上才可能遵循伴性遺傳。而且在性染色體上也不是一定遵循伴性遺傳的。性染色體上也有同源區段,同源區段上的基因不一定遵循伴性遺傳。
根據是否與性別有關.把染色體分為常染色體和性
3樓:艾康生物
您好來!常
染色體又稱體染
自色體,是與性別決定無關的染色體(決定性別的為性染色體)。人類正常體細胞內有23對染色體,其中22對為常染色體,1對為性染色體。因此可以根據是否與性別有關將染色體分為常染色體和性染色體。
xy染色體同源區段 是伴性遺傳麼
4樓:北京索萊寶科技****
(僅供參考)
性染色體同源區段
的遺傳也是伴性遺傳。
有人認為,在x、y染色體的同源區段的基因控制的性狀不屬於伴性遺傳,但其實並不是這麼回事,下面通過舉一個例子來說明這個問題。
xbxb與xbyb雜交,後代雌性全是隱性的,雄性全是顯性的。
這就說明有些性狀的控制基因在x、y染色體的同源區段,也是伴性遺傳的。
常染色體遺傳病和伴性遺傳有什麼明顯的區別??
5樓:北京索萊寶科技****
1、伴性遺傳存在很明顯的性別差異性,而常染色體遺傳就不存在。(比如,伴x隱型遺傳就是男患者多餘女患者,而伴y遺傳就不會有女性患者......這些生物書上應該都有,也可以自己做題時總結看規律,這樣在做遺傳圖譜題時就會快很多)
2、看她的父親和兒子,若都是患者,則為伴x染色體隱性遺傳;只要其中有一個正常,則為常染色體隱性遺傳。
3、看他的母親和女兒,若都是患者,則為伴x染色體顯性遺傳;只要其中有一個正常,則為常染色體顯性遺傳。
4、x染色體非同源區段不存在等位基因,因此通過x染色體非同源區段來判斷是否為伴性遺傳。
5、基因中只要有一個等位基因異常就能導致常染色體顯性遺傳病。常染色體顯性遺傳病其中有垂直傳遞。通常有以下幾條規律:
a、患者的父母中有一方患病;
b、患者和正常人所生的孩子中,患病和不患病的平均數相等;
c、 父母中有一方患病而本人未患病時,他的子孫也不會患病;
d、男女患病的機率相等;
e、患者子女中出現病症的發生率為50%。
如何判斷常染色體遺傳和伴性遺傳
6樓:北京索萊寶科技****
判斷常染色體遺傳和伴性遺傳的方法如下:
伴x隱 女性患者父親、兒子必患,伴x顯 男性患者女兒、母親必患,伴y男性必患,若無以上特徵則為常染色體。
先判斷顯隱,無中生有為隱性,有中生無為顯性(這裡所說的顯隱都是說疾病的顯隱)。如果是隱性,就找女性患者,如果女性患者的父親和兒子都患病,則最有可能是半x隱性遺傳,否則排除;如果是顯性,就找男性患者,如果該患者的母親和女兒都是患者,則最有可能是半x顯,否則再排除;如果患者都為男性,且女性都不患病,則最有可能是y染色體遺傳,否則再排除;最後就只剩下常染色體了。
常染色體遺傳概念:
常染色體遺傳分為常染色體顯性遺傳與常染色體隱性遺傳。
基因性狀是隱性的,即只有純合子時才顯示病狀。此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者,故多見於近親婚配者的子女。例如白化病就是常染色體隱性遺傳
常染色體顯性遺傳是基因中只要有一個等位基因異常就能導致常染色體顯性遺傳病。常染色體顯性遺傳病其中有垂直傳遞。
伴性遺傳概念:
伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制,這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳,又稱性連鎖(遺傳)或性環連。許多生物都有伴性遺傳現象。在人類,瞭解最清楚的是紅綠色盲和血友病的伴性遺傳。
它們的遺傳方式與果蠅的白眼的伴x顯性遺傳(如:抗維生素d佝僂病,鐘擺型眼球震顫等),x染色體隱性遺傳(如:紅綠色盲和血友病 )和y染色體遺傳(如:
鴨蹼病,外耳道多毛。)
7樓:知名不知具
判斷伴性遺傳:1、伴x隱性:母病兒必病,女病父必病;2、伴x顯性:父病女必病,兒病母必病.若無上述規律,則為常染色體遺傳.
能確定的只有兩種情況,常染色體顯性(雙親患病,女兒正常)和常染色體隱性(雙親正常,女兒患病);其他情況皆不能進行肯定判斷,滿足性染色體遺傳的一定滿足常染色體遺傳,所以必須藉助其他條件才可以判斷!比如題中說「某一代的某一號是純合子(不帶致病基因)等」一般該遺傳病是性染色體的遺傳.
在外在條件不足的情況下,我們可以進行最大可能性的判斷,其他情況仍有可能存在,要驗證進行排除;
最大可能性的判斷方法如下:
女患者>男患者 :x顯
女患者<男患者 :x隱
女患者=男患者 :常染色體遺傳
(1)患者代代都有 顯性遺傳
(2)患者隔代有 隱性遺傳
此方法要進行驗證,否正會出錯.
8樓:求曜蒯寄波
拿到一個題要優先判斷是不是常染色體遺傳,遺傳家譜中要是符合常隱或常顯那麼就暫時不考慮伴性遺傳,反之則考慮。
一般伴x隱性表現為:母病子必病;伴x顯性為:父病女必病
9樓:逯稷鄔凝旋
一般來講,常染色體遺傳不分性別,雌雄個體都有發病的機會,如果是伴性遺傳,就與性別有關。
腋臭到底是常染色體遺傳還是x染色體遺傳
10樓:我去有意思好吧
常染色體遺傳。
常染色體顯性遺傳是指缺陷基因呈顯性表達,50%的子女都有發病可能性的遺傳性疾病。基因的作用可受環境和其他基因的影響而改變其表型的表達。
雖然狐臭不能定義為一種疾病,但是它是有遺傳性的,而且還是顯性遺傳。
根據遺傳學「孟德爾遺傳規律」,父母的基因在不同組合中有不同的遺傳率,若是父母雙方中一人有狐臭,孩子患狐臭的概率在50%左右。
若是父母雙方都有狐臭,孩子患狐臭的概率高達75%—80%。在中國,狐臭的患病率在11%左右,而女性的狐臭發生率在16%,男性的狐臭發生率在7%,狐臭在女性人群中較為常見。
狐臭不僅會遺傳,它的發病情況還與人種有關,黃種人十分幸運,發病率是所有人種中最低的,只有11%,而白色人種的發病率為90%,只有不到十分之一的人沒有狐臭;而發生率最高的就屬黑色人種與棕色人種,他們發病率為99%,幾乎人人都有狐臭。
11樓:優潔咖祛狐臭
遺傳性狐臭
要具備的前提條件是什麼?
依據狐臭的細胞生物學規律性科學研究,發覺導致狐臭的發病遺傳基因在第16對性染色體上。一般,所有人有23對性染色體,都相依相偎。性染色體一個來自媽媽,一個來自爸爸。
狐臭的遺傳規律為常染色體顯性基因,換句話說不管從媽媽或是爸爸中任何一方獲得生病遺傳基因,都是病發。含有狐臭發病遺傳基因的第16對性染色體的遺傳基因可以編號一種蛋白質,這類蛋白質在體細胞內作用十分強勁,可以把生物大分子的有機化合物,例如蛋白、糖原代謝到身體之外,經過病菌的溶解和轉換成不飽和脂肪酸,會造成刺鼻的味道,即狐臭。
狐臭的遺傳,是由於大約95%以上的基因遺傳史,換句話說狐臭病人的爸爸或是媽媽最少有一方有狐臭,並且病人也會把遺傳基因再次向下遺傳給自己的兒女,基因遺傳給兒女的佔比大概是50%。狐臭基因遺傳不分性別,也就是男人和女人得到狐臭基因遺傳的概率相同。
12樓:如啼眼
很多狐臭患者都不知道腋窩老出汗,總是有異味是什麼原因造成的,或者不清楚自己是不是 有狐臭,腋臭所發生的臭味就是由於該部位的各種細菌與大汗腺分泌的有臭物質起作用後分 解產生的與大汗腺的分佈和分泌有一定的影響。狐臭分為遺傳和後天。一般有以下情況的都有可能是狐臭:
1、自 己或者他人能聞到異味 2、用手或者毛巾擦拭腋窩之後,手或者毛巾上會殘留異味 3、耳朵 呈溼性黏糊狀 4、緊貼腋窩的衣服被染成黃色。現今**狐臭的方式有很多,常用的有手術和外用藥,手術費用高,還有**率,傳統手術還會留疤。但是重在快捷方便。
其次就是用凝甫集腋留香露祛除狐臭。簡單方便同時普遍都能接受。
13樓:尼古拉斯摩西
狐臭是常染色體顯性遺傳。
1、預防腋臭要多喝水,因為排汗有助於排洩廢物,毒素以及調節體溫。對減腋臭也有很好的療效。
2、預防腋臭要剔除腋毛,不僅可以美觀,而且可以減少汗臭。減少汗臭就能明顯的減輕腋臭。
3、少吃味道濃烈或者帶刺激味的實物,比如辛辣食品和咖啡。吃辛辣的食物會加重腋臭,對**也不好。 油膩的食物宜少食。
忌過多紅肉,紅肉即豬肉、牛羊肉,含較多蛋白質。如果人身體油分太多的話,就會讓細菌分解,形成體臭。
4、多吃含水分多的蔬菜、水果、瓜類,多吃含有水分的食物可增加排便速度,將腸胃內的有機物質排出體外,細菌難以滋生,自然可減低狐臭味。特別是到了夏天,要多吃西瓜,冬天多喝水。
14樓:好姑涼枚
狐臭一般都是遺傳產生,不僅是顯性遺傳,而且從黃種人的情況來看,應屬於伴性遺傳。狐臭的遺傳因子在應在性染色體上,也就是性染色體xy的x染色體上。因此狐臭是屬x顯性遺傳,一般有以下幾種情況:
(一)父母都有狐臭,母親是純合子(設控制狐臭的顯性基因用a表示,則正常基因為a)則後代無論是男還是女,患病率各為一00%。 父母 xay × xaxa 子女 xaxa xay (二)父母都有狐臭,母親是雜合子,則後代女性患病率為50%,女性攜帶致病基因一00%,男性患病為50%,不患病者不攜帶致病基因。 父母 xay × xaxa 子女 xaxa xaxa xay xay (三)父親有狐臭,母親正常,則後代女性不患病,女性攜帶致病基因50%,男性無患病且不攜帶。
父母 xay × xaxa 子女 xaxa xay (四)父親無狐臭,母親狐臭純合子,則後代女性不患病,女性攜帶致病基因一00%,男性患病一00%。 父母 xay × xaxa 子女 xaxa xay (5)父親無狐臭,母親狐臭雜合子,則後代女性不患病,攜帶基因50%,男性患病50%。 父母 xay × xaxa 子女 xaxa xaxa xay xay 父母 xay × xaxa 子女 xaxa xay 顯性遺傳就意味只要有攜帶致病基因就會顯現特徵,隔代遺傳就意味著中間一代是基因攜帶者,但自己不顯現特徵,而會把致病基因傳給下一代,下一代有顯現特徵,狐臭有隔代遺傳的可能。
保定市第五醫院影像診斷科田新
性染色體上的基因都是伴性遺傳嗎，性染色體上的基因都伴隨著性染色體遺傳嗎？？？求大神幫忙！！！
生物界中雄性或雌性體細胞中 xy或zw 兩條異型的性染色體,形態大小是不一樣的,如人類的性染色體xy有同源區和非同源區 如下圖 如果生物的性狀是由x非同源區的基因控制的,其遺傳方式與性別有關,如人類的白化病 色盲 進行性營養不良 隱性 抗維生素d佝僂病 顯性 生物的性狀是由y非同源區的基因控制的,其...
怎樣區分伴常染色體遺傳或伴性染色體遺傳
常染色體遺傳沒有性別之分，伴性遺傳有很明顯的性別之分。如伴y染色體遺傳病，只見於內男性患者，女容性中不會有患病者，如伴x染色體隱性遺傳病，如果母親為患者或攜帶者，後代中女兒為攜帶者，兒子為患病者，如果是伴x染色體顯性遺傳病，則女性患者多於男性，但是女性患者症狀較輕等等。如何快速確定是常染色體遺傳還是...
關於區別常染色體遺傳與伴性遺傳，常染色體遺傳和伴性遺傳的區別是什麼
1，首先夫妻來倆都正常生出患病的源 女兒最先確定的是隱性遺傳，假定不是常染色體的話，是性染色體致病基因，女兒的兩個xx染色體一個來自母親一個來自父親，要是女兒患病必須兩個xx都是隱性致病基因，但父親的基因行為xy，x只能傳給女兒，這樣推下去父親是患者與題目矛盾。如果是兒子還要看下一代。2，跟上一題推...