1樓:匿名使用者
要看情況。要是同一種物質的代謝物或者異構體,計算的時候可以同時積分。如果不是同一種物質,肯定不行。
液相色譜有兩個部分重疊峰怎麼分割積分
2樓:匿名使用者
一般直接從兩個峰連線處的峰谷處中間切開連線底部的積分線就可以了,如果峰分不開,建議使用峰高當作響應值來測定,如果使用峰面積定量,由於一部分的峰被切掉,會導致響應值偏小,使得資料偏小。
色譜儀分析遇到分不開峰怎麼處理
3樓:匿名使用者
1、改變流動相比例
2、增加柱長
3、改變流動相ph值
4、改變色譜柱型別
5、採用多元溶劑法,利用它們不同的分離選擇性。
6、根據物質結構選用適用的離子對試劑。
4樓:匿名使用者
氣相還是液相?分析方法是否正確?是否使用檢測組分所對應的色譜柱?是完全分不開還是就不出峰?細節描述具體一下,這樣才好判斷,有色譜問題可以致電北京科益恆達諮詢。謝謝
5樓:
降低流速,或者換柱子
液相色譜中的需要分割峰積分需要注意什麼?
6樓:匿名使用者
割相對基線的峰、、誤差會小很多、、如果是用外標法(峰高)的話只需要割峰的起點和終點就可以了
7樓:匿名使用者
液相色拖出峰,可能出現的診狀
( 一 ) 保留時間
變化 ( 二 ) 保留時間縮短
( 三 ) 保留時間延專長
( 四 ) 出現屬肩峰或分叉
( 五 ) 鬼峰
( 六 ) 基線噪聲
( 七 ) 峰拖尾
( 八 ) 峰展寬
液相色拖出峰,可能出現的診狀 有很多種,每一種診狀的出現又會有不同的原因,如果要知道問題的所在及解決方法可去「南京科捷」或「湖南創特」**上查詢,當然也可打**直接諮詢,這家服務態度還不錯,希望能你有所幫助!
液相色譜中的需要分割峰積分需要注意什麼
8樓:伊森弓長
一般直接從兩個峰連線處的峰谷處中間切開連線底部的積分線就可以了,如果峰分不開,建議使用峰高當作響應值來測定,如果使用峰面積定量,由於一部分的峰被切掉,會導致響應值偏小,使得資料偏小。
液相色譜中樣品中的幾種物質的保留時間相差很近,導致峰分不開怎麼解決
9樓:匿名使用者
首先確認一下系統沒問題,色譜柱也乾淨。那麼可以試試:1、改變流動相的組成;2、調整柱溫箱的溫度;3、實在不行就換色譜柱。
求助各位大神,液相色譜峰分不開,怎麼辦
10樓:千葉雅之
調整有機相比例,看看變化趨勢,如果能調開,用這個方法簡單變梯度,這個最好是有經驗的實驗員調整調的好的話,峰型會變得很好。
調整水相ph值,這個吧,如果你分不開的色譜峰是有酸鹼性的官能團會比較好。不過ph值一變,所有色譜峰的保留時間都可能變
色譜柱,你看看峰型,有沒有拖尾。如果有的話換一根好點兒的柱子可能就分開了。如果峰型還好就不用折騰了。另外實在分不開,可以考慮換柱子填料。比如c18,可以換c8或者苯基柱
液相色譜峰分不開,怎麼辦
11樓:教授王
用不同極性的淋洗劑試試
12樓:匿名使用者
1、柱來效不好,有可能柱子汙自染了,從譜圖上看,bai每個峰du型 都不是左右對稱zhi。
2、出峰太快,洗脫dao力太強。減少有機相比例可提高分離度(從你譜上看,這點對你可能不起作用)
3、流動相ph選擇不當,應根據物質結構,選擇適合的緩衝鹽及ph值。
色譜儀分析遇到分不開峰怎麼處理,液相色譜峰分不開,怎麼辦
1 改變流動相比例 2 增加柱長 3 改變流動相ph值 4 改變色譜柱型別 5 採用多元溶劑法,利用它們不同的分離選擇性。6 根據物質結構選用適用的離子對試劑。氣相還是液相?分析方法是否正確?是否使用檢測組分所對應的色譜柱?是完全分不開還是就不出峰?細節描述具體一下,這樣才好判斷,有色譜問題可以致電...
為什麼兩個無名指分不開為什麼無名指分不開？
中指在一起 無名指不能分開 如果中指開老無名指就可以開老 因為經是連在一起的 那是你和你愛人 能分開呢 做完這個動作你就知道為什麼無名指會分不開了 1，首先大家伸出兩手，將中指向下彎曲，對靠在一起，就是中指的背跟背靠在一起。2，然後將其它的4個手指分別指尖對碰。3，在開始遊戲的正題之前，請確保以下過...
高效液相色譜檢測，我要7分鐘之後出的峰，出峰時間可以設定7分鐘之後嘛
這個不是你想bai幾分鐘就幾分鐘的，du不zhi過可以除錯到七分鐘以後dao。一般反版相色譜是極性大的物質先權出峰，極性小的後出峰。你可以嘗試有一個方法，如果出峰比較早，就往流動相里加水，出峰太晚就往裡面加有機相。這樣就可以把時間固定了。高效液相色譜的出峰時間為什麼會推遲?測的是同一個樣品，白天測比...