1樓:匿名使用者
1、改變流動相比例
2、增加柱長
3、改變流動相ph值
4、改變色譜柱型別
5、採用多元溶劑法,利用它們不同的分離選擇性。
6、根據物質結構選用適用的離子對試劑。
2樓:匿名使用者
氣相還是液相?分析方法是否正確?是否使用檢測組分所對應的色譜柱?是完全分不開還是就不出峰?細節描述具體一下,這樣才好判斷,有色譜問題可以致電北京科益恆達諮詢。謝謝
3樓:
降低流速,或者換柱子
液相色譜峰分不開,怎麼辦
4樓:教授王
用不同極性的淋洗劑試試
5樓:匿名使用者
1、柱來效不好,有可能柱子汙自染了,從譜圖上看,bai每個峰du型 都不是左右對稱zhi。
2、出峰太快,洗脫dao力太強。減少有機相比例可提高分離度(從你譜上看,這點對你可能不起作用)
3、流動相ph選擇不當,應根據物質結構,選擇適合的緩衝鹽及ph值。
氣相色譜實驗中樣品峰分不開是怎麼回事 ?
6樓:
實驗條件沒找好,原因很多,柱子、載氣流速、柱溫度、升溫速率、樣品濃度等
有很多難分離物質用一根柱子是分不開的,用二維就好多了。
哪些原因會導致液相色譜峰分離度差,峰分不開
7樓:j奇蹟
很多因素,如:柱效,柱子的型別、流速、壓力、流動相的種類、柱溫、緩衝鹽和溶劑的ph等等,可以先從簡單的開始逐個的排查。
氣相色譜峰不能完全分開怎麼回事
8樓:吖1吖
原來能分開的峰分不開原因可能如下:
(1)色譜柱安裝不合要求 ;
(2)色譜柱被汙染,需重新活化 ;
(3) 色譜柱壽命已到,需更換;
(3)新更換的氣源,純度不佳;
(4) 濾器失效,重新老化或更換;
(5) 色譜柱溫度和載氣流量需要微調優化(色譜分析一般允許);
(6) 檢測器工作狀態變化(如ecd漏氣、fid氣流比欠佳);
(7) 汽化室被汙染,注射墊漏氣;
(8) 樣品處理不當,雜質干擾物太多;
(9) 樣技術太差;
(10) 進樣量超出了色譜柱容量;
(11) 資料處理的判峰引數,半峰寬或斜率設定不合理;
(12) 放大器量程或衰減設定失誤
希望能幫到你
9樓:季綠柳鄞玥
你是說你氣相里所有的色譜峰都寬,還是說,你的溶劑峰特別寬呢?
如果是所有峰都很寬,一個是可以老化一下色譜柱,一個是考慮你的進樣是不是不夠快(這只是針對手動進樣而言),再一個就是可能樣品濃度太高了,可以考慮減少進樣量,或者加大分流比。
如果你說的是溶劑峰很寬,那是很正常的事情。
因為你的樣品佔很少比例的,你的溶劑比例很大的。所以一般溶劑峰都會過載,這很正常很正常。只要它不影響你的待測樣品就行了。
如果真的影響的話,你可以考慮換個溶劑,錯開你的待測峰出峰時間。
求助各位大神,液相色譜峰分不開,怎麼辦
10樓:千葉雅之
調整有機相比例,看看變化趨勢,如果能調開,用這個方法簡單變梯度,這個最好是有經驗的實驗員調整調的好的話,峰型會變得很好。
調整水相ph值,這個吧,如果你分不開的色譜峰是有酸鹼性的官能團會比較好。不過ph值一變,所有色譜峰的保留時間都可能變
色譜柱,你看看峰型,有沒有拖尾。如果有的話換一根好點兒的柱子可能就分開了。如果峰型還好就不用折騰了。另外實在分不開,可以考慮換柱子填料。比如c18,可以換c8或者苯基柱
氣相色譜儀故障的可能原因是什麼，氣相色譜儀操作時,進樣不出峰是什麼原因
一 進樣後不出色譜峰的故障氣相色譜儀在進樣後檢測訊號沒有變化，儀不出峰，輸出仍為直線。遇到這種情況時，應按從樣品進樣針 進樣口到檢測器的順序逐一檢查。1 首先檢查注射器是否堵塞，如果沒有問題，2 再檢查進樣口和檢測器的石墨墊圈是否緊固 不漏氣，3 然後檢查色譜柱是否有斷裂漏氣情況，4 最後觀察檢測器...
請問誰知道氣相色譜儀的使用步驟，氣相色譜儀的使用步驟
氣相色譜儀使用說明 適用範圍 氣相色譜儀是一種分離測定低沸點混合組分的重要儀器，可供化工 生工 食品專業作儀器分析實驗用，也可用於科研及常規分析。操作規程 1開啟穩壓電源 2開啟氮氣閥，開啟淨化器上的載氣開關閥，然後檢查是否漏氣，保證氣密性良好 3調節總流量為適當值 根據刻度的流量表測得 4調節分流...
液相色譜儀使用及工作原理
液相色譜儀是利用混合物在液 固或不互溶的兩種液體之間分配比的差異，對混合物進行先分離，而後分析鑑定的儀器。廣泛應用到生物化學 食品分析 醫藥研究 環境分析 無機分析等各種領域。高效液相色譜儀與結構儀器的聯用是一個重要的發展方向。液相色譜儀工作原理 統由儲液器 泵 進樣器 色譜柱 檢測器 記錄儀等幾部...