1樓：凌昕飛揚
由題目可知，伴復x隱性制遺傳問題中，母親患病bai則母親基因型xaxa,且只du能產生xa的卵子，zhi父親正常則父dao親的基因型是是xay，可以產生y和xa兩種精子。
那麼其子代的基因型有以下2種：xay(男孩)、xaxa(女孩)。
生一個患病男孩的機率是1/2(此種情況，子代性別不確定故要乘以性別比例1/2),
生一個男孩患病的機率是1（此種情況，子代性別已經確定）如果是伴x顯性遺傳的話，
生一個患病男孩的機率是1/4(此種情況，子代性別不確定故要乘以性別比例1/2),
生一個男孩患病的機率是1/2（此種情況，子代性別已經確定）
2樓：只是小皮罷了
其實我好囧，你竟然算到1/8,算到百分之百的還可以原諒xb xb * xby
後代為 xb xb xb xb xby xbyxby有1/2的可能性，所以是它
3樓：匿名使用者
母親患病：xbxb 產生xb配子的概率為1
父親正常:xby 產生y配子的概率為1/2
生患病男孩xby的概率：1*1/2=1/2
父母正常，只有一個兒子患病，對於伴x隱性遺傳和常染色體隱性遺傳都有可能，為什麼？ 30
4樓：sdz滅心
常染色體隱性遺傳。。。父母都含有患病的隱性染色體。。後代有四分之一的機率是患病的
伴x隱性、、母親含有患病的x染色體，父親一定不含。。。後代患病的一定是兒子。。
血友病是伴x染色體隱性遺傳病．一個家庭中母親患血友病，父親正常，生了一個凝血正常的男孩，關於其形成
5樓：█重量蚊官
根據題意分析du
，母親患血zhi友病，基
因型是xhxh，父親dao正常，基因版型是xhy，其兒權子的基因型應該是xhy，但是這對夫婦卻生了一個凝血正常的男孩，說明這個男孩有h基因，而母親只能提供xh配子，則h基因來自於父親，說明父親的精原細胞在進行減數**第一次時，同源染色體xh與y沒有分開，進入了同一個次級精母細胞，再經過正常的減數第二次**，最終形成了異常的精子xhy，並與正常的卵細胞xh結合，形成受精卵xhxhy，長大後該男孩的凝血功能正常．
故選：a．
伴性遺傳的特點，隱性伴性遺傳的特點
伴x染色體隱性遺傳 特點是交叉遺傳 隔代遺傳 男性患者多於女性伴x染色體顯性遺傳特點是代代遺傳 女性患者多於男性伴y染色體遺傳特點是男性都患病 患病的都是男性。ps 判斷方法 隱性遺傳看女病，女病男正非伴性顯性遺傳看男病，男病女正非伴性。希望我的回答可以幫到你 無中生有為隱性 隱性遺傳看女病 父子有...
伴X染色體隱性遺傳的致病基因基因頻率在人群中和在男性中是否相
因為男性性染色體組成為xy 若x染色體攜帶致病基因 那麼一定是患者 所以男性的發病率等於基因頻率 男性的性染色bai體是xy型，目前已知dux染色zhi體攜帶1000個以上的基因dao，而y染色體僅有不到40個基回因 也就答是說，如果x染色體上的基因 突變，而y染色體沒有等位的顯性基因的話，則伴x染...
血友病是伴X染色體隱性遺傳病家庭中母親患血友病，父親正
根據題意分析du 母親患血zhi友病，基 因型是xhxh，父親dao正常，基因版型是xhy，其兒權子的基因型應該是xhy，但是這對夫婦卻生了一個凝血正常的男孩，說明這個男孩有h基因，而母親只能提供xh配子，則h基因來自於父親，說明父親的精原細胞在進行減數 第一次時，同源染色體xh與y沒有分開，進入了...