21三體綜合症風險值怎麼看

2021-03-11 22:17:49 字數 643 閱讀 6510

1樓:匿名使用者

病情分析:抄

如果是低風險,一般襲

可以比bai較放心,相對來說畸形du的可能zhi性小;如果是高風險,那麼dao建議做羊水穿刺來進一步確定是否真的就是畸形兒。

現在的風險是1:850,是相對高的風險,認為做個羊水穿刺會讓自己更放心。

指導意見:

1、羊水穿刺的安全性和成功率都有99%,所以是很安全的檢查方法。

2、如果萬一是唐氏兒,這是先天愚型兒,今後的生活不能自理,難家庭帶來很大的負擔,所以還是檢查清楚為好。

2樓:匿名使用者

病情分析:

您好,唐氏篩查只是一種風險評估方法,不是確診方法,所以只有高風版險或是低風險的概念,

權而沒有一定是畸形或是不是畸形的表述,也沒有正常和不正常的界限。

如果是低風險,一般可以比較放心,相對來說畸形的可能性小;如果是高風險,那麼建議做羊水穿刺來進一步確定是否真的就是畸形兒。

現在的風險是1:850,是相對高的風險,我認為做個羊水穿刺會讓自己更放心。

指導意見:

1、羊水穿刺的安全性和成功率都有99%,所以是很安全的檢查方法。

2、如果萬一是唐氏兒,這是先天愚型兒,今後的生活不能自理,難家庭帶來很大的負擔,所以還是檢查清楚為好。

21三體綜合症,21三體綜合症是什麼?

先天愚型或down綜合症屬常染色體畸變,是小兒染色體病中最常見的一種,這種病又叫唐氏綜合症。患病的小孩眼間距寬 同時眼外側上斜 伸舌樣 智力低下 貫通手 手掌的橫向紋路只有一條 這種特殊面容的外觀還是比較好判斷的,做染色體會更加明確。這種孩子往往伴有先天性心臟病 輕重不等 以及肢體的畸形和殘疾等多種...

請問21體綜合症和貓叫綜合症都是因為染色體結構變異引起的嗎?請回答

不是,21三體綜合徵是讓色體數目的變異,21號染色體多了一條 貓叫綜合症是結構變異,第5號染色體部分片段缺失造成的。不是,貓叫綜合症是由於染色體結構變異,21三體綜合徵是染色體數目變異,21號染色體上多了一條 不是,21三體綜合徵是色體數目的變異,21號染色體有3條 是的 都是由於染色體畸變引起的。...

羊穿查出21三體綜合症仍生下來

我的經歷了無創,羊穿快速報告都是21三體高危,連住院引產單都填好了,回家準備東西住院的時候,我沒到4歲的兒子對我說 bb哭了,在醫院流了很多很多的血,她不喜歡媽媽了 真正體會到什麼叫心如刀割。然後決定再等羊穿最終結果,每天念地藏經安慰自己。今天接到羊穿最終結果還是一樣,我沒有了當初引產的心了,這是我...