1樓：疏蕊連醜
首先，是否伴性遺傳是要看後代中的性別是否對性狀有影響，如某一性狀在後代的雌雄中表現不一樣，那麼就肯定是伴性的。
然後顯隱性的判斷也是不一樣的。伴常染色遺傳的話如果在後代中出現的性狀是親本沒有的，那麼該性狀為**，在伴性遺傳中，一母本與雄性雜交（性狀不同），若後代中的雌性都為親本雄性的性狀，雄性都為母本性狀，則親本雌性性狀為隱性，雄性為顯性。若一母本與雄性雜交（性狀相同，後代中出現了不同性狀，則親本性狀為顯性
總之，看到後代中出現親本中沒有的形狀的，該性狀就為**。
做生物遺傳題時怎麼判斷疾病是伴性遺傳還是常染遺傳
2樓：匿名使用者
看患者有無性別差異
一對正常夫婦生一個患病女孩,則為常染色體隱性遺傳一對患病夫婦生一個正常女孩,則為常染色體顯性遺傳,此二者為典型的常染色體遺傳
伴x隱性遺傳表現為男性多於女性；女性患者的父親和兒子均是患者伴x顯性遺傳表現為女性多於男性；男性患者的母親和女兒均是患者
3樓：匿名使用者
伴x隱性遺傳表現為男性多於女性；伴x顯性遺傳表現為父病女必病就是如果一個人的父親是患者則這個人就是患者；伴y遺傳表現為全都是男性患者。常隱表現為無中生有就是雙親都使患者而子女不是患者；常顯就是有中生無。
4樓：匿名使用者
前面那個說得對，好像有個什麼口訣的，太久了，忘了
★☆☆★※→★高中生物 伴性遺傳 特點
5樓：匿名使用者
「無中生有」是隱性
「有中生無」是顯性
若判定了是隱性，則母病兒必病，女病父必病就為伴性隱性遺傳若判定了是顯性，則父病女必病，兒病母必病就為伴性顯性遺傳
6樓：tato妖
①父病母正常，則女病兒不病；母病父正常，兒女不一定患病②父病母正常，兒女不一定患病
；母病父正常，兒病女不病
③一人病一人不病，兒女不一定患病；都病，兒女不一定患病；都不病，兒女一定沒病
④一人病一人不病，兒女不一定患病；都病，兒女一定患病；都不病，兒女不一定沒病
7樓：匿名使用者
伴x染色體顯性遺傳：父病女必病，女多男少，但男性患者較女性程度嚴重。隱性遺傳相反。總的特點是隔代遺傳。
如圖的家庭系譜中，有關遺傳病最可能的遺傳方式是（ ）a．常染色體隱性遺傳b．x染色體隱性遺傳c．常染
8樓：賣萌自重
從遺傳系譜圖中可知代代患病，最可能的為顯性遺傳病，又患者明顯女性多於男性，說明為伴性遺傳，符合伴x顯性遺傳病的特點，故該遺傳病最可能的遺傳方式是伴x顯性遺傳病．
故選：d．
如何判斷伴性遺傳是在x染色體還是y染色體或者是常染
9樓：生命之光
佳學基因分析鑑定的基因病超過一萬多種，這個問題應當很簡單。
血友病遺傳方式？它是伴隨x的隱性遺傳病還是顯性遺傳？還是說是常染色體遺傳？
10樓：匿名使用者
伴x隱性有紅綠色盲症 ，你說的血友病，這兩個最常考還有果蠅的白眼遺傳、進行性肌營養不良、家族性遺傳性視神經萎縮、眼白化病、無眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽腫、**女性化綜合症、先天性丙種球蛋白缺乏症、水腦、眼—腦—腎綜合症
這些瞭解一下吧
常見的x伴性顯性遺傳病有：
抗維生素d佝僂病
深褐色齒、牙琺琅質發育不良，鐘擺型眼球震顫，口、面、指綜合症，脂肪瘤，脊髓空洞症，棘狀毛囊角質化，遺傳性腎炎
假肥大型肌營養不良症
伴y遺傳的我就知道外耳道多毛症
11樓：生了麼呢
我們常說的遺傳病一般分為顯性遺傳病和隱性遺傳病，正常情況下，每個人都有23對染色體，如果這些染色體出現數目異常或者部分片段的重複和丟失，孩子就會表現的和其他孩子不一樣。那麼，遺傳病是怎麼遺傳的呢？
12樓：藍海血液醫院
伴x隱性遺傳病
同紅綠色盲症
13樓：匿名使用者
血友病是伴x隱
同樣，紅綠色盲也是
常隱有白化病，苯丙酮尿症
通常就用這麼多
14樓：匿名使用者
伴x隱本人很不幸就有
高一 生物 伴性遺傳的問題 請詳細解答,謝謝! (19 20:54:24)
15樓：普普飯特稀
ba.常染色體上肯定是錯的，因為是常染色體的話，就患病機會一樣
c.y染色體上，只有男性患病，女性不會患病，因為女性沒有y染色體
d.就更不用說了，一看就知道錯
16樓：匿名使用者
a：當然不是了~是吧？男女紀律一樣的。
b：既然是**遺傳，那麼一對同源染色體的兩條都要帶有某基因a，男人只有一條x，那麼只要這條x帶有這個基因，那麼久患病了。女人呢，有兩條x，只有同時帶有a，才能患病，所以女人患病的機率比男人小。
c：y染色體上的病不存在**的，都是顯性遺傳，所以不是y。
d：更不可能了，男女都一樣的。
17樓：匿名使用者
常染色體疾病若是a表示：女性男性都是 aa 所以患病機率是均等的。
x染色體**遺傳病：女性x^ax^a 男性為x^ay 所以當母親只要有**基因，男性必患病！ 所以男性機會多於女性患病機會！
y染色體遺傳病：女性無患病機會，所以不能說是男性患病機會多於女性的。
線粒體中...哪根哪啊...無關！
18樓：匿名使用者
a d概率相等。c只有男性患病，所以選b
19樓：朱雀☆鼬
**病，如果是男人只需要一個x隱就患病
但是女人就需要兩個x隱
所以女的患病的概率小
20樓：百度使用者
a,d患病機率一樣。c只有男性患病。對吧？
高中生物如何判斷是常性染色體還是性染色體
21樓：匿名使用者
不能靠口訣，口訣是有經驗的人用來方便選擇判斷路線的。
你要熟練做題，超過30題以後基本可以很快判斷出來。
我的判斷方法是這樣的，我自己是100%正確率：
常顯判斷、常隱判斷、x顯判斷、x隱判斷再y判斷。
看起來很麻煩，但是做了題多了，這樣的過程就算很複雜的題也最多隻花半分鐘可以判斷遺傳方式。
而且有些題裡的人有多種遺傳病，有的遺傳病還是同種遺傳方式的，或者有些遺傳病可能有幾種遺傳方式（無法判斷），所以用這樣方法特別穩。
說實話這個還是靠做題，每個人都有自己的思維方式，做多熟練則快而準。
22樓：大賴的小壞
是否伴性遺傳可以根據族譜中男女患病情況來判斷的：父母正常，女兒正常，兒子中有一半患病的話，那就一定是伴x隱性。如果患病的只有男的，那當然是伴y遺傳。
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