1樓：匿名使用者
我和我老公生的第一個孩子就是得了苯丙酮尿症，可是我和第二個老公生的孩子就不是，我們在要一個會不會得苯丙酮尿症
2樓：苗思淼駱望
常染色體隱性遺傳。若父母帶有異常的苯丙氨酸羥化酶或四氫生物喋呤代謝相關的基因，既父母是苯丙氨酸羥化酶或四氫生物喋呤代謝相關的異常基因的雜合子，但因只帶有1個異常基因，所以不發病。母親懷孕時父母同時將各自的異常基因傳給了胎兒，胎兒帶有2個異常基因，既純合子，既可導致發病。
如果父母有一方是攜帶者一方完全正常那麼子女都表現正常，一半的機率是攜帶者。
3樓：匿名使用者
23歲的孩子，現在才知道患苯丙酮尿症，能吃藥嗎，服什麼藥，哪些醫院有
苯丙酮尿症遺傳方式
4樓：小小vo唓氼
常染色體隱性遺傳。若父母帶有異常的苯丙氨酸羥化酶或四氫生物喋呤代謝相關的基因，既父母是苯丙氨酸羥化酶或四氫生物喋呤代謝相關的異常基因的雜合子，但因只帶有1個異常基因，所以不發病。母親懷孕時父母同時將各自的異常基因傳給了胎兒，胎兒帶有2個異常基因，既純合子，既可導致發病。
如果父母有一方是攜帶者一方完全正常那麼子女都表現正常，一半的機率是攜帶者。
苯丙酮尿症是不是由遺傳因素和環境因素決定的
5樓：
苯丙酮尿症是單基因隱性遺傳病，環境因素影響力應該有限
6樓：沁溪健康
常染色體隱性遺傳，一般情況下都是遺傳，極小機率會由基因突變導致。環境因素幾乎為0
一道關於苯丙酮尿症的遺傳概率問題，請高手解決 50
7樓：匿名使用者
首先男子與其表妹表現型正常，兩人的基因型可能為1/3aa或2/3aa,但是要生患病者1/4aa，兩人必須為雜合子aa，此時兩人都是aa的概率為1/2×2/3＝1/3，兩個雜合子生下患病者aa的概率1/3×1/3×1/4＝1/36
8樓：匿名使用者
親緣關係法:舅舅媽媽攜帶概率2/3 二級親屬致病基因傳遞概率1/4 舅舅（2/3x1/2x1/2）x媽媽（2/3x1/2x1/2）=1/36
9樓：白羊天真吳邪
親緣係數法：1/4*1/4*1/4=1/64
10樓：綠豆奶奶
分2情況
（1）男的有50%的機率是**的苯丙酮尿症基因為aa，舅表妹一定為aa，這個時候是25%
（2）男的有50%的機率是沒有苯丙酮尿症基因，那他是aa，女的是aa，這個時候是0%
所以一共是1/8的概率
11樓：鄭鄭
1/8的答案不正確吧！
簡述苯丙酮尿症的分子機理及其主要臨床特徵
一 苯丙氨酸 pa 是人體必需的氨基酸之一。正常小兒每日需要的攝入量約為200 500mg，其中1 3供合成蛋白，2 3則通過肝細胞中苯丙氨酸羥化酶 pah 的轉化為酪氨酸，以合成甲狀腺素 腎上腺素和黑色素等。苯丙氨酸轉化為酪氨酸的過程中，除需pah外，還必須有四氫生物蝶呤 bh4 作為輔酶參與。人...
下圖所示的是一種罕見的疾病,苯丙酮尿症的系譜圖
a 8的基因型為aa或aa。a錯 b 無中生有為隱性 隱性遺傳看女病 父子都病為伴性 由於9正常 所以為常染色體隱性 b對 c 8的基因型為2 3aa 由於5為aa則一定會給後代一個a 9正常基因型為aa aa aa生下患病的概率為1 4 2 3 1 4 1 6 c對 d 該地區pku發病率為1 1...
李某的同父異母的弟弟患有苯丙酮尿症,李某和姨表妹結婚的後代患
李某aa的概率是2 3，親緣係數為1 8，aa aa患病的概率為1 4，所以最終患病概率為2 3 1 8 1 4 1 48 李某為aa的概率為1 2,他和表兄妹基因相同概率為1 8,所以子女患病風險為1 2 1 8 1 4 1 64.苯丙酮尿症是常染色體隱性遺傳 問一下,苯丙酮尿症是哪類遺傳病啊?輕...