1樓：賢瑞
a:8的基因型為aa或aa。a錯 b：無中生有為隱性 隱性遺傳看女病 父子都病為伴性
由於9正常 所以為常染色體隱性 b對 c :8的基因型為2/3aa 由於5為aa則一定會給後代一個a 9正常基因型為aa aa*aa生下患病的概率為1/4 2/3*1/4=1/6 c對 d:該地區pku發病率為1/10000，則a的概率是1/100，則a是99/100，aa是(99*99)/10000，aa是(99*2)/10000，當地一正常女子是aa的概率是aa/(aa+aa)=2/101，再乘於剩下病孩的概率1/4 她與10號（aa)結婚，生患病孩子的概率是2/101*1/4=1/202 d對 選ad
圖中所示的是一種罕見的疾病--苯丙酮尿症（pku）的系譜圖，（設該病受一對等位基因控制，a是顯性，a是隱
2樓：手機使用者
a、8的基因型為aa或aa，a錯誤；
b、5號是一女性患者，2號個體正常，說明致病基因位於常染色體上，b正確；
c、8的基因型為aa的概率為2
3，9的基因型為aa，後代患病的概率為23×14=1
6，c正確；
d、該地區pku發病率為1
10000
，由此可以計算出a的基因頻率為1
100（根據基因平衡定律），10的基因型為aa，產生a配子的概率為12，當地一正常女子產生a配子的概率為1
100，後代患病的概率為12×1
100=1
200．
故選：a
圖中所示的是一種罕見的疾病——苯丙酮尿症(pku)的系譜圖, 10
3樓：末班車神
因為題目說了發病率是1/10000是不是。那麼說明a的基因頻率是1/100對不對。也就是說a+a的基因頻率要是1.
那麼a的基因頻率就是99/100了，根據aa+2aa+aa=1的結果，說明aa的概率是99/5000了（2乘以99除以10000）。也就是99/5000的結果乘以1/4的近似值就是1/200了。
4樓：湮灰
生病孩子機率為1/303
8的基因型為aa或aa
高中生物遺傳學相關題圖為一種罕見的疾病--苯丙酮尿症家系圖，
5樓：匿名使用者
無圖啊，是常隱遺傳病。
6樓：煋稥愺
圖勒？它是常染色體隱性遺傳病（基因型為pp）。
一道高中生物題 10
7樓：匿名使用者
a．8的基因型為aa 還可以為aa
b．pku為常染色體上的隱性遺傳病
c．8與9結婚，生了2個正常孩子，第3個孩子是pku的概率為1/68號的基因型是有兩種可能的 1/3aa 2/3aa 與9號aa出現患病的概率是1/6
d．該地區pku發病率為1/10000，10號男子與當地一正常女子結婚，生病孩子的機率是1/200
這個要用到基因頻率算反正是對，等以後學到基因頻率再算吧
8樓：
首先判斷顯隱性：3、4無病，生7號患病女兒，（無中生有為隱性，生女患病為常隱），b正確
所以7為aa，3、4均為aa，8則為1/3的aa、2/3的aa，a錯誤
5為aa,9為aa,則c選項中患病孩子的概率為2/3*1/2*1/2=1/6，c正確
9樓：
a，8有可能是aa，也有可能是aa````
10樓：湯文輝
a.8、9、10號都為為a—
11樓：匿名使用者
系譜圖呢？沒圖怎麼幫你看啊~
下圖為某家族苯丙酮尿症的遺傳系譜圖（基因用a、a表示）， 據圖回答：
12樓：匿名使用者
（1）人類苯丙酮尿症基因在 常 染色體上，其遺傳方式遵循 基因的分離 定律。
（2）ⅱ5最可能的基因型是 aa 。
（3）iii8為雜合子的概率是 2/3 。
（4）iii7的致病基因型來自於ⅱ代中的 3和4 （用圖中數字表示）。
（5）若iii11和一個苯丙酮尿症基因攜帶者結婚，則生一個患病男孩孩子的機率為 1/8 。
第（3）小題解釋：由於7號的基因型是aa，所以3號和4號的基因型都是aa，那麼8號的基因型是1/3aa和2/3aa。
第（5）小題解釋：iii11的基因型是aa，他與一個基因攜帶者（基因型是aa），生出患者的概率是1/4，而生出患病男孩的概率是1/4*1/2=1/8。
13樓：人在湖邊走
常染色體隱性 基因分離
解：3、4正常，兒子患病，則為隱性，又若為伴性則11必病（不成立）故為常染色隱性
aa解：5為正常個體，故其基因型只有aa和aa，若為aa，其與6（基因型為aa）後代可能會出現aa個體，且概率為0.5，而9.10.11均為正常，故推測其為aa
2/3解：易知3.4均為aa，由孟德爾基因分離定律，其後代基因型可為aa:
aa:aa=1:2:
1,又8為正常個體，故其基因型只能是aa或aa，由上知aa：aa=1:2，所以其雜合概率為2/3.
3.4解：7基因型為aa，故父母雙方都提供致病基因
1/8解：因為6號患病，故11基因型必定為aa，其與另一個攜帶者結婚生一個患病小孩的機率為1/4,這個小孩為男孩的概率為0.5，所以答案為1/4*1/2=1/8
純手打，望能幫助你。
下圖所示是人類一種稀有遺傳病的家系圖譜。請推測這種病最有可能的遺傳方式是常染色體顯性遺傳,為什麼
最可能是x顯！首先很明顯女性患病 者要比男的多4 1 這應該知道吧，若男性患病明專顯多於女性，就屬很可能是y染色體上的治病基因 第二代患病男性和外來正常女性結婚 由於是外來的，攜帶有相同治病基因的可能性很小 後代女性全部患病，男的全部正常，這麼高的發病概率，最有可能是顯性基因。我也覺得，咋個看都不像...
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