1樓：匿名使用者
地中海貧血可分為有極輕型、輕型、中間型及重型四等級。
正常的情況下，每個人會擁有兩組正常的血紅蛋白基因；一組來自父親，另一組來自母親。
如果從父母處遺傳了一個或多個不正常的基因，就可患上地中海貧血。地中海貧血一定由父母遺傳，它是不會傳染的。
極輕型地中海貧血無貧血所以又叫做地貧基因攜帶者，輕型地中海貧血僅有輕度貧血，多在體檢時才發現，這兩型患者大多數都不會知道自己帶有這種遺傳基因。
中間型患者中度貧血，可接受藥物**和脾切除手術，提高血紅蛋白，但僅僅是改善貧血，不能**，相對較重的還要輸血。
重型地中海貧血是一種非常嚴重的疾病，出生後3-6個月發病，他們需要終生定期的輸血和接受除鐵劑**。
如果夫婦雙方都帶有地中海貧血基因，即兩人都是輕型地中海貧血，他們的子女就會有25%是重型地中海貧血，50%的是輕型地中海貧血（基因攜帶者），另有25%的才是正常者。
如果只有一方是輕型地中海貧血或基因攜帶者，他們的子女有50%是正常小孩，25%是輕型地中海貧血（基因攜帶者），不會有重型地中海貧血小孩。
2樓：折納紹雪曼
地中海貧血攜帶者和輕型者有區別的，攜帶者是不會發病的，血常規檢查是正常的，不會有血紅蛋白降低，而發病後會有血紅蛋白降低，對身體是有一定影響的。需去醫院做個血常規檢查，明確是否為攜帶者或發病了，然後針對性的**，如果是發病了，就需去醫院就診，明確疾病的型別，然後使用補血藥物**的。
全世界約有3.5億地貧基因攜帶者，地中海貧血跟平常貧血有何不同？
3樓：風風學姐
我個人覺得地中海貧血跟普通的貧血肯定是有非常大的區別的，因為我覺得地中海貧血它的危險性要更加大一些，也非常容易遺傳。
4樓：明顯八卦
地中海貧血和普通貧血的區別在於：普通貧血可以通過補鐵來慢慢抑制，但是地中海卻不可以補鐵，要是補鐵還會加重病情。
5樓：鑫鑫很愛車
地中海貧血又稱海洋性貧血，是一種遺傳性溶血性貧血疾病，而一般的貧血是體內的儲存，不能滿足正常紅細胞生成的需要而發生的，貧血是由於鐵攝入量不足，吸收量減少，需要量增加，鐵利用障礙或丟失過多所致。
6樓：匿名使用者
普通的貧血一般叫做缺鐵性貧血，缺鐵性貧血和地中海貧血其實挺相似的，他們倆同屬於血液中紅細胞體積減小引起的貧血，血紅蛋白濃度與正常血紅蛋白相比是偏低的。 但他們也有很多不同，比如1.從血常規上來看，缺鐵性貧血的患者身體內的紅細胞分佈寬度比較廣，而患有輕度的地中海貧血的患者大多數都是由遺傳引起的，是由於基因裡面的珠蛋白有缺陷導致的。
2.地中海貧血是身體的血液當中缺乏珠蛋白引起的，而缺鐵性貧血是身體血液中缺少鐵元素引起的。
7樓：小李同學
地中海貧血和普通貧血的區別是，地中海貧血是一種遺傳性的疾病，通常是由於遺傳的基因缺陷所導致；而普通貧血的發生，往往是由於缺乏造血原料鐵劑或者是缺乏葉酸、維生素b12所導致；如果是發生感染，或者是發生一些失血性的疾病，也有可能會導致普通貧血的發生。
8樓：淡漠雨季
資料顯示，目前全世界約有億人攜帶地中海貧血致病基因，攜帶率高達。地中海貧血屬世界範圍內發病率高、危害性大、難**的單基因遺傳性溶血性血液病。
輕型地貧攜帶者與地貧基因攜帶者有什麼不同
9樓：小小小魚生活
地貧基因攜帶一般指的是由於基因突變的數量小或性質輕， 患者不表現貧血， 例如所謂的靜止型α地貧， 只失去四個α珠蛋白基因中的一個， 和常人基本無異。
而輕度地貧一般症狀稍重些， 患者可表現貧血。 如輕度α地貧患者失去兩個基因。 但由於輕度地貧患者也有不表現貧血。
處理方法：輕型地貧患者無需特殊處理，主要是針對重型地貧，需進行 產前診斷 。未在婚前進行有關地貧檢查的夫婦，要求懷孕後早篩查，早診斷，確診後流產是目前防止重型地貧胎兒出生、保障母體安全的唯一辦法。
對遺傳諮詢後確認為高風險地貧胎兒時，應儘早通過羊水穿刺或絨毛取樣後，進行 基因檢測 ，可診斷地貧胎兒的基因型。
10樓：匿名使用者
都是有地貧基因突變，嚴重的就不叫攜帶者了，比如中重度地貧直接是患者了，是需要積極**的。攜帶者一般不影響生活。
11樓：網友
地貧基因攜帶者就是我們常說的輕度地貧，如果是患者，就叫中度或者重度地貧了。
12樓：陽光
建議諮詢醫生，或者遺傳諮詢吧，不過這倆者都不嚴重，輕型的地貧可能會表現貧血。
13樓：晨星
這個界限沒那麼分明吧，好多輕型地貧沒有啥症狀，也是地貧攜帶者。
14樓：宋
從字面意思來看多了個輕度，攜帶者也是基因裡有攜帶，身體症狀怎麼樣呢？檢查的時候醫生怎麼告訴你的呢。
為什麼會成為地中海貧血基因攜帶者？
15樓：me我
地中海貧血基因攜帶者或輕型地中海貧血患者平常是沒有明顯症狀的。 如果夫婦雙方都帶有地中海貧血基因，兩人都是輕型地中海貧血。他們的子女就會有25%是重型地中海貧血，50%的是輕型地中海貧血(基因攜帶者)，另有25%的才是正常者；如果只有一方是輕型地中海貧血或基因攜帶者，他們的子女有50%是正常小孩，25%是輕型地中海貧血(基因攜帶者)，不會有重型地中海貧血小孩。
夫婦雙方若同為輕型地貧(即地貧基因攜帶者)，懷孕以後，對子代的遺傳幾率是： 1/4為正常胎兒，1/2為輕型地貧(同父母一樣)，而1/4為重型地貧患者。地中海貧血的遺傳與性別無關，男胎女胎髮病機率均等。
地中海貧血(簡稱地貧)是我國南方各省最常見、危害最大的遺傳病，人**生率高達 10%以上，以廣東、廣西為主。地貧主要分α和β地貧兩種，以α地貧較常見。本病的發生是由於血紅蛋白分子中的珠蛋白肽鏈結構異常或合成速率異常，造成肽鏈不平衡而產生以溶血性貧血為主的症狀群。
地貧的診斷主要依據臨床表現、實驗室檢查和基因診斷。地貧的臨床表現呈多樣性，輕者本人多無自覺症狀而不易察覺，常因體檢時發現輕度貧血或家系分析時才診斷。重型α地貧胎兒，又稱 bart's水腫胎，因4個α基因全部缺失，α珠蛋白鏈不能合成，常於懷孕中期開始發病，表現為胎兒全身水腫，心臟畸形，體腔積液，胎盤巨大而水腫，多於懷孕晚期死於宮內。
即使能懷孕至足月，也多於出生後數分鐘內死亡，而且孕婦常合併妊高徵，胎盤早剝，子癇抽搐，產時或產後大出血等產科危重併發症。另一種次嚴重的α地貧，又稱血紅蛋白h病，與重型β地貧表現相似或貧血症狀稍輕，這兩類地貧在胎兒期無特殊臨床表現，可以懷孕至足月分娩，出生時與正常胎兒幾無分別，多於生後6個月左右開始發病。表現為進行性溶血性貧血，血色素可低至2-4g/dl，肝脾腫大，臉色萎黃，蒼白無力。
此病目前國內外尚無有效的**方法，僅能依靠輸血維持生命。由於極易發生各種併發症，多於青少年期死亡，給家庭和社會帶來沉重的負擔。
為什麼會成為地中海貧血基因攜帶者
16樓：網友
地貧是單基因疾病，常染色體隱性遺傳的模式。成為了地貧攜帶者，證明其父母也是有地貧基因攜帶的，遺傳給了下代。
17樓：陽光
基因問題 ，地貧屬於一種遺傳型別基因疾病，父母遺傳下來的。
18樓：匿名使用者
為什麼？其實很簡單，這是從父母其中一方遺傳來的，所以成為這個詞不準確，就像你問為什麼會成為男性一樣，受精卵的時候就確定了基因型了。
19樓：網友
地貧是有遺傳性的，可能父母有一方攜帶了地貧基因。
什麼是地中海貧血，地中海貧血是什麼？
地中海貧血也稱 海洋性貧血 罹患這種疾病的患者，由於常染色體遺傳性缺陷導致一種或幾種珠蛋白膚鏈合成減少或完全缺乏 珠蛋白是合成血紅蛋白的必需物質 這使得患者血紅蛋白合成量減少從而發生的貧血。地中海貧血主要分2類 珠蛋白鏈合成受抑，地中海貧血 珠蛋白鏈合成受抑，一地中海貧血 地中海 中東 阿拉伯 印度...
地中海貧血檢查報告,地中海貧血檢查報告要怎麼看
輕度 地貧。人有兩個 珠蛋白基因,你妻子一個基因部分失效,另一個正常。你應該儘快進行血紅蛋白電泳,如結果異常應進行地貧基因檢查。地中海貧血檢查報告要怎麼看 孕婦及其配偶首先需要通過血常規進行地貧篩查,若有異常則需繼續進行地中海貧血回 檢查結果分析,包括血答紅蛋白電泳 肽鏈檢測 地貧基因分析等專案來確...
地中海貧血基因檢測報告單怎麼看，請教地中海貧血基因檢查結果怎麼看？急！謝謝！
出現地中海貧血有很多原因，檢測報告主要看紅細胞體積和血紅蛋白含量，除靜止型地貧可能會正常，其餘各型地貧mcv或mch均會降低。血紅蛋白電泳增高不同的位點進行診斷，不同的地中海貧血症型。具體還需需要專業醫師檢視。地中海貧血是一種遺傳性疾病，由於遺傳基因缺陷導致紅細胞珠蛋白肽鏈合成障礙，病人最終出現溶血...