1樓：普普飯特稀
ba.常染色體上肯定是錯的，因為是常染色體的話，就患病機會一樣
c.y染色體上，只有男性患病，女性不會患病，因為女性沒有y染色體
d.就更不用說了，一看就知道錯
2樓：匿名使用者
a：當然不是了~是吧？男女紀律一樣的。
b：既然是**遺傳，那麼一對同源染色體的兩條都要帶有某基因a，男人只有一條x，那麼只要這條x帶有這個基因，那麼久患病了。女人呢，有兩條x，只有同時帶有a，才能患病，所以女人患病的機率比男人小。
c：y染色體上的病不存在**的，都是顯性遺傳，所以不是y。
d：更不可能了，男女都一樣的。
3樓：匿名使用者
常染色體疾病若是a表示：女性男性都是 aa 所以患病機率是均等的。
x染色體**遺傳病：女性x^ax^a 男性為x^ay 所以當母親只要有**基因，男性必患病！ 所以男性機會多於女性患病機會！
y染色體遺傳病：女性無患病機會，所以不能說是男性患病機會多於女性的。
線粒體中...哪根哪啊...無關！
4樓：匿名使用者
a d概率相等。c只有男性患病，所以選b
5樓：朱雀☆鼬
**病，如果是男人只需要一個x隱就患病
但是女人就需要兩個x隱
所以女的患病的概率小
6樓：百度使用者
a,d患病機率一樣。c只有男性患病。對吧？
高中生物伴性遺傳知識點整理
7樓：匿名使用者
伴性遺傳分為xy型和zw型。
1、xy型：雄性個體的體細胞中含有兩個異型的性染色體(xy)，雌性個體含有兩個同型的性染色體(xx)的性別決定型別。
2、zw型：與xy型相反，同型性染色體的個體是雄性，而異型性染色體的個體是雌性。蛾類、蝶類、鳥類(雞、鴨、鵝)的性別決定屬於「zw」型。
伴x隱性遺傳病的特點：男性患者多於女性患者、交叉遺傳、隔代遺傳和病父子病。
擴充套件資料
伴性遺傳與基因自由組合定律的關係：
在分析既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對或兩對以上的相對性狀的遺傳時，位於性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理，位於常染色體上的基因控制的性狀按基因的分離定律處理，整體上則按基因的自由組合定律處理。
伴性遺傳遵循基因的分離定律。伴性遺傳是由性染色體上的基因所控制的遺傳，若就一對相對性狀而言，則為一對等位基因控制的一對相對性狀的遺傳。
急！高一生物問題
a選項，兩個細胞有相同的剪輯排列順序，因此排除b選項，核糖體是兩個細胞均含有的一種細胞器，與信使rna結合，起到翻譯輔助作用，因此排除 c選項，轉運rna分子由一條長70 90個核苷酸並摺疊成三葉草形的短鏈組成的。在翻譯中起到作用，因此也排除 d選項，信使rna，攜帶遺傳資訊，在蛋白質合成時充當模板...
關於高一生物的問題
去買參考書啊，完全解讀還不錯 嗯，應該說是兩個不同的概念，顯隱性 一個等位基因的表達差異，比如aa中a不表示a表達 選擇性表達 不同組織中的細胞選擇表達特異的基因，產生功能不同的蛋白，導致細胞有方向分化，比如a b c 基因，在紅細胞中表達a為血紅蛋白，而bc處於抑制狀態，不產生相應蛋白，不轉錄，其...
高一生物遺傳的問題關於孟達爾的雜交實驗急
一 孟德爾抄的一對相對襲性狀的遺傳實bai驗中，其中有1 1比例 du的有子一代zhi產生的不同型別的雌dao配子比例，還有子一代產生的不同型別的雄配子比例，為什麼？答 在這一實驗中，由一對純合的相對性狀的基因型，假如是aa和aa，其f1基因型都是aa，所以雌雄配子比列為1 1 二 將具有一對等位基...