1樓：yy堅持到最後
首先呢先看乙病的，即甲病乙病分開看。先看乙病，乙病是由b控制常隱，而11號12號都有一個b，如果要想生出正常孩子必須雙方要有一個b基因。即甲乙兩個基因分別為bb,bb(常染色體部分），甲乙生出正常孩子機率為四分之一，再看甲病，如果要正常孩子，必須12號基因為xaxa，只有這樣才有坑能不患病，即患甲機率為四分之三，不患甲病機率為四分之一（不患甲病的肯定是男孩），所以把甲乙都不患病的機率相乘，四分之一乘四分之一得十六分之一。
2樓：匿名使用者
分開看。。。先看乙病
，由於乙病由b控制常隱，只有生成bb才是不正常小孩，只有雙方是bb，才有可能生出bb。雙方都是b_,所以有1/2的可能是bb，雙方都有1/2可能，1/2乘1/2為1/4，而bb與bb生出bb的可能為四分之一，即四分之一bb二分之一bb，四分之一bb，四分之一乘之前的四分之一，為十六分之一，所以生出正常小孩概率為1減十六分之一，為十六分之十五。再看甲病，甲病由a控制是伴x隱，只有xax_為xaxa時才有可能患病，所以有1/2的可能為xaxa，此時有四種可能，xaxa,xay,xaxa,xay,所以有四分之一可能患病，乘上之前的二分之一，為八分之一，所以有1減八分之一可能不患病，為八分之七。
要使既不患乙病，又不患甲病，即用十六分之十五乘八分之七，最終結果為105/128
白化病是由隱性基因（a）控制的遺傳病某女子的基因型為Aa
c試題分析 在親代的生殖細胞形成過程中，經過減數 染色體彼此徹底分離，專分別進入不同屬的生殖細胞，位於成對染色體上的基因也隨著分開，因此在體細胞中染色體 基因成對，在生殖細胞中染色體 基因成單，精子和卵細胞結合形成受精卵，因此受精卵內的染色體又恢復到和親代體細胞相同點水平，某女子是白化病基因攜帶者 ...
血友病遺傳是常染還是伴性隱還是顯
血友病a b均屬bai於性連鎖隱性遺傳du性疾病,而丙型血zhi友病 遺傳性daoxi缺乏症 則為常染色體隱專性遺傳性屬疾病。在我國多數為甲型血友病為主,致病基因位於女性x染色體上,也就是女性攜帶基因,導致下一代男性發病,而下一代女性均為正常人。所以,血友病患者常有家族史,常見的遺傳模式是 女性從上...
人類的血友病是一種伴X染色體隱性遺傳病，這種疾病在人群中往往表現為A男性患者多於女性患者
因為女性兩個x，而血友病是隱性治病基因控制，女性只要有一個顯性基因就不得病，而男性只有一個x，只要這個x顯隱性這個男性必患病。因為女性有一個血友病基因，不一定發病，可以是表現型正常的攜帶者，如xbxb 而男性只要有一個血友病基因就會發病，如xby 所以男患多於女患 因為是 疾病，女性有2條x染色體，...