1樓：匿名使用者
不是，21三體綜合徵是讓色體數目的變異，21號染色體多了一條；貓叫綜合症是結構變異，第5號染色體部分片段缺失造成的。
2樓：匿名使用者
不是，貓叫綜合症是由於染色體結構變異，21三體綜合徵是染色體數目變異，21號染色體上多了一條
3樓：肯德西
不是，21三體綜合徵是色體數目的變異，21號染色體有3條
4樓：傻子的運氣
是的~都是由於染色體畸變引起的。那個~其實應該叫21三體綜合症。
21三體綜合症是因為第21號染色體多出一條（患者共3條）。貓叫綜合症是由於第5號染色體丟失基因片段而引發的。
21三體綜合症是染色體數目變異還是結構變異？
5樓：洛精靈
21三體綜合症是染色體數目變異，是21號染色體多了一條，正常是一對
結構變異的典型是5號染色體短臂缺失，就是貓叫綜合徵
如有問題請追問，望採納
6樓：s大時代
染色體數目變來異
請參考定義
染色體數自目的變異可以分為兩類：一類是細胞內的個別染色體增加或減少，另一類是細胞內的染色體數目以染色體組的形式成倍地增加或減少。
染色體發生的結構變異指一條染色體內部的遺傳成分的變化 主要有4種：1.缺失2.重複3.倒位4.易位
希望幫到你!
7樓：匿名使用者
21三體綜合症是染色體數目變異，是二十一號染色體由兩條邊位三條，多了一條，是數目上的變化，所以稱為染色體數目變異。
8樓：匿名使用者
是染色體數目變異，同類的還有特納氏綜合徵（性腺發育不良）
染色體結構變異是貓叫綜合徵
9樓：沁心柔雪
是數目變異，二十一號染色體多一條。
21三體綜合症和貓叫綜合症的核型是什麼？
10樓：匿名使用者
21三體綜合徵是讓色體數目的變異，21號染色體多了一條;貓叫綜合症是結構變異，第5號染色體部分片段缺失造成的。
11樓：使用者
前者是21號染色體多了一條，後者是5號染色體部分缺失。
12樓：匿名使用者
21三體綜合徵核型:47，xy,+21
21三體綜合徵和貓叫綜合徵患者均不含致病基因，為什麼？
13樓：兔子
因為只是抄染色體
數目的變異，並沒有致bai
病基因在
du染色體上。染色體的數目zhi變異只是染色體個數的增添或缺失這dao之類的。譬如21三體綜合症，只是第二十一號染色體多了一條，可能是在減數第一次或第二次**時，染色體的分離異常導致的，是正常的染色體。
而致病基因是在染色體上，是基因要進行表達的。
下列關於生物變異的相關敘述中，錯誤的是（ ）a．「貓叫綜合症」是染色體結構變異引起的疾病b．基因突
14樓：手機使用者
a、「抄貓叫綜合症」是人的第5號染
襲色體部分缺失引起的，屬於染色體結構異常，a正確；
b、基因突變能產生新基因，是生物變異的根本**，b正確；
c、基因突變的結構形成等位基因，因此只改變基因的質不改變基因的量，能產生新的基因，進而產生新的基因型，c錯誤；
d、同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換屬於基因重組，只發生在減數第一次**前期中，而非同源染色體之間的交換屬於染色體結構變異可以在有絲**也可以在減數**，d正確．
故選：c．
引起貓叫綜合徵產生的主要原因是（ ）a．染色體結構變異b．.染色體數目變異c．基因重組d．.基因突變
15樓：假面
引起貓叫復綜合徵產生的制主要原因是（a、染色體結構bai變異du）。
染色體zhi結構變
異是染色體變異的dao一種，是內因和外因共同作用的結果，外因有各種射線、化學藥劑、溫度的劇變等，內因有生物體內代謝過程的失調、衰老等。主要型別有 缺失、重複、倒位、易位。
缺失染色體中某一片段的缺失 例如，貓叫綜合徵是人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳病，因為患病兒童哭聲輕，音調高，很像貓叫而得名。
貓叫綜合徵患者的兩眼距離較遠，耳位低下，生長髮育遲緩，而且存在嚴重的智力障礙；果蠅的缺刻翅的形成也是由於一段染色體缺失造成的。
16樓：尛佐佐
貓叫綜合徵是由於患者的第五號染色體缺失某一片段導致的染色體異常遺傳病，屬於染色體結構變異遺傳病．
故選：a．
下列情況不屬於染色體變異的是（ ）a．人的第5號染色體部分缺失引起的貓叫綜合症b．人的第21號染色體
17樓：弗蘭愛貝爾
a、人的第5號染色體部分缺失引起的貓叫綜合症屬於染色體結構變異中的缺失，
內a錯誤；
容b、人的第21號染色體多一條引起的先天智力障礙，是細胞內個別染色體的增加，屬於染色體數目變異，b錯誤；
c、在減數第一次**後期，同源染色體分離的同時，非同源染色體上的非等位基因之間自由組合，屬於基因重組，不屬於染色體變異，c正確；
d、採用花葯離體培養的方法獲得單倍體植株，其細胞中染色體數目只有正常體細胞中的一半，屬於染色體數目變異，d錯誤．
故選：c．
貓叫綜合症是哪條染色體出了問題？
18樓：wbx星仔
21三體綜合徵是讓色體數目的變異，21號染色體多了一條；貓叫綜合症是結構變異，第5號染色體部分片段缺失造成的。
19樓：
貓叫綜合症是結構變異，第5號染色體部分片段缺失造成的
20樓：六宮粉底無顏色
是第5號染色體短臂缺失引起的遺傳病
21樓：親愛的
5號染色體短臂缺失。
22樓：神思愛在
貓叫綜合症是人的第五號染色體部分缺失引起的，因為患病兒童的哭聲輕，音調高，很像貓叫而得名。貓叫綜合症患者的兩眼距離較遠，耳為底下。生長髮育遲緩，而且存在嚴重的智力障礙！
23樓：hrf日飛
是第五條染色體部分片段缺失引起的 屬於染色體（形狀）變異
24樓：沙小沙的愛
人的五號染色體部分缺失
「貓叫綜合徵」的遺傳病型別是性染色體結構變異疾病？為什麼不是常染色體
25樓：匿名使用者
「貓叫綜合徵」是由於5號染色體丟失了一個片段所引起，所以也可以稱為「5號染色體部分缺失綜合症」。
這是屬於常染色體病~
26樓：匿名使用者
貓叫綜合症是第5號染色體短臂缺失引起的遺傳病，是常染色體疾病，不是性染色體
27樓：
貓叫綜合徵是常染色體異常疾病。原因是人類第5號染色體部分缺失。
（人類1~22號染色體是常染色體，第23號才是性染色體。）
28樓：回憶2007世界
「貓叫綜合徵」是第五號常染色體缺失，不是性染色體。
29樓：陌上花開
'貓叫綜合徵"是常染色體（5號染色體）缺失引起的變異，不是性染色體結構的變異。
21三體綜合症，21三體綜合症是什麼？
先天愚型或down綜合症屬常染色體畸變，是小兒染色體病中最常見的一種，這種病又叫唐氏綜合症。患病的小孩眼間距寬 同時眼外側上斜 伸舌樣 智力低下 貫通手 手掌的橫向紋路只有一條 這種特殊面容的外觀還是比較好判斷的，做染色體會更加明確。這種孩子往往伴有先天性心臟病 輕重不等 以及肢體的畸形和殘疾等多種...
帕金森綜合症，帕金森綜合症是什麼？
長期酗酒，鉛中毒，小腦病變，以及帕金森等，都可能引起手抖，沒有確診，就不用說了。目前那裡有真的能治帕金森的藥嗎，很多網路上的吃了都沒有效果哦。帕金森綜合症是什麼？帕金森病 pd 又名震顫麻痺，是一種常見的中老年人神經系統變性疾病。主要病變在黑質和紋狀體。震顫 肌強直及運動減少是本病的主要臨床特徵。帕...
21三體綜合症風險值怎麼看
病情分析 抄 如果是低風險，一般襲 可以比bai較放心，相對來說畸形du的可能zhi性小 如果是高風險，那麼dao建議做羊水穿刺來進一步確定是否真的就是畸形兒。現在的風險是1 850，是相對高的風險，認為做個羊水穿刺會讓自己更放心。指導意見 1 羊水穿刺的安全性和成功率都有99 所以是很安全的檢查方...