1樓：冰淇淋火鍋
常染色體顯性遺傳病是指由常染色體上的顯性基因控制的遺傳病；而染色體病是由染色體結構或數目異常所導致的疾病，如由於5號染色體異常而導致的貓叫綜合症，由於多一條21號染色體而導致的21三體綜合症等。所以多指是單基因顯性遺傳病而不是染色體遺傳病。
2樓：匿名使用者
六指症（多指）是常染色體(不是性染色體)顯性遺傳。單基因是什麼意思，既然不是性染色體的遺傳了，哪來的單基因啊。都是成對的啊。
3樓：匿名使用者
首先，你的立論是不準確的。
多指的發病率在全世界約為1/500活產。小指多指在黑人最常見，懷疑為常染色體顯性遺傳。在白種人則符合常染色體隱性遺傳的特徵。
這裡有個**，
omim type locus
174200 postaxial a1 gli3 at 7p13
602085 postaxial a2 13q21-q32
607324 postaxial a3 19p13.2-p13.1
608562 postaxial a4 7q22
174400 preaxial i ?
174500 preaxial ii shh at 7q36
174600 preaxial iii ?
174700 preaxial iv gli3 at 7p13
第一欄（omin）是人類孟德爾遺傳資料庫對多指的編碼。第二欄是表現，postaxial指的是小指一側，preaxial則是拇指一側。最後一欄是目前已知的可能有問題的基因位點。
所以，多指作為一個整體名稱，並不是有每一個單個基因導致的。有可能是染色體遺傳病，染色體分為常染色體和性染色體。目前懷疑的基因都是位於常染色體的。
人類的多指是一種顯性遺傳病，白化病是一種隱性遺傳病，已知控制這兩種疾病的等位基因都在常染色體上，而
4樓：賤症捙
由以上bai分析可知該夫婦的基因型為
duaabb×aabb，他們所生孩子患zhi多指的概率為dao12，不患多內指的概率為容12
；患白化病的概率為1
4，不患白化病的概率為3
4．所以他們下一個孩子正常的概率為12×34＝3
8，同時患有此兩種疾病的概率為12×1
4＝18．
六指屬於性染色體遺傳病還是常染色體遺傳病？
5樓：美麗的回憶好
六指症：
學名：殘留性多指症(rudimentary polydactyly)六指症是性染色體(不是常染色體)顯性遺傳病,該基因在x染色體上.如果該病患者是男性,他與正常女性所生後代得該病的機率是50%(男孩正常,女孩是六指症患者);如果該患者是女性,則分完全顯性和不完全顯性兩種,完全顯性患者所生子女患該病機率是100%,不完全顯性患者與正常男性所生孩子得該病機率為50%(男孩女孩得病機率相同).
所以六指症遺傳概率很大,而且伴隨性遺傳,因此如果近親結婚,患該病的機率還會提高.最後給男性患者建議其最好生男孩(原因請看上述).
可手術**．不是大手術，一般大醫院就可以做。多在3歲以後手術矯正，太早可因破壞骨骺引起偏位，影響關節活動、外側不穩定及指端細小等。
希望能幫到您
6樓：殤嘆紅顏
六指症（多指）是常染色體顯性遺傳
高中生物裡常見遺傳病的型別並舉例
7樓：oo玩笑
一、單基因遺傳病
並指——常染色體顯性遺傳病
白化病——常染色體隱性病
色盲——伴x染色體隱性病
抗維生素d佝僂症——伴x顯性
二、多基因遺傳病
常考有裂脣、無腦兒等
三、染色體異常遺傳病
常考有21三體綜合徵、貓叫綜合徵
這些在人教版必修二中的「人類遺傳病」有比較詳細的歸納
8樓：匿名使用者
這些都是常考的：
1.單基因遺傳病
常染色體**：白化病（最常考） 苯丙酮尿症 先天聾啞常染色體顯性：多指 並指 軟骨發育不全
伴x**：紅綠色盲（常考） 血友病（常考）2.多基因遺傳病（表現為家族聚集 易受環境影響）脣裂 無腦兒 原發性高血壓 青少年心臟病
3.染色體異常遺傳病
常染色體異常 21三體綜合徵 貓叫綜合徵
性染色體異常 性腺發育不了（患者多為女性 比正常人少一條x染色體）
9樓：匿名使用者
常染色體隱性遺傳病：白化病，苯丙酮尿症，先天性聾啞，鐮刀形細胞貧血症常染色體顯性遺傳病：多指，並指，軟骨發育不全伴x染色體隱性遺傳病：
紅綠色盲症，血友病，進行性肌營養不良伴x染色體顯性遺傳病：抗維生素d佝僂病
另一種分類：
單基因遺傳病：顯性致病基因引起的：並指、軟骨發育不全、抗維生素d佝僂病等
隱性致病基因引起的：白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿症等多基因遺傳病：脣裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿症等染色體異常遺傳病：
常染色體病：21三體綜合徵、貓叫綜合徵性染色體病：性腺發育不良
書上比較詳細講解的就是很重要的！
10樓：匿名使用者
血友病（x隱），21三體綜合徵（染色體畸變），唐氏綜合症（染色體畸變），貓叫綜合徵，色盲（x隱），脣顎裂（常隱）。
只記得這麼多了。
11樓：匿名使用者
假性肌肥大營養不良、白化病、血友病、先天性腎上腺增生症、粘多糖貯積症等
人類多指症是一種由顯性基因控制的性狀，雙親中一人基因組成為A
根據題幹資訊，a控制多指，a控制正常 親代有一人表現為多指 aa 另一人表現正常 aa 遺傳 如圖所示 所以，子女發病的可能性是50 故選 b 人類多指畸形是一種顯性遺傳病 若母親為多指 aa 父親正常，其子女中患者出現的百分比是 a 2 答 1 題幹中告訴多指畸形病是一種顯性遺傳病，就告訴我們這種...
多指症有手指頭為一種顯性基因控制的遺傳病,某男性為多
設該多指的致病基因為t,正常的基因為t,由於他們的三個子女均是多指症患者,所以該回男性的基答 因型為tt或tt,而他的夫人正常,則他夫人的基因型為tt.1 假如該男性的基因型是tt,則tt tt tt,則後代都是患者 2 假如該男性的基因型是tt,則tt tt 1tt 多指 1tt 正常 所以後代有...
多指是一種怎樣的感覺
超級喜歡我自己的另一根手指頭，因為我覺得它就像是上帝賜給我最美好的禮物，也是最幸運的時候，別人沒有，只有我自己有我才是最特別的那一個。我覺得這種事情還是看個人的感覺吧，我就是從小有六根手指，我真的是覺得特別的可愛，而且有的時候會給別人變魔術。特別的委屈，因為別人都不跟我玩，他們覺得我六根手指頭就像一...