1樓：匿名使用者
單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病，有6600多種，並且每年在以10-50種的速度遞增，單基因遺傳病已經對人類健康構成了較大的威脅。較常見的有紅綠色盲、血友病、白化病等。
多基因遺傳病是遺傳資訊通過兩對以上致病基因的累積效應所致的遺傳病，其遺傳效應較多地受環境因素的影響。與單基因遺傳病相比，多基因遺傳病不是隻由遺傳因素決定，而是遺傳因素與環境因素共同起作用。
2樓：陽光
多基因遺傳病，多基因病是多基因突變和環境因素共同作用所致的遺傳病，種類雖然不多但發病率比較高，多為常見病和多發病，如原發性高血壓，支氣管哮喘，冠心病，糖尿病，精神**症，先天性心臟病，消化性潰瘍，青光眼，腎結石，無腦兒，脣裂等。
單基因遺傳病是受一對等位基因控制的疾病，像遺傳性耳聾、、血友病、苯丙酮尿症、進行性假肥大性肌營養不良、脊髓性肌肉萎縮症等，都是單基因遺傳病。單基因遺傳病種類多，目前已有8000多種。
3樓：匿名使用者
型別：單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體
異常遺傳病。
（1）常見單基因遺傳病分類：
①伴x染色體隱性遺傳病：紅綠色盲、血友病、進行性肌營養不良（假肥大型）。
發病特點：男患者多於女患者；男患者將至病基因通過女兒傳給他的外孫（交叉遺傳）
②伴x染色體顯性遺傳病：抗維生素d性佝僂病。
發病特點：女患者多於男患者
遇以上兩類題，先寫性染色體xy或xx，再標出基因
③常染色體顯性遺傳病：多指、並指、軟骨發育不全
發病特點：患者多，多代連續得病。
④常染色體隱性遺傳病：白化病、先天聾啞、苯丙酮尿症
發病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續。 遇常染色體型別，只推測基因，而與x、y無關
（2）多基因遺傳病：脣裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年糖尿病。
發病特點：家族聚集現象、易受環境影響。
（3）染色體異常病：21三體（患者多了一條21號染色體）、性腺發育不良症（患者缺少一條x染色體）
發病特點：往往造成較嚴重的後果，甚至在胚胎時期就引起自然流產。
單基因遺傳病與多基因遺傳病與染色體異常遺傳病它們三個的群體中發病率分別是高還是低？之所以高與低的原
4樓：空眸淺笑
樓上說的不太對，單基因遺傳病發病率高於多基因遺傳病，因為多基因遺傳病需要多個基因來控制
5樓：傾斜的夢境
在這三者之中，多基因遺傳病發病率最高，如高血壓，動脈硬化性心臟病，糖尿版病等，具權體可能是因為每個致病基因不單獨產生作用，所以比單基因遺傳病的致病基因存在更廣，所以即使父母無親緣關係，也可能都含有部分致病基因從而產生患病後代。單基因遺傳病發病率低於多基因遺傳病，近親結婚的話出現概率會大大增加。染色體異常遺傳病發病率最低，因為他是由精卵細胞染色體異常導致的遺傳病，不會出現普遍的攜帶者，且遺傳過程中後代易夭折，所以不會大量存在。
與單基因病相比多基因病有哪些不同的特點為什麼會有
6樓：聽風
單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病，有6600多種，並且每年在以10-50種的
專速度遞增，單基因遺傳屬病已經對人類健康構成了較大的威脅。較常見的有紅綠色盲、血友病、白化病等。
多基因遺傳病是遺傳資訊通過兩對以上致病基因的累積效應所致的遺傳病，其遺傳效應較多地受環境因素的影響。與單基因遺傳病相比，多基因遺傳病不是隻由遺傳因素決定，而是遺傳因素與環境因素共同起作用。
單基因遺傳病與多基因遺傳病與染色體異常遺傳病它們的群體中發病率分別是高還是低？之所以高與低的原
在這三者之中，多基bai因遺傳病發du病率最高，zhi如高血壓，動脈硬化性dao心臟病，糖內尿病等，具體可能是因為每容個致病基因不單獨產生作用，所以比單基因遺傳病的致病基因存在更廣，所以即使父母無親緣關係，也可能都含有部分致病基因從而產生患病後代。單基因遺傳病發病率低於多基因遺傳病，近親結婚的話出現...
關於多基因和單基因遺傳病的敘述,多基因遺傳病和單基因遺傳病都有什麼例病
在多bai基因遺傳病中,由遺傳du基礎和環境zhi因素共同作用,dao決定一個個體患病回可能性的大答小,稱為易患性。易患性低,患病的可能性小 易患性高,患病的可能性大。在一定的環境條件下,易患性代表個體所積累致病基因數量的多少。指屬性性狀,即能觀察而不能量測的性狀,是指同一種性狀的不同表現型之間不存...
多基因遺傳病符合孟德爾遺傳規律嗎
不一定符合。單基因bai的遺傳是符合du孟德爾遺傳規律的。zhi如果多基因dao遺傳病的基因突專變都發生在同 屬一條染色體上，並存在連鎖，是可以符合的。如果基因突變發生在不同染色體上，那就是多個孟德爾規律的排列組合，就不好說了，無法用孟德爾遺傳規律來解釋 多基因遺傳病不遵循孟德爾遺傳定律，那為什麼收...