1樓：溼為陰邪
不同的限制性內切抄酶識別並切割的序列是不同的,也就是兩種酶分別切割了基
因和載體時,產生了兩個切口,這兩個切口不是粘性末端,不能互補配對,所以不可能連線在一起,如果用一種酶來切那麼這樣基因中或者是載體上就會有相同的粘性末端,這樣基因本身除了切下來的那段之外,剩下的部分在連線酶作用下相同的粘性末端就會配對連線,同樣載體也會繼續連線成環,基因和載體連在一一起也有,而且首尾的順序也有兩種。
基因工程中標記基因的作用
2樓：
因為，沒匯入外源dna的話，也就沒匯入標記基因（和目標dna同質粒），沒有匯入回的標記基答因的成功表達大腸桿菌就沒有青黴素抗性，就無法在含青黴素的選擇培養基下生存（青黴素是一種抗生素，細菌怕怕）。
--------分割線，下面是小梳理，解釋上面大概說明白了吧，是不是卡在**勒--------
這裡注意的是證明是外源dna的成功匯入，驗證轉基因是否成功分3個階段是否成功匯入
是否成功轉錄
是否成功表達
而篩選方法又分為3個層面
分子層面
細胞層面
個體層面
現在整理一下方法（後注有 階段-層面）：
標記基因（1-2）
核酸分子雜交法（dna-dna是1-1；rna-dna是2-1）抗原抗體雜交法（3-1）
個體篩選（比如在鹽地上種研發的抗鹽植株）（3-3）細胞在選擇培養基上篩選（這裡用的是目標基因不是標記基因的表達物）（3-2）
可能還有，可以繼續補充
3樓：匿名使用者
目的基因的檢測和bai鑑定是在du確定目的基因已經導zhi入受體細胞後，而不知道dao基因是否可以穩定維
內持和表達其容遺傳特性而進行的操作。標記基因的作用是：「為了鑑別受體細胞中是否含有目的基因，從而將含有目的基因的細胞篩選出來。
（也就是說是，鑑別和篩選含有目的基因的細胞）」。所以基因工程的第四步「目的基因的檢測和鑑定」沒有用到標記基因。標記基因的作用不是目的基因的檢測和鑑定，而是鑑別和篩選含有目的基因的細胞。
4樓：笑a鬱
標記基因是為了鑑別受體細胞中是否含有目的基因，從而將含有目的基因的細胞篩選出來。例如：抗生素抗性基因
5樓：再見煙雨風月
檢測重組dna是否匯入了受體細胞
高中生物基因工程教學中目的基因和標記基因的區別
基因工程中，怎樣對工程菌進行篩選
6樓：匿名使用者
a、基因工程中，bai常利用標記du基因來篩
zhi選出含有目的基因的受體細胞dao，a錯誤內； b、在進行容植物組織培養時，根尖細胞通過脫分化過程形成愈傷組織，在該過程中細胞通過有絲**方式進行增殖，因此可能發生基因突變和染色體變異，但不可能發生基因重組（自然條件下，基因重組只發生在減數**過程中），b錯誤； c、通過體細胞核移植培育的克隆動物的細胞核基因都來自提供細胞核的生物，而細胞質基因都來自提供細胞質的生物，因此克隆動物的性狀與提供細胞核的動物相似，但不完全相同，c正確； d、青黴素是次級代謝產物，d錯誤．故選：c．
高中生物基因工程教學中目的基因和標記基因的區別
你好！標記基因是你要對那個基因的行為等進行研究，比如同位素標記或者熒游標記。而目的基因是我們要將它提取出來的目的片段，然後對其克隆或者pcr 擴增等我的回答你還滿意嗎 在基因工程中，目的基因指要轉入受體細胞的基因，一般從其它生物體內提取或人工合成，經處理後與運載體結合匯入受體細胞。而標記基因是指運載...
下列關於基因工程的敘述，錯誤的是A目的基因和受體細胞均可來自動 植物或微生物B匯入大腸杆
a 目的基因和受體細胞均可來自動 植物或微生物，a正確 b 匯入大腸桿菌的目的基專因不一定能成屬功表達，b正確 c 大腸桿菌是原核生物，沒有內質網和高爾基體，不能對胰島素原進行加工，因此人胰島素原基因在大腸桿菌中表達的胰島素原無生物活性，c正確 d dna連線酶和限制酶是構建重組質粒必需的工具酶，d...
基因工程的實質為什麼是基因重組,基因工程為什麼是基因重組
基因工程應該是利 複用現有的基因制吧。基因重組不能改變現有基因,只能產生新的基因型。基因工程只是利用自然界現有的基因,產生新的基因型,也不能產生新的基因。基因突變的話,是脫氧核苷酸序列發生改變了,導致遺傳資訊改變,然後會產生新的基因。所以基因工程用的因該是基因重組。至於是不是有性生殖,有性生殖是要產...