1樓：小王閒談娛樂
這是由於m蛋白的化學結構高度均一，因而其電泳遷移率十分一致。
如果將這些區帶電泳圖譜掃描，還可計算出異常蛋白的含量和百分比。這種m區帶較多見於γ或β區，偶亦可見於α區。m區帶的電泳位置可大致反應出免疫球蛋白的型別，igg型多位於α區至γ慢區，iga型多位於γ1與β區，igm型多位於β2或γ區，igd型多位於β或γ區。
但是區帶電泳不能完全確定免疫球蛋白的型別，最終確定還需用特異性抗體進行鑑定。
2樓：墨汁諾
一般來說，五條帶從（距離點樣點）遠到近分別是：清蛋白、.α1、α2、β、γ，後面四個都是球蛋白。
離點樣處近的蛋白質是γ-球蛋白，這是一批混合物，分子量15-95萬。中間的a2球蛋白是30萬。所以沒法說哪個更大。
這個電泳與蛋白質的電荷、分子量和形狀都要關係，不像sds-page那樣完全按分子量排布。而且血清中蛋白質種類很多，粗略分成5批，每條帶都可能是多種蛋白的混合物。比如γ-球蛋白中包括igg、iga、igm、igd、ige五類，所以分子量範圍較寬。
3樓：檢曼辭
離點樣處近的蛋白質是γ-球蛋白，這是一批混合物，分子量15-95萬。中間的a2球蛋白是30萬。所以沒法說哪個更大。
這個電泳與蛋白質的電荷、分子量和形狀都要關係，不像sds-page那樣完全按分子量排布。而且血清中蛋白質種類很多，粗略分成5批，每條帶都可能是多種蛋白的混合物。比如γ-球蛋白中包括igg、iga、igm、igd、ige五類，所以分子量範圍較寬。
4樓：草原的雄鷹
不知你的a蛋白是什麼？
一般來說，五條帶從（距離點樣點）遠到近分別是：清蛋白、.α1、α2、β、γ，後面四個都是球蛋白。
想請問一下在血清蛋白醋酸纖維薄膜電泳的實驗得到的5區帶中，離點樣處近的蛋白質分子量是相對較大嗎？
5樓：***
離點樣處近的蛋白質是γ-球蛋白，這是一批混合物，分子量15-95萬。中間的a2球蛋白是30萬。所以沒法說哪個更大。
這個電泳與蛋白質的電荷、分子量和形狀都要關係，不像sds-page那樣完全按分子量排布。而且血清中蛋白質種類很多，粗略分成5批，每條帶都可能是多種蛋白的混合物。比如γ-球蛋白中包括igg、iga、igm、igd、ige五類，所以分子量範圍較寬。
關於蛋白質電泳的問題
6樓：匿名使用者
不知你的a蛋白是什麼？
一般來說，五條帶從（距離點樣點）遠到近分別是：清蛋白、.α1、α2、β、γ，後面四個都是球蛋白。
醋酸纖維薄膜電泳血清蛋白時為什麼有的線重合在一起
你的抄問題不明確,實驗襲 跑出幾條帶?這種電泳分離蛋白 bai依靠du的是蛋白自身所帶電荷的大小zhi以及分子量的dao大小,二者共同起作用。也就是說,實驗結果中顯示的條帶,並不代表就是一種蛋白,而可能是多種蛋白,只不過它們在這種電泳條件下,移動的速率一致而已。點樣時,儘量保持樣品在膜上的量少,且成...
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