1樓：匿名使用者
不行的，一般克隆bai用菌如dh5α，du質粒高拷貝zhi，但誘導表達就不行dao。bl21等典型表達專菌株，用於高效屬表達克隆於含有噬菌體t7啟動子的表達載體（如pet系列）的基因。t7噬菌體rna聚合酶位於λ 噬菌體de3區，該區整合於bl21的染色體上。
人體內蛋白質的種類很多，性質、功能各異，但都是由20多種氨基酸（amino acid）按不同比例組合而成的，並在體內不斷進行代謝與更新。
2樓：無人之域
一般bai
克隆用菌如dh5α，du質粒高拷貝，但誘導表達zhi就不行。bl21等典型表達dao
菌株，用內於高效表達克隆於含有噬菌
容體t7啟動子的表達載體（如pet系列）的基因。t7噬菌體rna聚合酶位於λ 噬菌體de3區，該區整合於bl21的染色體上。
不好意思粘了一些內容。
bl21如果用於儲存質粒，質粒可能突變，提質粒也不好，提到的質粒可能還會影響下一步操作如酶切。
具體可以google查下，有篇講菌株選擇的文章不錯，發給你也可以
大腸桿菌dh5a感受態細胞與大腸桿菌bl21感受態細胞有什麼區別？
大腸桿菌bl21（de3）本身含有載體嗎
3樓：匿名使用者
大腸杆bai
bl21是常用的表達菌株,一般zhi配合以強表達載體來進dao行目的基因的強專表達.bl21（屬de3）plyss對λde3（1）是溶源性的.λde3含有t7噬菌體基因i,編碼的t7 rna聚合酶受lac uv5啟動子的控制.
bl21（de3）plyss含有plyss質粒,一般克隆用菌如dh5α,質粒高拷貝,但誘導表達就不行.bl21等典型表達菌株,用於高效表達克隆於含有噬菌體t7啟動子的表達載體（如pet系列）的基因.t7噬菌體rna聚合酶位於λ 噬菌體de3區,該區整合於bl21的染色體上.
不好意思粘了一些內容.
bl21如果用於儲存質粒,質粒可能突變,提質粒也不好,提到的質粒可能還會影響下一步操作如酶切.
大腸桿菌bl21和dh5α的區別
4樓：匿名使用者
dh5α是擴增菌,bl21是表達菌
前者可以實現α互補,後者不可以；後者更適合用於蛋白表達dh5α可以使質粒高拷貝數擴增,bl21利於蛋白的表達,另外表達菌還有很多,ps系列,roset系列等望採納
大腸桿菌dh5a感受態細胞與大腸桿菌bl21感受態細胞有什麼區別
5樓：阿魯巴星人
首先，這兩種菌的基因型不一樣，這就導致了這兩種菌有不同的用途：
dh5a是用於克隆的，構建質粒，建庫，保藏質粒，等等，用的是它。
bl21是專門用來表達蛋白的，如果用於儲存質粒，質粒會很不穩定。
大腸桿菌BL21和DH5的區別，大腸桿菌bl21為什麼可以用來表達蛋白
dh5 是擴增菌,bl21是表達菌 前者可以實現 互補,後者不可以 後者更適合用於蛋白表達dh5 可以使質粒高拷貝數擴增,bl21利於蛋白的表達,另外表達菌還有很多,ps系列,roset系列等望採納 大腸桿菌bl21為什麼可以用來表達蛋白?不行的，一般克隆bai用菌如dh5 du質粒高拷貝zhi，但...
為什麼不是所有的大腸桿菌都成功轉入了質粒
影響轉化效率的因素很多，主要有 感受態細胞製備的質量 受體菌生長期 大腸桿菌在對數生長期易產生感受態 質粒的大小和構型 所用試劑的純度 接種前菌種的保藏方式 冰浴時間 延長冰浴時間可略微提高轉化率 器皿的清潔度 化合物及無機離子 rb mn 二甲基亞碸能適當提高轉化率 質粒與細胞個數的比例 質粒與細...
大腸桿菌感受態製備時為什麼用無抗性的培養基
因為感受態細胞本來就不具備抗性。後期用載體質粒轉化感受態細胞時,我們就是回根據 轉化成功的答大腸桿菌 載體質粒進入該感受態細胞 能在含抗生素的培養基上生長 而轉化不成功 載體質粒沒有進入感受態細胞 的感受態細胞則由於沒有抗性而不能生長 這一原理來判斷是否轉化成功。de3就是bl21吧。沒聽說這個菌株...