1樓：曉熊
（1）c10h16，二氯取代物有6 種構造異構體（2）y是金剛烷
（3）c10h12n4o8 → 2 co ＋ 8 c ＋ 6 h2o ＋ 2 n2
簡單說一下思路：
於金剛烷分子中只有兩種氫原子（仲氫、叔氫），所以一氯代物只有兩種同分異構體。
對碳原子進行編號如圖2。根據碳原子所處的位置不同，二氯代物共有6種。
（1，2；1，3；1，4；2，4；2，6；2，2）注意：2，4兩個碳原子在同一個環上，2，6兩個碳原子在兩個不同的環上。
其他的都簡單。
2樓：你是機智呼呼
針對目前杯芳烴的硝化方法，不是產品純度低就是反應步驟長，產率低等問題，本研究採用了直接以對叔丁基杯4芳烴為被硝化物的硝化方法。
利用杯芳烴可以包閤中性有機分子的性質，研究了杯4芳烴與rdx、tnt等小分子的配合。
對叔丁基苯酚和甲醛為原料反應得到了對叔丁基杯4芳烴。
對叔丁基杯4芳烴在三氯化鋁催化下與苯酚反應，得到去叔丁基杯4芳烴。
產物用紅外光譜和氫譜表徵。
合成對叔丁基杯4芳烴的反應中，討論了氮氣保護對反應結果的影響，發現縮合階段和環合階段均用氮氣保護可以將產率由52%提高到55%。
去叔丁基反應中，討論了催化劑用量、反應時間、反應溫度及氮氣對反應結果的影響，反應的最佳條件為：
催化劑與叔丁基杯4芳烴的摩爾比為6:1，反應時間2h，室溫反應，不需氮氣保護，產率為83%。
用三種方法合成了對硝基杯4芳烴：
①去叔丁基杯4芳烴為被硝化物，濃硫酸磺化後用稀硝酸硝化；②去叔丁基杯4芳烴為被硝化物，將濃硝酸分散在有機溶劑中硝化；③對叔丁基杯4芳烴為被反應物，將純硝酸分散在有機溶劑中硝化。
產品用紅外光譜和氫譜表徵。
對三種硝化方法的產率、純度和反應時間進行了比較，結果表明三種方法各有利弊。
三個反應均在低溫下進行，討論了反應時間對反應結果的影響，三種反應的最高純度分別為：
95%、85%和75%。
總產率最大分別為：
29%、68%和53%。
以紫外光譜和熒光光譜為檢測手段，研究了對叔丁基杯4芳烴與tnt，rdx分別在chcl<,3>和dmf溶液中的配合效能。
對叔丁基杯4芳烴與rdx混合後，其紫外光譜發生紅移，吸光度增大，熒光激發光譜的△i<,rel>=0.042，發射光譜的△i<,rel>=0.13，均大於零，證明dmf溶液中兩種物質可以形成配合物。
對叔丁基杯4芳烴與tnt混合後，紫外光譜呈現為單獨的兩種物質的紫外光譜的疊加，熒光激發光譜減弱，△i<,rel>=-0.032，小於零，證明兩種物質在氯仿溶液中不能形成配合物..……
一道有高中有機化學題，解析看不懂，求大神寫一下選項列結構式
3樓：321吼吼吼
由題意可得，兩個雙鍵複分解後會相互組合產生其他的烯烴，反應方式大致與無機化學中的複分解類似。
a本身不是六元環，而是反應之後為六元環。
純手打，純手寫，望採納。
（下圖為反應原理，但上圖更加容易理解）
一道生物競賽題，一道生物競賽題
每一對相對性狀都只受控制它的基因 aa 的影響，所以其子代的關於這個性狀的基因只可能有四種即aa,aa,aa,aa，也就是說，顯示出隱性性狀的機率只有1 4，而顯示出顯性性狀的機率為3 4，因為有四對性狀，所以一共的可能性共有4 4 4 4即256種，而因為顯性性狀的出現有三種可能性 aa,aa,a...
一道高一有機化學題
如果我要是在高中的時候，看到這道題的話，一定會不費吹灰之力就可以做出來的，自從上了大學，老長時間沒有看過化學了，現在都快忘記的差不多了。選a.ch4 和c2h4與o氣反應體積均變小 答案 b d 在115攝氏度 水為氣態 時，兩種氣態烴以任意比例混合，從此已知條件就可以得出 兩種烴燃燒時，反應前後體...
一道數學競賽題
過點p 設 y k x 2 3 因為都叫xy於正半軸 則k 0 分別令x,y o 得 a 2 3 k,0 b 0,3 2k saob 1 2 2 3 k 3 2k 1 2 12 9 k 4k 當k 3 2時取等於 所有aob面積的最小值為12 設其影象解析式為y kx b k 0 將p 2，3 代入...