1樓：一零啞劇
通常這種疾病的患者可能還會出現腦**周圍神經腎等多器官受累，它是一種常染色體顯性遺傳的神經**綜合徵，有的面部皮脂腺瘤癲癇發作和智慧減退都是結節性硬化的表現，一定要及時去醫院接受相關的**。
2樓：匿名使用者
中醫的**方法還是不錯的，比如通腦散結湯的效果還是很好的
3樓：匿名使用者
結節性硬化這個病是一個常染色體顯性遺傳的疾病。它的主要表現是有癲癇的發作或者是智力的情況，有一部分臉上出現一些皮疹的情況。大多數情況是在10歲左右患疾病，如果有大腦損害一般大腦皮層，所以它會引起神經系統的一些表現。
在**表現主要是面部的血管纖維瘤，在鼻子兩側或者眼眶周圍或者是這些地方可以看到淡黃色小丘疹，還有些指甲周圍會出現血管瘤。**上面會有些高起的斑片或者是咖啡斑，有一部分會出現智力減退情況和癲癇情況。建議消結通三湯
4樓：匿名使用者
這種病屬常染色體遺傳的神經**綜合徵，伴隨散發病例，多處患結節性硬化症是一種常染色體 顯性遺傳的神經**綜合徵,也有散發病例,多由外胚葉組織的器官發育異常，出現腦、**、周圍神經、腎等多器官受累,臨床特徵是面部皮脂腺瘤、癲癇發作和智力減退。
導致結節性硬化的原因現代醫學諸多皆是先天性遺傳或基因突變所引起，而中醫**則多因先天因素(胎中受驚，元陰不足)、血滯心竅以及驚風之後，瘀阻竅道經絡不通，腎精不足，肝鬱化火，絡脈瘀阻造成結節性硬化的原因。因此消結通三湯**結節性硬化上應以補腎填精，疏肝清熱，活血通絡，痰阻血瘀上擾清竅為原則，升發之氣，培補後天，借陰經主令之時，緩緩填補腎精。
結節性硬化是怎麼回事？
5樓：雲南萬通汽車學校
結節性硬化(tuberous sclerosis,tsc),又稱bourneville病。大多呈常染色體顯性遺傳，多數是由於外胚層先天發育異常，而致腦、**、周圍神經、腎、眼睛、等器官受累，引起多種臨床表現的綜合徵。臨床以癲癇發作、智慧障礙和麵痣為其常見的三大特徵。
多在10歲前起病，神經膠質增生性硬化結節多發生於大腦皮層、基底節，腦室壁，可出現上述部位的鈣化灶形成。孕期應做到定期檢查，若孩子有發育異常傾向，應及時做染色體篩查，明確後應及時行人工流產，以避免疾病患兒出生。
6樓：
結節性硬化是影像學的描述，正常是柔軟光滑的。病情的發展肝組織結構紊亂，肝周圍破壞，正常肝小時受損，形成一個個假的肝小葉，結節是慢性肝臟損害後的晚期臨床病理特徵。
7樓：mister陳
結節性硬化症（tsc）又稱bourneville病，是一種常染色體顯性遺傳的神經**綜合徵，也有散發病例，多由外胚葉組織的器官發育異常，可出現腦、**、周圍神經、腎等多器官受累
8樓：匿名使用者
結節性硬化症是一種染色體顯性遺傳的神經**綜合症，多由外胚葉組織的器官，發育異常，可出現腦**周圍神經等多器官受累，患者會表現為面部皮脂腺瘤，癲癇發作和智慧減退，而且男性要多於女性，引起結節性硬化症，主要的發病原因就是由於遺傳所引起的
9樓：東湖大資料周貝
該病為遺傳病，遺傳方式為常染色體顯性遺傳，家族性病例約佔三分之一，即由父母一方遺傳而來突變的tsc1或tsc2基因；散發病例約佔三分之二，即出生時患者攜帶新突變的tsc1或tsc2基因，並無家族成員患病。家族性患者tsc1突變較為多見，而散發性患者tsc2突變較常見。
結節性硬化是怎麼引起的呢？
10樓：曾經
結節性硬化症是一種染色體顯性遺傳的**綜合症，也是一種遺傳性疾病，典型的症狀是會出現面部的皮脂腺瘤以及癲癇發作，同時還會伴有智力減退。是遺傳病，你可以查一下有沒有遺傳史。
11樓：仇憶桖
結節性硬化，有了結節就是不通就是血脈活的不好，血脈活動好開了就不會有結節
12樓：罰你寫作業
結節性硬化症是屬於一種遺傳疾病，遺傳的方式就是染色體顯性遺傳，家族性病變佔1/3左右，也就是父母一方遺傳，而引起的基因突變，那麼，孩子在出生以後也會攜帶這種基因，從而引發疾病。患者會出現不同地方的受累表現，會出現典型的面部皮脂瘤，癲癇發作還會出現智慧減退的情況。所以一旦出現了臨床症狀，就要儘早的到醫院，進行系統的檢查，可以做頭顱ct的檢查，核磁共振的檢測以及腦電圖的檢測、心電圖的檢測就能夠明確診斷了。
13樓：不凡帝範梅勒呵
結節性硬化症**方法具體如下：
1、依據累及部位選擇**方法：出現癲癇，以抗癲癇藥物為主，嬰兒痙攣發作，首選**為氨已烯酸；
2、根據發作型別選擇藥物：部分性發作可選擇卡馬西平等；
3、針對**進行**：依維莫司和西羅莫司屬於m-tor抑制劑，可抑制體內腫瘤生長，包括顱內sega、腎臟腎血管；
4、**改變：面部**較嚴重，可選用m-tor抑制劑，若藥物效果不明顯，可區域性進行鐳射**。具體用藥請結合臨床，由醫生面診指導為準。
14樓：匿名使用者
我媽是結節性硬化，我也是，前一個月給我買了消結通三湯，現在吃著感覺臉上的痘痘都好多了。
15樓：匿名使用者
導致結bai節性硬化的原因現代醫學du諸多皆是先天性遺傳或基因突變所引zhi起，而中醫**則多因先天因素(胎中受驚，dao元陰不足)、血滯心竅以及驚風之後，瘀阻竅道經絡不通，腎精不足，肝鬱化火，絡脈瘀阻造成結節性硬化的原因。因此消結通三湯**結節性硬化上應以補腎填精，疏肝清熱，活血通絡，痰阻血瘀上擾清竅為原則，升發之氣，培補後天，借陰經主令之時，緩緩填補腎精。
結節性硬化是怎麼引起的？
16樓：江杭智
患有這種疾病的主要**是遺傳病，這種疾病是常染色體顯性遺傳病。家族遺傳病史比較多見，也就是說由父母雙方任何一方遺傳而來的基因突變，就會引起這種疾病的發作；但是有些患者是散發病例，在孩子出生時，即攜帶有這種新突變的基因，所以在沒有家族遺傳病史的情況下也可以引起這種疾病的發作；由於病變累及的部位不同，所出現的臨床症狀表現也不完全一樣，典型的表現是面部可以出現有皮脂腺瘤，尤其是在口鼻三角區的區域出現比較常見，大多呈現為蝶形分佈，區域性的**可以出現有明顯的增厚、粗糙，有的患者可以出現有明顯的癲癇的症狀，在孩子早期時，就可以病變的發作，還有的患者出現又情緒不穩、行為幼稚，容易衝動智力減退等表現；個別的患者可以出現偏癱、單癱，或者截癱和腱反射亢進等病情的發作，有的患者在眼部可以引起晶體瘤，腎臟可以出現有腎血管平滑肌脂肪瘤、腎囊腫等表現。心臟方面可以引起心臟橫紋肌瘤；在肺部可以引起肺心病，自發性氣胸等疾病的發生，而骨骼可以出現有骨質硬化，尤其是顱骨硬化比較常見，這種疾病也可以累積到其他的臟器，所以建議患者及時進行疾病的診治。
17樓：櫞翼
該病為遺傳病，遺傳方式為常染色體顯性遺傳，家族性病例約佔三分之一，即由父母一方遺傳而來突變的tsc1或tsc2基因；散發病例約佔三分之二，即出生時患者攜帶新突變的tsc1或tsc2基因，並無家族成員患病。家族性患者tsc1突變較為多見，而散發性患者tsc2突變較常見。
18樓：匿名使用者
導致結節性硬化的原因現代醫學諸多皆是先天性遺傳或基因突變所引起，而中醫**則多因先天因素(胎中受驚，元陰不足)、血滯心竅以及驚風之後，瘀阻竅道經絡不通，腎精不足，肝鬱化火，絡脈瘀阻造成結節性硬化的原因。因此消結通三湯**結節性硬化上應以補腎填精，疏肝清熱，活血通絡，痰阻血瘀上擾清竅為原則，升發之氣，培補後天，借陰經主令之時，緩緩填補腎精。
19樓：金像獎問煤
結節性硬化症是一種染色體顯性遺傳的神經**綜合症，多由外胚葉組織的器官，發育異常，可出現腦**周圍神經等多器官受累，患者會表現為面部皮脂腺瘤，癲癇發作和智慧減退，而且男性要多於女性，引起結節性硬化症，主要的發病原因就是由於遺傳所引起的，遺傳的方式是為常染色體顯性遺傳，家族性病例約佔1/3，所以在出生時患兒就會攜帶這種新突變的基因。
結節性硬化是什麼引起的？
20樓：ccc菜辣椒
結節性硬化病的**是呈常染色體顯性遺傳，有遺傳異質性，是由於座位的基因突變所導致。顯性遺傳，多數為散發病例，這個也沒有什麼好的**方法。最常見的是**損害，呈粉紅色或淡棕紅色丘疹，按之可退色，質地較硬，呈蝶形分佈於鼻翼兩側。
偶爾面部可見散在小結。
21樓：匿名使用者
已知tsc的兩個基因都是抑癌基因,它們的功能是調節細胞的生長和分化。當兩個基因發生突變時,它們對細胞生長調節失控,致使腫瘤形成。一些tsc的錯構瘤患者顯示了雜合性的丟失,tsc病人中9q34或16p13的標記是雜合性的,但在腫瘤中則是純合性的。
雜合性的丟失說明tsc患者通過遺傳或胚胎早期的基因突變造成一個基因複本的缺失,且僅在以前正常的複本有一個體細胞的突變時才會發病。
22樓：硬梆梆畏麓
結節性硬化症大多和遺傳有關，只要孩子智力正常，沒有精神症狀就是萬幸的，這個也沒有什麼好的**方法。是一種常染色體顯性遺傳的神經**綜合徵，也有散發病例，
23樓：陽光趙大地
結節性硬化症的主要**還是與遺傳因素有關，結節性硬化症的遺傳方式就是常染色體的顯性遺傳。在臨床上，結節性硬化症的患兒會因為累及的部位不同出現不同的症狀，比如部分患兒會有**方面的損害，出現口鼻部位的皮脂腺瘤。比如神經系統受損的前提下，會出現智力減退、癲癇等症狀。
24樓：
結節性硬化是一種神經**的遺傳性疾病，主要的臨床特點為患者在面部三角區出現皮脂腺瘤，顏色為淡紅色，像蠶豆大小或針尖樣大小，隨著年齡增長而增大。部分患者在軀幹和四肢，會出現不規則的色素脫失斑，病情嚴重時患者會出現癲癇發作、智慧減退、偏癱，伴有脊柱和手指的畸形。輔助檢查：
頭部ct或核磁共振、腦電圖、腦積液檢查、腹部彩超、心電圖、胸部x線或ct。本病**以對症**為主，例如感染患者可以抗感染**；癲癇發作的患者，應給予抗癲癇藥物**；如果有腦脊液梗阻的患者，採取外科手術**。
25樓：匿名使用者
結節性硬化症是屬於一種遺傳疾病，遺傳的方式就是染色體顯性遺傳，家族性病變佔1/3左右，也就是父母一方遺傳，而引起的基因突變，那麼，孩子在出生以後也會攜帶這種基因，從而引發疾病。患者會出現不同地方的受累表現，會出現典型的面部皮脂瘤，癲癇發作還會出現智慧減退的情況。所以一旦出現了臨床症狀，就要儘早的到醫院，進行系統的檢查，可以做頭顱ct的檢查，核磁共振的檢測以及腦電圖的檢測、心電圖的檢測就能夠明確診斷了。
26樓：鯢雪婷
結節硬化這種疾病主要是由於遺傳因素導致的，它會造成患者多拍一些組織器官發育異常，從而使患者的多個器官受累，嚴重的影響身體健康。如果我們沒有及時的進行**，這種疾病會嚴重的影響孩子的發育，造成智力減退，甚至誘發癲癇的發生，所以我們千萬不能夠掉以輕心！
結節性硬化案例，結節性硬化症案例？
肝硬化屬於肝臟類的慢症疾病，病人會出現嘔吐 休克 昏迷等症狀，我在護理病人的時候瞭解到肝硬化病人的 是分階段性的，那麼如果肝硬化病人伴有結石情況該怎麼辦呢？今天我要為大家分享肝硬化伴結石怎麼 步驟 方法 1 肝硬化伴結石的病人可以採用膽道探查的 方法，可以通過留置t管，來取肝部的結石。2 也可以採用...
什麼是結節性硬化，什麼是結節性硬化病？
概述 結節性硬化症是一種常染色體顯性遺傳的神經 綜合徵，也有散發病例，多由外胚葉組織的器官發育異常，可出現腦 周圍神經 腎等多器官受累，臨床特徵是面部皮脂腺瘤 癲癇發作和智力減退。是否醫保 是 就診科室 神經內科 別名 bourneville病 流行病學 發病率約為1 6000活嬰，男女之比為2 1...
結節性硬化最晚多大發病，結節性硬化最晚多大發病？長大了怎麼辦？
這個不一定 40歲以後肯定好發 具體還要看你的身體狀況 病情發展情況以及惡化程度等 具體的還要根據你的什麼部位發病建議去醫院檢查遵醫囑 針對這個問題，一般是兒童期間就發病 了，在 上可以採用具體的中藥 患者現在怎麼樣了 結節性硬化的患者，很多從嬰兒期就開始出現癲癇，有1 3的會出現嬰兒痙攣，嚴重影響...