1樓：
鄰羥基苯甲酸的酸性最強，在苯環上的羥基有共軛和誘導雙重作用，羥基的給電子效應大於吸電子效應但是鄰羥基苯甲酸的羧基與鄰位的羥基形成分子內氫鍵，使羧基中羰基氧上的電子向羥基氫偏移，導致羧基中羥基的氧氫鍵極性增強，使氫容易解離，其餘兩個都不能形成氫鍵 所以對羥基次之 間羥基最弱
2樓：二黑
鄰羥基苯甲酸的酸性是最強的，大於苯甲酸。原因是鄰位效應
3樓：匿名使用者
答案：對羥基苯甲酸酸性最弱，鄰羥基苯甲酸次之，間羥基苯甲酸最強。
酸性強弱的標準是該分子釋放h正離子難易的程度來衡量的。
即該分子釋放的h正離子越容易， 其酸性越強。
對所述分子：鄰羥基苯甲酸，對羥基苯甲酸和間羥基苯甲酸來說， 需要判斷的是羧基的與h相連的氧原子上的電負性。 電負性越強， h越難離去。
羥基是一個給電子基團， 它的給電子性質會導致與h相連的氧原子上的電負性增強。 下面要判斷的是在這三個位置上， 哪個位置上的oh吸電子貢獻最大。
按共振結構來畫， 對位的給電子能力最強， 其次是鄰位， 間位最弱。
如果你不熟悉共振結構， 你可以採取共軛體系的交替規則來判斷。
4樓：祝融
間羥基苯甲酸更強。首先，失去氫離子後的帶負電的分子，其負電荷越分散越穩定，原分子的酸性就越強（負電荷集中了容易結合質子）。由於羥基是第一類定位基（由於p-π共軛推電子效應大於炭氧之間的誘導效應），是鄰對位定位基，對間位推電子效應小於鄰對位，因此，間羥基苯甲酸失去質子後的帶電分子的負電荷比對羥基苯甲酸的要分散。
其酸性就稍強一些
5樓：卿傾清傾輕凊靑
鄰位上可以形成分子內氫鍵，酸性最強
鄰羥基苯甲酸，對羥基苯甲酸和間羥基苯甲酸，誰的酸性最強，為什麼
6樓：禾鳥
鄰羥基苯甲酸的酸性最強。
原因：羥基是一個給電子基團， 它的給電子性質會導致與h相連的氧原子上的電負性增強。 下面要判斷的是在這三個位置上， 哪個位置上的oh吸電子貢獻最大。
按共振結構來畫， 對位的給電子能力最強， 其次是鄰位， 間位最弱。
擴充套件資料當一個分子、離子或自由基的結構不能用路易斯結構式正確地描述時，可以用多個路易斯式表示，這些路易斯式為共振結構。在共振結構之間用雙箭頭「←→」聯絡，以表示它們的共振關係。
給電子基團屬於當取代基取代苯環上的氫後，苯環上電子雲密度升高的基團；反之，苯環上電子密度降低的叫吸電子基團。一個基團到底是吸電子基團還是給電子基團，得看它對苯環的誘導效應、共軛效應和超共軛效應的總和。
7樓：鵝子野心
首先，失去氫離子後的帶負電的分子，其負電荷越分散越穩定，原分子的酸性就越強（負電荷集中了容易結合質子）。由於羥基是第一類定位基（由於p-π共軛推電子效應大於炭氧之間的誘導效應），是鄰對位定位基，對間位推電子效應小於鄰對位，因此，間羥基苯甲酸失去質子後的帶電分子的負電荷比對羥基苯甲酸的要分散。其酸性就稍強一些。
因為羥基是給電子基團,對羥基苯甲酸的羥基使得整個體系電子雲向羧基羰基碳流動,
使得羧基上羥基氫難以電離離去,所以酸性較之苯甲酸變弱
雖然鄰羥基苯甲酸也有羥基給電子基團影響,但是更重要的是鄰位羥基上的氫和羰基氧形成了
分子內牢固的氫鍵作用（剛好又形成一個六元環）,使得羧基羰基碳的電正性大大增加,
那麼羧基上的羥基氧上的電子雲就會向羰基碳流動,那麼氫氧鍵電子雲向氧原子大大偏移,
氫就變得非常容易電離,所以鄰羥基苯甲酸的酸性要大大強於苯甲酸
8樓：未future來
一般而言，由於定位效應，是間＞鄰＞對。但是苯甲酸型別的物質有鄰位效應，鄰位酸性最大。(我們老師說的)
9樓：匿名使用者
【書上的話】
鄰》間》對，鄰羥基苯甲酸的羧基電離出質子後，酸根負離子可以和鄰位羥基形成分子內氫鍵，從而穩定其共軛鹼。也就是說在鄰羥基苯甲酸中，羧基氫的離去有利於結構的穩定，因此鄰羥基苯甲酸酸性要比間位對位強得多。pka（鄰）：
2.97，pka（間）：4.
08，pka（對）：4.58
10樓：蛋痛
間羥基苯甲酸更強.首先,失去氫離子後的帶負電的分子,其負電荷越分散越穩定,原分子的酸性就越強（負電荷集中了容易結合質子）.由於羥基是第一類定位基（由於p-π共軛推電子效應大於炭氧之間的誘導效應）,是鄰對位定位基,對間位推電子效應小於鄰對位,因此,間羥基苯甲酸失去質子後的帶電分子的負電荷比對羥基苯甲酸的要分散.
其酸性就稍強一些
11樓：城哥生活
卡卡絲嫩的考生可能將新建資料夾看開了幾次可靠帽子控的門將此刻哦締沒穿秋褲在哪呢
對羥基苯甲酸的酸性比苯甲酸弱，但鄰羥基苯甲酸的酸性卻比苯甲酸強15倍，為什麼？
12樓：
因為羥基是給電子基團，對羥基苯甲酸的羥基使得整個體系電子雲向羧基羰基碳流動，
使得羧基上羥基氫難以電離離去，所以酸性較之苯甲酸變弱
雖然鄰羥基苯甲酸也有羥基給電子基團影響，但是更重要的是鄰位羥基上的氫和羰基氧形成了
分子內牢固的氫鍵作用（剛好又形成一個六元環），使得羧基羰基碳的電正性大大增加，
那麼羧基上的羥基氧上的電子雲就會向羰基碳流動，那麼氫氧鍵電子雲向氧原子大大偏移，
氫就變得非常容易電離，所以鄰羥基苯甲酸的酸性要大大強於苯甲酸
為什麼對羥基苯甲酸的酸性比苯甲酸弱，而鄰羥基苯甲酸的酸性卻是苯甲酸的15倍?
13樓：手機使用者
羥基是供電子基 使得苯甲酸的氫質子失去後形成的負離子的負電荷更多，更加不穩定，所以對羥基苯甲酸的酸性比苯甲酸弱。 但是鄰羥基苯甲酸在失去氫質子之後 鄰位的羥基與-coo· 形成分子內氫鍵，使得更加穩定 所以酸性會特別大。
對甲基苯甲酸和對羥基苯甲酸哪個酸性更強？
14樓：爬山虎
對甲基苯甲酸的酸性強，因為在對位時以共軛效應，羥基的共軛給電子效應大於甲基的超共軛效應。
首先,失去氫離子後的帶負電的分子,其負電荷越分散越穩定,原分子的酸性就越強（負電荷集中了容易結合質子）
甲基是推電子基團,是苯環上電子雲密度增大,是——cooh更不易電離出質子（氫離子）
鄰羥基苯甲酸的話,羥基上o的電負性很大,產生吸電子作用大,使苯環電子雲密度降低,從而使——cooh更易電離出質子
15樓：隨風
甲基和羥基都是給電子基團，給電子使羧基負離子的電荷積累更多，負電荷積累越多越不穩定，也就是羧酸更難以電離，酸性變弱。相對來說，羥基給電子能力更強，所以它的酸性更弱，所以是對甲基苯甲酸更穩定。
16樓：匿名使用者
對甲基苯甲酸的酸性強
17樓：呵呵
對甲基苯甲酸酸性更強
18樓：慕北宸殿下
對羥基苯甲酸酸性更強
對氨基苯甲酸和對羥基苯甲酸的區別
19樓：匿名使用者
對羥基苯抄甲酸酸性最弱，襲
鄰羥基苯甲酸次之，間羥基苯甲酸最強。
酸性強弱的標準是該分子釋放h正離子難易的程度來衡量的。
即該分子釋放的h正離子越容易， 其酸性越強。
對所述分子：鄰羥基苯甲酸，對羥基苯甲酸和間羥基苯甲酸來說， 需要判斷的是羧基的與h相連的氧原子上的電負性。 電負性越強， h越難離去。
羥基是一個給電子基團， 它的給電子性質會導致與h相連的氧原子上的電負性增強。 下面要判斷的是在這三個位置上， 哪個位置上的oh吸電子貢獻最大。
按共振結構來畫， 對位的給電子能力最強， 其次是鄰位， 間位最弱。
如果你不熟悉共振結構， 你可以採取共軛體系的交替規則來判斷。
鄰羥基苯甲酸與對羥基苯甲酸沸點哪個高?請解釋！
20樓：鋰鈹石
不要被不懂裝懂，胡說八道的人誤導
鄰位的形成了分子內氫鍵，熔沸點比形成分子間氫鍵的對位取代物更低
21樓：匿名使用者
鄰位的高
互為同分異構的芳香烴及其衍生物的熔沸點的比較：鄰＞間＞對
22樓：羅本龍
應該是臨位的高。
一般苯環上的取代基越對稱的熔沸點越低。
鄰硝基苯甲酸對硝基苯甲酸間硝基苯甲酸酸性大小,請說下
苯甲酸 鄰硝基苯甲酸,對硝基苯甲酸 間硝基苯甲酸 鄰硝bai基苯甲 酸 對硝基苯甲du酸 間硝基苯zhi甲酸dao 苯甲酸硝基是吸電子基團,當羧基變為專負離屬子是,吸電子效應可以分散負電荷,所以氫離子更易離去。因此帶有硝基的苯甲酸酸性強。鄰硝基苯甲酸由於硝基與苯環共軛,鄰位碳原子電子雲密度較低,對羧...
苯甲酸，對甲基苯甲酸，對氯苯甲酸，對硝基苯甲酸中哪個酸性最強
苯環上的吸電子取代基，能使苯環上電子雲密度減小，使酸性增強 排斥電子的取代基，能使苯環上電子雲密度增大，酸性減小 所以酸性順序 對硝基苯甲酸 苯甲酸 對氯苯甲酸 對甲基苯甲酸 對硝基苯甲酸最強，其次是對氯苯甲酸，苯甲酸，對甲基苯甲酸。對硝基苯甲酸酸性最強，其次是對氯苯甲酸。對甲基苯甲酸 對甲酸苯酚 ...
苯甲酸和鄰硝基苯甲酸哪個酸性強為什麼
當然是鄰硝基苯甲酸的酸性弱,原因是硝基與羧基上的氫能形成穩定的氫鍵使氫難以電離,故使酸性減弱 鄰硝基苯甲酸 對硝基苯甲酸 間硝基苯甲酸 酸性大小 請說下理由,萬分感謝。考研題目 苯甲酸 鄰硝基苯甲酸,對硝基苯甲酸 間硝基苯甲酸 鄰硝bai基苯甲 酸 對硝基苯甲du酸 間硝基苯zhi甲酸dao 苯甲酸...