1樓：蕊蕊
地中海貧血的 遺傳方式
夫婦雙方若同為輕型地貧（即地貧基因攜帶者），懷孕以後，對子代的遺傳機率是： 1/4為正常胎兒，1/2為輕型地貧（同父母一樣），而1/4為重型地貧患者。地中海貧血的遺傳與性別無關，男胎女胎髮病機率均等。
輕型地貧患者無需特殊處理，主要是針對重型地貧，需進行 產前診斷 。未在婚前進行有關地貧檢查的夫婦，要求懷孕後早篩查，早診斷，確診後流產是目前防止重型地貧胎兒出生、保障母體安全的唯一辦法。對遺傳諮詢後確認為高風險地貧胎兒時，應儘早通過羊水穿刺或絨毛取樣後，進行 基因檢測 ，可診斷地貧胎兒的基因型。
2樓：
是單基因疾病。遺傳的模式是常染色體隱性遺傳。夫妻有地貧，有一定概率會遺傳，一方健康是不會出現患兒的
3樓：宋
地貧是一種常染色體遺傳性疾病，是與生帶來的遺傳性疾病，目前尚沒有**的方法，也就是說還沒有一個好的方法**它。雖然常規的**方法不能**，但異基因幹細胞移植或通過基因改變**地貧是目前研究熱點。不過如果地貧是輕型，可以不**，其壽命和正常人一樣。
4樓：
屬於常染色體隱性遺傳，但是致病情況有區別，要是夫妻是同型地貧攜帶者，就有25%概率生出中間型或者重型地貧孩子。
5樓：
地貧是常染色體隱性遺傳，如果夫妻雙方都是地貧基因攜帶，孩子有四分之一的概率是中間型或是重型地貧，如果只有一方攜帶，孩子二分之一的概率是正常，二分之一的概率是攜帶者
誰知道高中生物常見遺傳病口訣，例如，常隱白聾苯，**肌性隱，後面的不記得了，知道的說一聲 40
只有女的一方患有地中海貧血會影響下一代嗎？
6樓：莫佳傑
地中海貧血是常隱急病，很罕見的疾病，我們生物學過，你的孩子是攜帶者。只要你的孩子不要和地中海貧血患者生育下一代就問題不大！
7樓：匿名使用者
你們的兒女100%是個正常人。
其中：25%的機會你的孩子跟你女朋友一樣是基因攜帶的輕度地貧血-會是個正常人。
75%的機會和你一樣是個完完全全的正常人。
8樓：血液科王浩華
仍然有遺傳的可能，只不過機會小。可以再孕期3--4個月做地貧篩查。
生物伴性遺傳中的口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父子正常為「常隱」。這句話對嗎？ 10
9樓：匿名使用者
是對的。
口訣無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子患病為伴性。
有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女患病為伴性。
解釋無中生有為隱性：若雙親沒病，子女中有病，則為隱性遺傳病。
隱性遺傳看女病：若已確定為隱性遺傳，則找女患者。
父子患病為伴性：看她的父親和兒子，若都是患者，則為伴x染色體隱性遺傳；只要其中有一個正常，則為常染色體隱性遺傳。
有中生無為顯性：若雙親有病，子女中沒病，則為顯性遺傳病。
顯性遺傳看男病：若已確定為顯性遺傳病，則找男患者。
母女患病為伴性：看他的母親和女兒，若都是患者，則為伴x染色體顯性遺傳；只要其中有一個正常，則為常染色體顯性遺傳。
擴充套件資料
常染色體隱性遺傳病（autosoml recessive inheritabledisease）是由位於常染色體上的隱性致病基因引起的，其特點是：
①患者是致病基因的純合體，其父母不一定發病，但都是致病基因的攜帶者（雜合體）。
②患者的兄弟姐妹中，約有1/4的人患病，男女發病的機會均等。
③家族中不出現連續幾代遺傳，患者的雙親、遠祖及旁系親屬中一般無同樣的病人。
④近親結婚時，子代的發病率明顯升高。
通俗的來講，人體中每個細胞核中的常染色體有22對，每對染色體的dna上有無數的基因片段。每個基因片段由兩個基因組成。基因分為顯性基因和隱性基因。
當一對基因都是顯性基因或者一對基因中一個是顯性基因一個是隱性基因，那麼表現出來的就是顯性性狀；而一對基因都是隱性基因，表現出來的就是隱性性狀。而一般的遺傳病都是隱性性狀，所以遺傳病就是常染色體的陰性形狀表現出來的是遺傳病。
10樓：匿名使用者
無中生有為隱性，生女患病為常隱」。意思是無病的雙親生出有病的孩子，這種遺傳病是隱性遺傳病；若生出患病的女兒，則這種遺傳病是常染色體隱性遺傳病。
「有中生無為顯性，生女患病為常顯」。意思是有病的雙親生出無病的孩子，這種遺傳病是顯性遺傳病；若生出無病的女兒，則這種遺傳病是常染色體顯性遺傳病。 通過這兩個口訣可以將常染色體上的遺傳病剔出來。
至於伴性遺傳也有口訣：
在伴x隱性遺傳中，「母病子必病，女病父必病」。原因是，母親患病，其2條x染色體都攜帶有隱性致病基因，並且肯定有一個隱性致病基因隨著一條x染色體遺傳給她的兒子（基因型為xy），其兒子的y染色體上沒有相對等的座位，一個隱性致病基因就使男性表現出患病。同樣道理，女兒患病，其2條x染色體都攜帶有隱性致病基因，並且肯定有一個隱性致病基因隨著一條x染色體遺由她的父親（基因型為xy）傳給她。
總體說來， 在伴x隱性遺傳系譜中，一無中生有為隱性，生女患病為常隱」。意思是無病的雙親生出有病的孩子，這種遺傳病是隱性遺傳病；若生出患病的女兒，則這種遺傳病是常染色體隱性遺傳病。
「有中生無為顯性，生女患病為常顯」。意思是有病的雙親生出無病的孩子，這種遺傳病是顯性遺傳病；若生出無病的女兒，則這種遺傳病是常染色體顯性遺傳病。 通過這兩個口訣可以將常染色體上的遺傳病剔出來。
至於伴性遺傳也有口訣：
在伴x隱性遺傳中，「母病子必病，女病父必病」。原因是，母親患病，其2條x染色體都攜帶有隱性致病基因，並且肯定有一個隱性致病基因隨著一條x染色體遺傳給她的兒子（基因型為xy），其兒子的y染色體上沒有相對等的座位，一個隱性致病基因就使男性表現出患病。同樣道理，女兒患病，其2條x染色體都攜帶有隱性致病基因，並且肯定有一個隱性致病基因隨著一條x染色體遺由她的父親（基因型為xy）傳給她。
總體說來， 在伴x隱性遺傳系譜中，一
11樓：abc吳呵呵
對，如果是父子異常，可能是x染色體隱性遺傳病。
12樓：國際馬紮
無中生有跟有中生無一定要是父母都有病或者父母都無病；另外父子都病跟母女都病只是有很大可能是伴性，並不是一定是伴性，但如果有無病的那就一定是常染色體。
生物遺傳裡伴性顯隱性的口訣是哪幾句話？
13樓：匿名使用者
無中生有為隱性，隱性遺
傳看女病，女病男正非伴性；（男指其父子） 有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病女正非伴性。（女指其母女） 人類遺傳病的判定方法第一步：先確定是否為伴y遺傳不管顯隱性遺傳，如果父親正常兒子患病或父親患病兒子正常，都不可能是y染色體上的遺傳病；如果家系圖中患者全為男性（女全正常），且具有世代連續性，應首先考慮伴y遺傳，無顯隱之分。
第二步：確定致病基因的顯隱性：可根據（1）雙親正常子代有病為隱性遺傳（即無中生有為隱性）；（2）雙親有病子代出現正常為顯性遺傳來判斷（即有中生無為顯性）。
第三步：確定致病基因在常染色體還是性染色體上。① 在隱性遺傳中，父親正常女兒患病或母親患病兒子正常，為常染色體上隱性遺傳；② 在顯性遺傳，父親患病女兒正常或母親正常兒子患病，為常染色體顯性遺傳。
③ 題目中已告知的遺傳病或課本上講過的某些遺傳病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接確定。④系譜中都是母病兒必病，女病父必病——可能是伴x隱性遺傳，否則必不是；⑤系譜中都是父病女必病，兒病母必病——可能是伴x顯性遺傳，否則必不是。在完成第二步的判斷後，用假設法來推斷。
14樓：望著顫抖的雙手
口訣是：
無中生有為隱性，生女患病為常隱
有中生無為顯性，生女患病為常顯
所謂的生物遺傳學 在我們普通人眼裡不就是關於生物遺傳方面的嗎?如果你們僅這樣認為就大錯特錯了。所謂的生物遺傳學是指研究基因的變化、生長等方面的一門學科。
【相關概念】
眾所周知所有東西都是由最基本的分子構成的
1、遺傳病是指因遺傳物質不正常引起的先天性疾病，通常分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三類。
2、單基因遺傳病:由一對等位基因控制，屬於單基因遺傳病。
3、多基因遺傳病:由多對等位基因控制。常表現出家族性聚集現象，且比較容易受環境影響。
4、染色體異常遺傳病:例如遺傳病是由染色體異常引起的。
5、優生學:運用遺傳學原理改善人類的遺傳素質，讓每個家庭生育出健康的孩子。
6、直系血親"指由父母子女關係形成的親屬。如父母、祖父母、外祖父母、子女、孫子女等。
7、"旁系血親"指由兄弟姐妹關係形成的親屬。
8、"三代以內旁系血親"包括有共同父母的親兄弟姐妹、有共同祖父母的堂兄弟姐妹、有共同外祖父母的表兄弟姐妹。
15樓：煙暖雨初收樂園
母病子必病，女病父必病。
16樓：匿名使用者
首先確定顯隱性: , 首先確定顯隱性:
① 致病基因為隱性:口訣為"無中生有為隱性":
②致病基因為顯性:口訣為"有中生無為顯性"
再確定致病基
因的位置 ,
① 伴 y 遺傳:口訣為"父傳子,子傳孫,子子孫孫無窮盡也"
② 常染色體隱性遺傳:口訣為"無中生有為隱性,生女患病為常隱"
③ 常染色體顯性遺傳:口訣為"有中生無為顯性,生女正常為常顯"
④ 伴 x 隱性遺傳: 找女患者,口訣為 "母患子(這裡指子代中所有兒子) 必患, 女 (不是指子代所有女兒,只要有一個女兒患病即可)患父必患"
特例: (隔代遺傳)
⑤伴 x 顯性遺傳:找男患者,口訣為: "父患女(這裡指子代中所有女兒)必患,子(不是 指所有兒子,只要有一個兒子時即可)患母必患"
17樓：enjoy愛情隨身
多看看書不就知道了嗎
18樓：匿名使用者
常染色體顯性遺傳病：先天性軟骨發育不全、地中海貧血、家族性高膽固醇血癥…… 常染色體隱性遺傳病：白化病、多指、並指、半乳糖血症、苯丙酮尿症、黑蒙性痴呆、鐮刀型細胞貧血症、先天性聾啞…… 伴 x 染色體顯性遺傳病：
抗維生素d佝僂病…… 伴 x 染色體隱性遺傳病：紅綠色盲、血友病、先天性夜盲症、進行性肌營養不良…… 伴y染色體遺傳病：外耳道多毛症…… 多基因病：
脣裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病…… 染色體異常疾病：21三體綜合徵、貓叫綜合徵、性腺發育不良……
19樓：匿名使用者
無中生有為隱性，生女患病為常隱
有中生無為顯性，生女患病為常顯好像是的
高中生物所有遺傳病，以及顯隱性、伴性非伴性、純合致死…
20樓：月詠夢汐
單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體三類。
地中海貧血是我國常見的遺傳病,是一種地區性遺傳病，多分佈在兩廣、浙江、雲南、湖南等地。這是一種常染色體隱性遺傳病，是由於血紅蛋白結構異常所引起的。正常血紅蛋白有兩對血紅蛋白肽鏈。
一對是p條a肽鏈,另一對是2條β肽鏈。a肽鏈的遺傳基因位於第16號染色體上，β肽鏈的遺傳基因則位於第11號染色體上。如果這些基因出了問題，就會出現血紅蛋白分子不穩定，紅細胞就容易破壞，發生溶血性貧血。
這個病最早在地中海周邊國家發觀，故而得名。
還有一種先天性神經管畸形，也就是無腦兒和先天性脊髓膨出，是一種多基因遺傳病。
再有一種嚴重影響智力的疾病叫做先天愚型，是由於遺傳物質染色體的變異(如高齡孕婦，她的卵細胞可以多出一條21號染色體)所致。如果父母一方有柒色體的變異，即可造成後代嚴重的染色體異常，出現多發畸形、智力障礙，即先天愚型。我國新生兒發病率為1‰,與國外發病率相似。
其它較常見的遺傳病有假性肌肥大營養不良、白化病、血友病、先天性腎上腺增生症、粘多糖貯積症等大約40餘種，均嚴重地影響著我國人民的健康。
軟骨發育不全，常染色體顯性遺傳
抗維生素d佝僂病，x染色體顯性遺傳
苯丙酮尿症，常染色體隱性遺傳
白化病，常染色體隱性遺傳
先天性聾啞，常染色體隱性遺傳
進行性肌營養不良，x染色體隱性遺傳
血友病，x染色體隱性遺傳
色盲症，x染色體隱性遺傳
外耳道多毛症，y染色體隱性遺傳
什麼是地中海貧血，地中海貧血是什麼？
地中海貧血也稱 海洋性貧血 罹患這種疾病的患者，由於常染色體遺傳性缺陷導致一種或幾種珠蛋白膚鏈合成減少或完全缺乏 珠蛋白是合成血紅蛋白的必需物質 這使得患者血紅蛋白合成量減少從而發生的貧血。地中海貧血主要分2類 珠蛋白鏈合成受抑，地中海貧血 珠蛋白鏈合成受抑，一地中海貧血 地中海 中東 阿拉伯 印度...
地中海貧血，地中海貧血到底是怎麼一回事？
地中海貧血是一種血紅蛋白病。正常人的血紅蛋白主要是hba,孩子的情況是屬於地貧中的beta珠蛋白生成障礙行性貧血，依檢查結果來看，孩子是中間型的生成障礙性貧血。就是說介於輕型的和重型的之間。孩子如果病情穩定的話可以不用特別 不穩定的話主要是輸血 通過輸血改善孩子的生長髮育。但是孩子要注意可能引起溶血...
中型地中海貧血有那些症狀,輕型地貧有什麼症狀
中間型地復 中海貧血 此型別患制者的血紅蛋白在bai6 9g dl,一般du表現為臉色較為蒼白 脾臟稍有zhi腫大,無其它明顯dao的症狀,生長髮育基本正常,不需定期輸血。但在感染 誤服藥物 懷孕等可能導致貧血加重的情況下則需要進行輸血 如何區分輕型和中型的地貧 病情分析 輕型地貧無需特殊 中間型和...