1樓：漫閱科技
地中海貧血也稱「海洋性貧血」。罹患這種疾病的患者，由於常染色體遺傳性缺陷導致一種或幾種珠蛋白膚鏈合成減少或完全缺乏（珠蛋白是合成血紅蛋白的必需物質），這使得患者血紅蛋白合成量減少從而發生的貧血。
地中海貧血主要分2類：①α——珠蛋白鏈合成受抑，「α——地中海貧血」；β——珠蛋白鏈合成受抑，「β一地中海貧血」。地中海、中東、阿拉伯、印度、東南亞地區，β——海洋性貧血的發病率最高；東南亞，包括我國南方地區則是α——海洋性貧血的高發區。
由於遺傳缺陷不同，本病表現輕重不一，嚴重者在胎兒及嬰幼兒期即因極重貧血而死亡，輕型者終身亦可無任何表現。
我國地中海貧血的高發區主要在廣東、廣西、湖北、福建、浙江等地。傳說在明末清初，李自成領導的農民起義部隊由其下屬將領張獻忠率領攻打四川，遭到頑強抵抗，雙方損失慘重。隨後，張獻忠的部隊進入四川，由於殺戮使得四川的人口大幅減少，之後將兩湖、兩廣的部分人口遷往四川，這就是所謂的「湖廣填四川」。
其結果是一些地中海貧血的患者隨之流入巴蜀。至今，在四川、重慶及貴州等地，地中海貧血的發病率亦不低。醫生在對部分患者的家族史詢問中，可以得知其祖輩中有人來自廣東、廣西或湖北、湖南。
2樓：析潔扈嬋
海洋性貧血又稱地中海貧血（thalassemia）.是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.
導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床症狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血.
3樓：包開習凌雪
地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發育等異常，這種疾病也就是醫學上講的溶血性貧血。
4樓：國康血液病醫院
地中海貧血是一種先天遺傳性的溶血性貧血，其發病機制是紅細胞裡血紅蛋白的一個成分珠蛋白合成障礙，導致血紅蛋白的結構不穩定，紅細胞在脾臟遭到破壞，發生溶血，當骨髓不能代償紅細胞破壞時，就會出現貧血。貧血是指攜帶和輸送氧氣的血紅蛋白和紅細胞減少，從而導致機體的缺氧，出現面色蒼白、倦怠乏力、頭暈心悸等症狀。
地中海貧血是什麼？
5樓：白色的哀
地中海貧血又稱海洋性貧血，是我們這個紅細胞當中一個叫珠蛋白合成障礙，引起的一個溶血性貧血，它是有遺傳性的，在我們中國的廣東、廣西、四川等地方，發病率比較高，它這個症狀主要有貧血、黃疸、脾大，是一種遺傳性的，先天性的這種貧血，這種貧血一般經過這個**，也效果很好。
地中海貧血是什麼？
6樓：小老婆玖仁
由於珠蛋白基因（地貧基因）的缺血使用血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變，嚴重時發生溶血和貧血。根據血紅蛋白中珠蛋白肽鏈受損的不同，地貧可分為ɑ地貧和β地貧兩類。
1、地貧是一種隱性基因遺傳病，只會遺傳，不會傳染。我國以廣東、廣西和海南多見，研究資料表明廣東省人群中地貧基因而不表現出任何貧血症狀，我們稱之為地貧基因攜帶者。
2、輕度地貧患者沒有明顯症狀，表現跟普通人一樣，沒有什麼特別；中度地貧臨床表現差異很大，會有不同程度的黃疸，在應急或在服用一些藥物會出現急性溶血加重貧血的症狀，甚至導致溶血危象，有生命危險。
地中海貧血是什麼？
7樓：小卒
地中海貧血是珠蛋白基因突變引起的，導致紅細胞容易破裂出現溶血性貧血。
8樓：前沿健康
地中海貧血是珠蛋白基因突變引起的
什麼是地中海貧血症？
9樓：口碑小學教育
地中海貧血是一組遺傳性疾病。這種疾病也就是醫學上講的溶血性貧血。 其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常。
這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發育等異常。
重型地貧如不**，多於5歲前死亡。輕型地貧患者無症狀或輕度貧血，脾不大或輕度大。病程經過良好，能存活至老年，輕度易被忽略，多在重型患者家族調查時被發現。
10樓：
貧血主要是指的紅細胞或者血紅蛋白的減少。血紅蛋白是由珠蛋白和血紅素這兩個成分組成的，當然珠蛋白它都是由基因所編碼的。如果基因出現異常或者基因突變，有可能使得珠蛋白合成的量不足，由於珠蛋白合成量不足引起的貧血，就是地中海貧血。
地中海貧血顧名思義，最開始主要是在地中海的沿岸，它的流行區主要是在這些地方，在咱們國家比如像兩廣，像海南，這是主要地中海貧血的高發區。
11樓：匿名使用者
珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由於遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。緣於基因缺陷的複雜性與多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈型別、數量及臨床症狀變異性較大。
根據所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類。
12樓：陽光
地貧指珠蛋白生成障礙性貧血（又稱地中海貧血）。
地中海貧血疾病的症狀表現在很多方面，而且地中海貧血疾病患者大多是嬰兒時就發病，此時患者就會有貧血、虛弱、腹內結塊、發育遲滯等情況出現，重型患者還會有生長發育不良，並且在成年前死亡。
病情輕一些的患者一般可活至成年並能參加勞動，若是腎精不充同時也影響後天脾胃功能和生長髮育，時間久了就會出現血氣壞敗、黃疽、積聚等表現，致成此虛實錯雜之證對患者的傷害性更大。
地中海貧血是什麼？
13樓：周翔
地中海貧血最早發現於地中海地區的人群，所以稱為地中海貧血，又稱為海洋性貧血或珠蛋白生成障礙性貧血，它的致病基因是人類珠蛋白基因。
14樓：啄木鳥學游泳
地中海貧血（thalassemia），簡稱地貧，是一種先天的血液疾病，和父母的遺傳有關，最早發現於地中海區域，人**生率高達10%以上，主要分α和β地貧兩種，以α地貧較常見。患者紅血球的體積較正常細胞小，且有時因血紅素含量低較蒼白或呈靶型，較脆弱且容易死亡，其帶氧能力亦不足，超過某種程度無法正常生活。根據所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類。
本病廣泛分佈於世界許多地區，東南亞即為高發區之一。我國廣東、廣西、四川多見，長江以南各省區有散發病例，北方則少見。
15樓：
珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由於遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。緣於基因缺陷的複雜性與多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈型別、數量及臨床症狀變異性較大。
根據所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類。
本病廣泛分佈於世界許多地區，東南亞即為高發區之一。我國廣東、廣西、四川多見，長江以南各省區有散發病例，北方則少見。
地中海貧血檢查報告,地中海貧血檢查報告要怎麼看
輕度 地貧。人有兩個 珠蛋白基因,你妻子一個基因部分失效,另一個正常。你應該儘快進行血紅蛋白電泳,如結果異常應進行地貧基因檢查。地中海貧血檢查報告要怎麼看 孕婦及其配偶首先需要通過血常規進行地貧篩查,若有異常則需繼續進行地中海貧血回 檢查結果分析,包括血答紅蛋白電泳 肽鏈檢測 地貧基因分析等專案來確...
地中海貧血基因攜帶者和輕型地中海貧血有區別嗎
地中海貧血可分為有極輕型 輕型 中間型及重型四等級。正常的情況下，每個人會擁有兩組正常的血紅蛋白基因 一組來自父親，另一組來自母親。如果從父母處遺傳了一個或多個不正常的基因，就可患上地中海貧血。地中海貧血一定由父母遺傳，它是不會傳染的。極輕型地中海貧血無貧血所以又叫做地貧基因攜帶者，輕型地中海貧血僅...
地中海貧血，地中海貧血到底是怎麼一回事？
地中海貧血是一種血紅蛋白病。正常人的血紅蛋白主要是hba,孩子的情況是屬於地貧中的beta珠蛋白生成障礙行性貧血，依檢查結果來看，孩子是中間型的生成障礙性貧血。就是說介於輕型的和重型的之間。孩子如果病情穩定的話可以不用特別 不穩定的話主要是輸血 通過輸血改善孩子的生長髮育。但是孩子要注意可能引起溶血...