1樓：
聚合反應基本分為三個階段：
1）鏈引發（即反應的引發階段，使的聚合開始）；
2）鏈增長（即從單體生成高分子的階段);
3）鏈終止（即聚合結束）。
取代基的位阻效應，共振能和共軛效應，氫鍵，溶劑化影響都會使鏈增長階段受益，從而使聚合熱降低。
而強電負性基團對聚合點的電子密度的吸引，降低了反應點的活性， 從而需要增加聚合熱來促進鏈增長。
2樓：教育學小王老師
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聚合反應基本分為三個階段：
1）鏈引發（即反應的引發階段，使的聚合開始）；
2）鏈增長（即從單體生成高分子的階段);
3）鏈終止（即聚合結束）。
取代基的位阻效應，共振能和共軛效應，氫鍵，溶劑化影響都會使鏈增長階段受益，從而使聚合熱降低。
而強電負性基團對聚合點的電子密度的吸引，降低了反應點的活性， 從而需要增加聚合熱來促進鏈增長。
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影響化學位移的因素有哪些？
3樓：誰是我的小公舉
化學位移：產生共振吸收峰的位移。
在有機化合物中，處在不同結構和位置上的各種氫核周圍的電子雲密度不同，導致共振頻率有差異，即產生共振吸收峰的位移，稱為化學位移。
影響因素包括以下：
1. 電負性
2. 各向異性效應
3. 氫鍵
4. 溶劑效應
5. 範德華效應
產生原因：
核周圍電子產生的感應磁場對外加磁場的抵消作用稱為遮蔽效應。核周圍的電子遮蔽效應是化學位移產生的主要原因。通常氫核周圍的電子雲密度越大，遮蔽效應也越大，從而需要在更高的磁場強度中才能發生核磁共振和出現吸收峰。
4樓：sunny佳爺
外部因素來說， 氘代溶劑對化學位移有一定影響， 如用氘代氯仿和氘代dmso會導致同一h或c 的化學位移有變化， 但不是很大。影響化學位移的主要因素是所測元素周圍的化學環境。 例如烯烴上的h或c的化學位移比飽和烷烴的h或c的化學位移要大的多， 即在低場出現。
化學位移是nmr（核磁共振波譜）的術語。 表徵在不同化學環境下的不同 h-1, c-13, p-31, n-15等元素在波譜上出現的位置。
2023年，w. g. proctor 和當時旅美學者虞福春研究硝酸銨的14n nmr時，發現硝酸銨的共振譜線為兩條。
顯然，這兩條譜線對應硝酸銨中的銨離子和硝酸根離子，即核磁共振訊號可反映同一種核的不同化學位移。有機化合物中的質子與獨立的質子不同，它的周圍還有電子，在電子的影響下，有機化合物中質子的核磁共振訊號的位置與獨立的質子不同。化學位移（chemical shift)既是原子核如質子由於化學環境所引起的核磁共振訊號位置的變化。
5樓：墨陌沫默漠末
化學位移是因原子內層電子結合能的變化而引起電子能譜圖上譜峰位置的移動。不同的化學環境主要指原子價態的變化、與不同電食性的原子或原子團相結合等。這些因素會造成原子核內電荷和核外電荷的分佈發生變化，使電子結合能改變零點幾至十幾個電子伏特，從而使譜峰位置變化。
在電子能譜分析中，常用來研究原子的化學成鍵及分子結構等。
(1)取代基的誘導效應和共軛效應;
(2)各向異性效應;
(3)氫鍵和溶劑效應。
化學位移是分析分子中各類氫原子所處位置的重要依據。δ值越大，表示遮蔽作用越小，吸收峰出現在低場; δ值越小，表示遮蔽作用越大，吸收峰出現在高場。
6樓：科院小百科
內因：吸電子基團、各向異構。外因：溶劑，溫度。
化學位移是核磁共振中的一種術語，是化學環境所引起的核磁共振訊號位置的變化。
影響因素有：
內因：有吸電子基團的向低場移動（因為遮蔽作用減少，弛豫所需的外磁場強度可以不用很高）；共軛效應的向低場移動(如苯環上的h向低場移動)；還有就是各向異構引起的，比如苯環的上方空間（不是苯環上）的h向高產移動，三鍵的鍵方向的向高產移動，雙建上方的h向高產移動。這些有機化學的課本上都有，注意分類，別弄混淆。
外因：溶劑，溫度（低溫的時候有的單峰肯能會列分成雙峰，如dmf的）。
拓展資料：
2023年，w. g. proctor 和當時旅美學者虞福春研究硝酸銨的14n nmr時，發現硝酸銨的共振譜線為兩條。
顯然，這兩條譜線對應硝酸銨中的銨離子和硝酸根離子，即核磁共振訊號可反映同一種核的不同化學位移。
有機化合物中的質子與獨立的質子不同，它的周圍還有電子，在電子的影響下，有機化合物中質子的核磁共振訊號的位置與獨立的質子不同。化學位移（chemical shift)既是原子核如質子由於化學環境所引起的核磁共振訊號位置的變化。
7樓：匿名使用者
化學位移是核磁共振中的一種術語，是化學環境所引起的核磁共振訊號位置的變化，具體是用數字來進行表達（相對的，通常使用四甲基矽烷作為基準）。如果你是大學生，有空去幫師兄師姐做做實驗你就會很瞭解，核磁共振是化合物結構解析的常用手段。
影響因素可以表示為
內因：有吸電子基團的向低場移動（因為遮蔽作用減少，弛豫所需的外磁場強度可以不用很高）；共軛效應的向低場移動(如苯環上的h向低場移動)；還有就是各向異構引起的，比如苯環的上方空間（不是苯環上）的h向高產移動，三鍵的鍵方向的向高產移動，雙建上方的h向高產移動。這些有機化學的課本上都有，注意分類，別弄混淆。
外因：溶劑，溫度（低溫的時候有的單峰肯能會列分成雙峰，如dmf的）
8樓：匿名使用者
1、凡是影響遮蔽常數δ（電子雲密度）的因素都可以影響化學位移，即影響nmr吸收峰的位置。
2、誘導效應：分子與高電負性基團相連，分子電子雲密度下降（δ下降）產生共振所需磁場強度小吸收峰向低場移動。
3、共軛效應：使電子雲密度平均化，可以使吸收峰向高或低場移動。
9樓：匿名使用者
化學位移是nmr（核磁共振波譜）的術語。 表徵在不同化學環境下的不同 h-1, c-13, p-31, n-15等元素在波譜上出現的位置。
就外部因素來說， 氘代溶劑對化學位移有一定影響， 如用氘代氯仿和氘代dmso會導致同一h或c 的化學位移有變化， 但不是很大。
影響化學位移的主要因素是所測元素周圍的化學環境。 例如烯烴上的h或c的化學位移比飽和烷烴的h或c的化學位移要大的多， 即在低場出現。
更具體和詳細的內容請參考有關的波譜專著。
什麼是負超共軛效應？看清楚，是負。在一本翻譯過來的書上看到的，也叫端基異構效應。。
影響生物鹼鹼性強弱的因素有哪些?
10樓：匿名使用者
1）氮原子的雜化方式
氮原子雜化程度的升高，鹼性增強，即sp3＞sp2＞sp。
如四氫異喹啉（pka9.5）為sp3雜化；吡啶（pka5.17）和異喹啉（pka5.
4）均為sp2雜化；氰基呈中性，因其為sp雜化。季銨鹼的鹼性強（pka11.5以上）則是因羥基以負離子形式存在，類似無機鹼。
2）誘導效應
生物鹼分子中的氮原子上的電子雲密度可受氮原子附近供電基（如烷基）或／和吸電基（如各類含氧基團、芳環、雙鍵）誘導效應的影響。
供電誘導使氮原子上電子雲密度增加，鹼性增強；吸電誘導使氮原子上電子雲密度減小，鹼性降低。
如麻黃鹼的鹼性強於去甲麻黃鹼，即是由於麻黃鹼氮原子上的甲基供電誘導的結果。而二者的鹼性弱於苯異丙胺，則因前二者氨基碳原子的鄰位碳上羥基吸電誘導的結果。
3）共軛效應
①苯胺型：氮原子上的孤電子對與苯環π-電子形成p-π共軛體系後鹼性減弱。如毒扁豆鹼的兩個氮原子鹼性的差別系由共軛效應引起。
②醯胺型：醯胺中的氮原子與羰基形成p-π共軛效應，使其鹼性極弱。如胡椒鹼秋水仙鹼、咖啡因。
③胍類：胍接受質子後形成季銨離子，呈更強的p-π共軛，體系具有高度共振穩定性，而顯強鹼性。
4）空間效應
氮原子由於附近取代基的空間立體障礙或分子構象因素，而使質子難於接近氮原子，鹼性減弱。如東莨菪鹼、利血平等。
5）氫鍵效應
當生物鹼成鹽後，氮原子附近如有羥基、羰基，並處於有利於形成穩定的共軛酸分子內氫鍵時，氮上的質子不易離去，則鹼性強。如10-羥基可待因。
一般來說，空間效應與誘導效應共存，空間效應居主導地位；共軛效應與誘導效應共存，共軛效應居主導地位。
11樓：匿名使用者
細分也可以是：
1、氮原子的雜化方式
2、誘導效應
3、誘導—場效應
4、共軛效應
5、空間效應
6、氫鍵效應
二取代基環己烷優勢構象順反異構區別
首先要看取代基是什麼,要是是兩個大的基團譬如叔丁基等,都要儘可能的佔據近似的平伏鍵 e鍵 也就是說兩個取代基取代1,6兩位上的氫原子,但是因為是大取代基所以造成分子內張力過大,迫使環己烷的構象扭曲從而形成扭船型,這樣一來就會形成扭船型的順式取代物.一般情況下,若是小基團,譬如順式1,2二甲基環己烷,...
取代反應的定義，取代反應的概念
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