1樓：神經損傷專家
神經元性變性疾病的一種，是一慢性神經蠶食損害性疾病，發病後期**難以痊癒,其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞嚥障礙而危及生命，約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其餘患者**不明，有報道說和重金屬，化學中毒以及周圍環境有關。單純的藥物**療效不佳病情難以控固，由於本病導致神營養障障且逐步繼發缺養性神經功能損害加重從而使神經功能症狀進一步加重.
**方案:激素對本病的**療效甚微,中醫辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫結合擴張受累神經微迴圈血運以養神經,使受損殘餘神經得到充分的血供阻止病情繼續發展. 並採用神經再生之藥興奮啟用麻痺休克的神經複合**以支配調節運動及各種功能獲得恢復改善幫助請發病情資料為你指導。
2樓：匿名使用者
是否已經確診為運動神經元？又稱為「漸凍人」，一種很恐怖的病，大腦一直很清醒，但是所有運動功能逐漸消失，直到吞嚥功能停止，呼吸功能停止，就到了生命的終點。世界醫學治不了的病，家屬只有在精神上給予安慰，加強營養，延長生命。
3樓：匿名使用者
別費勁了，全世界都治不了這病！
66歲男性，運動神經元，如何**？【運動神經元，雙手肌肉萎縮，無力。】
4樓：好大夫專家團
目前現實的**目標是：提高生活質量，延長生存期有條件可儘早使用無創呼吸機，經皮胃造瘻
藥物**目前主要是力如太，還沒有其他得到充分證據的**藥物。試驗多或有理論證據的如輔酶q10,碳酸鋰等，但均有待進一步證實。國內試用丁苯酞較多，但有待大型臨床試驗證實。
建議每三個月隨診一次
（北京****李曉光大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面瞭解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！）
運動神經元疾病有治好的希望嗎？
5樓：桃樂絲的小皮鞋
您好一般情況下的運動神經元疾病，如果是外周型的，還還有機會治好，如果是中樞性的這個就真
的很對不起了，現在沒有好的**方法。
運動神經元病是什麼？
6樓：
運動神經元病就是俗稱的漸凍人，比較著名的人物就是霍金。運動神經元病只侵犯運動系統，它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞、皮質脊髓束、還有腦幹的運動神經細胞、脊髓的前角細胞，因此它主要侵犯運動系統而感覺系統不受累，患者常常表現為四肢的無力，逐漸發展嚴重時表現為呼吸困難、吞嚥困難。運動神經元病可以分為四種型別：
第一個型別是肌萎縮側索硬化型，患者的上下運動神經元同時受累；第二個型別是進行性肌肉萎縮症；第三個型別是進行性延髓麻痺，主要表現為吞嚥困難、球部的症狀、延髓的症狀，四肢症狀比較輕；第四個是原發性側索硬化；其中肌萎縮側索硬化最常見。目前，對於這類運動神經元病尤其是以肌萎縮側索硬化為代表的運動神經元病，**效果都不是很好，一般沒有特異性的**。如果經濟條件好，可以採用米諾唑的**，但是它只能延緩病程，患者一般3到5年可能就會因為呼吸困難、不能進食而去世，所以，運動神經元病目前沒有好辦法**，因此稱作漸凍人。
7樓：不吃雪梨吃蘋果
肌萎縮側索硬化（als）也叫運動神經元病（mnd），後一名稱英國常用，法國又叫夏科（charcot）病，而美國也稱盧伽雷（lou gehrig）病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。
肌萎縮側索硬化的**至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關。另外有部分環境因素，如重金屬中毒等，都可能造成運動神經元損害。產生運動神經元損害的原因，目前主要理論有：
1.神經毒性物質累積，穀氨酸堆積在神經細胞之間，久而久之，造成神經細胞的損傷。
2.自由基使神經細胞膜受損。
3.神經生長因子缺乏，使神經細胞無法持續生長、發育。
8樓：
運動神經元病，是一系列以上，下運動神經元損害為突出表現的慢性進行性神經系統變性疾病，關於運動神經元病的**和發病機制，目前有多種假說，遺傳機制，氧化應激，興奮性毒性，神經營養因子障礙，自身免疫機制，病毒感染及環境因素等，雖然確切致病機制迄今未明，但目前較為統一的認識是，在遺傳背景基礎上的氧化損害和興奮性毒性共同損害了運動神經元，主要影響了線粒體和細胞骨架的結構和功能。有資料顯示，老年男性，外傷史，過度體力勞動，都可能是發病的危險因素。此外，可能有的因素還有，免疫和感染，金屬元素，遺傳因素，營養障礙，神經遞質，總之，目前對本病的**及發病機制仍不明確，可能為各種原因引起神經系統有毒物質堆積，特別是自由基和興奮性氨基酸的增加，損傷神經細胞而致病。
9樓：蛋花和黴黴
運動神經元疾病是以神經疾病累積肌肉啊，導致肌肉萎縮或肌肉是控制的一種疾病，逐漸從外周累積到中樞。
10樓：贛南臍橙
運動神經元病是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。
11樓：陽光趙大地
也叫肌萎縮側索硬化症，是一種比較少見的疾病，發病原因沒有明確，對這種毛病認識不足，難以做出正確診斷，難以得到有效的**，主要影響患者的運動神經，不影響感覺神經，對患者的認知功能和感覺沒有直接影響，可能與遺傳，中毒代謝變性，感染，環境等各種因素有關
12樓：鷹雞長空
運動神經元病是一種**不明確的侵犯腦幹神經元的慢性神經疾病，大多數患者會在出現肌肉萎縮僵硬，麻痺等情況後的三到五年內死亡。建議患者儘早的到正規的醫院進行檢查**，患者可以通過被動運動，肌肉按摩等**方式來延緩疾病的發展。
13樓：小小怡公主
運動神經元病是一組慢性神經的疾病，其涉及脊髓前角細胞、皮質錐體細胞和錐體束。目前**尚不清楚，主要是遺傳和環境因素所致，本病主要分為四種型別，包括肌萎縮性、原發性、進行性和進行性延髓麻痺。目前沒有針對**的**方法，主要是對症**。
14樓：匿名使用者
你好，可能是漸凍人，也叫肌萎縮側索硬化症，是一種比較少見的疾病，發病原因沒有明確，對這種毛病認識不足，難以做出正確診斷，難以得到有效的**，主要影響患者的運動神經，不影響感覺神經，對患者的認知功能和感覺沒有直接影響，可能與遺傳，中毒代謝變性，感染，環境等各種因素有關。
15樓：匿名使用者
運動神經元，又被稱作肌萎縮側索硬化，夏科病，盧伽雷氏病，漸凍人。目前普遍認為是由遺傳因素和環境因素共同導致該病的發生，好發於40至70歲的中老年人。主要表現為上下運動神經系統受累，是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞，腦幹運動神經元，皮層錐體細胞以及椎體束的慢性進行性神經變性疾病，除了能導致運動功能障礙，還會累及呼吸，視覺，認知，語言等功能，影響到壽命。
16樓：nece幸運的
運動神經元病（mnd）是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1～3/10萬，患病率為每年4～8/10萬。由於多數患者於出現症狀後3～5年內死亡，因此，該病的患病率與發病率較為接近。
mnd**尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。
17樓：母元化摩羯
運動神經元疾病是一組**並不明確的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞以及椎體束的慢性進行性的神經病變性疾病。這種疾病一般隨著年齡的增長，由於遺傳因素或者是環境因素所導致的。
百草養元湯，在2023年4月30日，申請國家醫療專利。百草養元湯以;息風止痙、清熱定驚、活血散瘀、從而祛風通絡、開竅醒神。補血益氣、清熱解毒、滋補肝腎、從而生津益氣、益精明目。
祛風散寒、理氣健脾、可以理氣健脾、滋養補益。
18樓：走在丶陽光裡
建議可以找個老中醫檢查**
西醫有沒有好的方法**運動神經元病？
19樓：暖暖的王哥哥
運動神經元病目前尚無特效**。鍼灸、中藥均可運用，有一定療效。近年來適用於臨床的有：
①力如大，50mg，每12小時口服1次;②拉莫三嗪，每天25mg開始，逐步增至100mg/d,臨床表明，該藥可以改善症狀、延緩發展，但不能改變轉歸;③免疫抑制劑，常用藥物環磷醯胺200mg靜脈滴注，隔日或每週2次，總量3-4g為1療程，部分運動神經元疾病有效;④神經生長因子亦有應用，但療效不肯定。
凡有呼吸肌麻痺者應儘早氣管切開和人工輔助呼吸。有肺部感染者選用適當抗菌素。肢體僵硬著可予體療、並口服力奧雷素5-10mg，2-3次/d改善症狀。
發生痛性痙攣時可以口服卡馬西平或苯妥英鈉。
20樓：匿名使用者
國際上承認的藥物有力如太，沒有太好的辦法，可以用中藥**。
21樓：歡樂在其中哈哈
神經性疾病比較難**和** 一般都是營養神經的藥品 或者鍼灸 多修養修養
22樓：匿名使用者
建議服用中藥調理改善
什麼是運動神經元，運動神經元是什麼？
運動神經元是外導神經元，它是負責將脊髓和大腦所發出的訊號傳導到肌肉以及內分泌腺，通過一系列的神經傳導支配身體的效應器官活動的神經元。運動神經元分為上運動神經元和下運動神經元。運動神經元病根據症狀以及病變部位的不同，分為上運動神經元病 下運動神經元病和混合型運動神經元病。運動神經元病就是俗稱的漸凍人，...
什麼是運動神經元病，什麼是運動神經元疾病？
運動神經元病是一種神經變性病，主要累及運動系統，感覺系統不受累。運動神經元病同時侵犯上下運動神經元，起病時往往是一側手部的小肌肉無力，伴有萎縮，病情逐漸向其它肢體進展，最終可能會累及到呼吸肌及吞嚥肌，造成呼吸困難和吞嚥困難。運動神經元病常呈進行性加重，病程大概3 5年，上主要是增加患者的營養，並且早...
什麼是運動神經元
運動神經元是指負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺，支配器官活動的神經元。運動神經元病屬於罕見疾病，是一系列以運動神經元改變為突出表現的慢性進行性神經系統變性疾病。目前發病原因尚不明確，患者表現為肌無力 肌萎縮 延髓麻痺等，通常無感覺異常。該病多為中老年發病，病程多為2 6年，大多預後不良，...