1樓：倫觀社會
主要是依靠臨床表現，以及肌電圖輔助檢查的結果來進行診斷，運動神經元病的診斷主要是包括：
必須具有的一些神經症狀體徵有：下運動神經元病的體徵包括目前臨床表現是正常，但是記錄的肌電圖是異常的。
2樓：匿名使用者
als的診斷標準主要依靠臨床表現及肌電圖等輔助檢查結果並結合臨床表現進行診斷。
中華醫學會神經病學分會參照世界神經病學聯盟的診斷標準提出了我國肌萎縮側索硬化的診斷標準（草案）。內容包括：
1.必須有下列神經症狀和體徵：①下運動神經元病損特徵（包括目前臨床表現正常，肌肉的肌電圖異常）；②上運動神經元病損的體徵；③病情逐漸進展。
2.根據上述3個特徵，可作以下3個程度的診斷：①確診als全身4個區域（球部、頸、胸、腰骶神經支配區）的肌群中，3個區域有上下運動神經元病損的症狀和體徵；②擬診als在2個區域有上下運動神經元病損的症狀和體徵；③可能als在1個區域有上下運動神經元病損的症狀和體徵，或在2～3個區域有上運動神經元病損的症狀和體徵。
3.下列支援als的診斷：①1處或多處肌束震顫；②肌電圖提示神經源性損害；③運動和感覺神經傳導速度正常，但遠端運動傳導潛伏期可以延長，波幅低；④無傳導阻滯。
4.als不應有下列症狀和體徵：①感覺障礙體徵；②明顯括約肌功能障礙；③視覺和眼肌運動障礙；④自主神經功能障礙；⑤錐體外系疾病的症狀和體徵；⑥alzheimer病的症狀和體徵；⑦可由其他疾病解釋的類als綜合徵症狀和體徵。
上述診斷標準有助於臨床診斷als，但需注意的是，該標準的制定是基於研究及臨床藥物試驗而非臨床實踐，因而標準較為嚴格，不利於疾病的早期診斷。在臨床工作中，應注意將als與一些其他**引起的疾病相鑑別，特別是一些可治性疾病，爭取最大限度地讓患者受益。
3樓：桐閒華
一般是做肌電圖在結合出現的症狀確診
4樓：匿名使用者
運動神經元病是一種慢性進行性神經變性疾病，多數的患者在發病後的3-5年內死於呼吸功能衰竭。若能在早期接受**，可最大限度的避免死亡的威脅。常見的診斷方法有：
1.脊髓磁共振象檢查。2.
腦脊液檢查。3.肌電圖檢查。
運動神經元病的診斷是早期**的關鍵。
5樓：匿名使用者
一般情況是由醫生來給你診斷的
6樓：白又又
運動神經元病(mnd)是一組**未明， 選擇**犯上下運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變可影響脊髓前角細胞、橋腦和延髓運動神經核、皮質維體細胞以及皮質脊髓束皮質延髓束，臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體徵。感覺系統和小腦功能不受影響。
什麼是運動神經元病，什麼是運動神經元疾病？
運動神經元病是一種神經變性病，主要累及運動系統，感覺系統不受累。運動神經元病同時侵犯上下運動神經元，起病時往往是一側手部的小肌肉無力，伴有萎縮，病情逐漸向其它肢體進展，最終可能會累及到呼吸肌及吞嚥肌，造成呼吸困難和吞嚥困難。運動神經元病常呈進行性加重，病程大概3 5年，上主要是增加患者的營養，並且早...
運動神經元有什麼病發作嗎，運動神經元病發病的原因都有哪些？
運動神經元病是一種很嚴重的疾病，這種疾病的發生給患者的身心健康都帶來很大的影響，很多人在發生了這種疾病的時候，還不瞭解這是一種什麼樣的疾病，因此有這樣的疑問，那麼，針對什麼是運動神經元病這個問題，下面我們就一起來了解一下。運動神經元病，又被稱為肌萎縮側索硬化症，是一種神經退化性疾病，此病主要侵犯了患...
運動神經元的早期症狀是什麼，運動神經元病的早期症狀是什麼？
1 患者主要是骨骼肌受累，早期患者症狀輕微，多表現為手腳的無力 肉跳或反射增強，常被誤診為頸椎病。2 還有一些患者以吞嚥 呼吸困難為主，被誤認為是食道或者是胸部疾病。臨床上60 到70 的患者，是先從手的小肌肉萎縮開始的 有15 的患者是從舌肌萎縮開始的 還有一些患者是從下肢的肌肉萎縮開始的。肌張力...