1樓：小八娛樂訊
運動神經元病是一種神經變性病，主要累及運動系統，感覺系統不受累。運動神經元病同時侵犯上下運動神經元，起病時往往是一側手部的小肌肉無力，伴有萎縮，病情逐漸向其它肢體進展，最終可能會累及到呼吸肌及吞嚥肌，造成呼吸困難和吞嚥困難。
運動神經元病常呈進行性加重，病程大概3-5年，**上主要是增加患者的營養，並且早期使用無創呼吸機，改善患者的通氣功能，同時可以口服利魯唑或者依達拉奉，可能對病情有一定的幫助。
2樓：匿名使用者
人體神經系統是由神經元組成的，其中，負責運動功能的為運動神經元。人體運動神經元受損而逐漸進展的一組疾病，被稱為運動神經元病（mnd），主要包括為肌萎縮側索硬化（als，又被稱為漸凍症）、進行性延髓麻痺、原發性側索硬化和進行性肌萎縮。
流行病學
運動神經元病屬於罕見疾病，一般在中年發病，且男性多於女性。
2023年的一項研究表明，全球範圍內所有年齡段人群，每10萬人中有4~5個人患有此病。發達國家的患病率較高，亞太發達地區的發病率較其他發達地區相比處於較低水平。
3樓：群眾利益
運動神經元病是一組累及脊髓前角細胞，腦幹運動神經元，皮質錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經系統變性疾病。目前該病的**還不清楚，主要是遺傳和環境共同因素作用引起。此病主要分為四個型別，包括肌萎縮側索硬化，原發性側索硬化，進行性肌肉萎縮，進行性延髓麻痺。
目前沒有針對**的**，主要是進行對症**。
4樓：暢遊在知識的海洋
運動神經元病屬於罕見疾病，是一系列以運動神經元改變為突出表現的慢性進行性神經系統變性疾病。目前發病原因尚不明確，患者表現為肌無力、肌萎縮、延髓麻痺等，通常無感覺異常。該病多為中老年發病，病程多為2~6年，大多預後不良，常因呼吸肌受累死於呼吸肌麻痺或肺部感染。
什麼是運動神經元病？
5樓：匿名使用者
你好:運動神經元病是漸凍人。
是漸凍人，也叫肌萎縮側索硬化症，是一種比較少見的疾病，發病原因沒有明確，對這種毛病認識不足，難以做出正確診斷，難以得到有效的**，主要影響患者的運動神經，不影響感覺神經，對患者的認知功能和感覺沒有直接影響，可能與遺傳，中毒代謝變性，感染，環境等各種因素有關。
6樓：匿名使用者
運動神經元病的症狀為肌肉無力，如手無力，表現為持物不穩、甚至於手臂不能抬起，腳無力表現為走樓梯困難、蹲下站起困難，隨後發展為喪失行走能力，還可引起舌肌無力，講話不清，飲食困難等，患者除了無力之外還會有一些輕微的麻木感。臨床上會將感覺功能損傷作為疾病的排除標準，就是運動神經元病的症狀表現。
運動神經元病的**：
1、遺傳因素，sod1基因突變是運動神經元病發病機制中研究最多的內容之一。sod1是一種人體所有細胞內高表達蛋白，稱為銅/鋅超氧化物歧化酶。
2、興奮性氨基酸毒性。
3、自由基氧化損傷。
4、神經細絲及神經元變性。
5、線粒體形態和功能異常。
6、環境因素和病毒感染。
運動神經元病的**：
第一、維生素b族以及e族的口服**。
第二、輔酶以及胞二磷膽鹼的肌注等**，針對肌肉痙攣，可以用地西泮，由於近年來隨著幹細胞技術的發展，幹細胞**也已成為**該病的手段之一，能夠緩解並改善病情。對於患者要進行患肢的按摩、活動。吞嚥困難的要以鼻飼維持營養和水分的攝入。
如果發生了呼吸肌麻痺，要以呼吸機輔助呼吸，要預防和防治肺部感染。
7樓：
運動神經元病只侵犯運動系統，它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞、皮質脊髓束、還有腦幹的運動神經細胞、脊髓的前角細胞，因此它主要侵犯運動系統而感覺系統不受累，患者常常表現為四肢無力，逐漸發展嚴重時表現為呼吸困難、吞嚥困難。目前，對於這類運動神經元病，尤其是以肌萎縮側索硬化為代表的運動神經元病，**效果都不是很好，一般沒有特異性的**。可以採用米諾唑的**，但是它只能延緩病程，患者一般3到5年可能就會因為呼吸困難而去世，目前運動神經元病沒有好辦法**，因此稱作漸凍人。
8樓：
運動神經元病是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹後組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體束的慢性進行性變性病。
9樓：匿名使用者
人體神經系統是由神經元組成的，其中，負責運動功能的為運動神經元。人體運動神經元受損而逐漸進展的一組疾病，被稱為運動神經元病（mnd），主要包括為肌萎縮側索硬化（als，又被稱為漸凍症）、進行性延髓麻痺、原發性側索硬化和進行性肌萎縮。
10樓：淚眼花不語
運動神經元病，顧名思義即人體神經系統運動神經元細胞進行性凋亡所造成的一種臨床症狀。運動神經元核團包括：大腦中樞、腦幹神經核團、延髓、脊髓前角細胞等。
運動神經元病的特點是單一侵犯運動神經元系統，患者運動功能喪失，只能通過眼神或手指交流，但其大腦思維仍非常完整。根據其損害的神經元在腦部的位置不同，運動神經病可分為幾種亞型，如以中樞起病、以脊髓前角細胞起病的運動神經元病表現的症狀都有所不同，具體需要臨床醫生進行診斷 。
11樓：唐登嶽
運動神經元病是一類神經退化性疾病或者叫神經變性病，它是一種不明原因的運動神經元細胞的減少和凋亡狀態。運動細胞分兩大類，一個是皮層細胞，主要是額葉皮層的細胞。第二類是脊髓的運動細胞，主要脊髓前角的細胞和側角的細胞。
它發生之後最明顯的症狀是無力。
什麼是運動神經元疾病？
12樓：
運動神經元病是一種常見的慢性神經性疾病。這種疾病是指脊髓前角細胞、皮層錐體細胞及錐體束在不明原因的作用下發生了病變，其發病率大概是每年1～3/10萬，患病率很高。很多患者在出現症狀後的五年內會死亡，所以這種病的患病率和發病率比較接近。
運動神經元病的**還不清楚，通常認為是患者隨著年齡的增長，由於長期暴露在不利環境造成的，也就是說遺傳因素和環境因素一起導致了該病的出現。那麼，運動神經元病10%自愈是真的嗎?
**。運動神經元病10%自愈，首先要了解它的**。在遺傳因素方面，有十多種與運動神經元病相關的基因，主要是超氧化物歧化酶1基因，還有fus和tardbp等。
在環境因素方面，有調查顯示，運動神經元病很多是由環境造成的，比如重金屬、殺蟲劑、除草劑、飲食以及運動等因素。但是總的來說，這些因素與該病是否有必然的關係還需要進一步的研究。
**。運動神經元病主要靠藥物**和其它輔助**。可以口服維生素e和維生素b，通過肌肉注射輔酶和胞二磷膽鹼肌注，可以嘗試用促甲狀腺激素釋放激素、免疫抑制劑等，但是療效尚不明確。
目前，肝細胞**也成為**該病的主要手段，能夠有效緩解病情。
運動神經元病有10%能自愈，但是死亡率也非常高，如果**不恰當，很多患者會在五年內死亡。運動神經元病的**比較複雜，目前還沒有明確的研究成果。在臨床上，**該病的常規**方法主要是藥物**，有口服藥物，也可以注射藥物。
患者需要長時間休息，避免過度勞累。
13樓：匿名使用者
運動神經元病（mnd）是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1～3/10萬，患病率為每年4～8/10萬。
14樓：德勝康聯中醫研究院
運動神經元病在臨床上是一組選擇性的累及脊髓前角運動神經細胞、腦幹顱神經細胞、大腦運動皮質椎體細胞的進行性病變。運動神經元病在臨床表現為不同組合的肌無力、肌萎縮，以及延髓麻痺例如有吞嚥困難，語言構音不清等症狀。錐體素徵，如肢體鎮顫痙攣等。
運動神經元病也是神經科常見病症之一，臨床常見的分型主要有肌萎縮側索硬化症、進行性脊肌萎縮症兩大類。病人都有肌肉萎縮，肌肉無力肌束鎮顫的證候。
15樓：唐登嶽
運動神經元病是一類神經退化性疾病或者叫神經變性病，它是一種不明原因的運動神經元細胞的減少和凋亡狀態。運動細胞分兩大類，一個是皮層細胞，主要是額葉皮層的細胞。第二類是脊髓的運動細胞，主要脊髓前角的細胞和側角的細胞。
它發生之後最明顯的症狀是無力。
16樓：鮮嫩奉惱傅
運動神經元病就是俗稱的漸凍人，比較著名的人物就是霍金。運動神經元病只侵犯運動系統，它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞、皮質脊髓束、還有腦幹的運動神經細胞、脊髓的前角細胞，因此它主要侵犯運動系統而感覺系統不受累，患者常常表現為四肢的無力，逐漸發展嚴重時表現為呼吸困難、吞嚥困難。
17樓：匿名使用者
漸凍症一般指肌萎縮側索硬化，也叫運動神經元病（mnd），後一名稱英國常用。
運動神經元病（肌萎縮側索硬化）的**至今不明。
確診後，儘早地給予神經保護和支援**，如力如太及其他藥物，堅持定期隨訪。該病目前無法**，預後不良。
18樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-劉泉鵬-痿症科-副主任醫師-什麼是運動神經元病？
19樓：楣駿哲
**該病以脾、腎為根本，肝主筋，主人身運動，且肝腎同源，故以健脾益氣，滋補肝腎，生肌起痿，強筋壯骨為主要治則，採用人蔘、黃芪、全蟲、龜板、當歸等數幾十種名貴中草藥。
運動神經元病是什麼？
20樓：
運動神經元病就是俗稱的漸凍人，比較著名的人物就是霍金。運動神經元病只侵犯運動系統，它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞、皮質脊髓束、還有腦幹的運動神經細胞、脊髓的前角細胞，因此它主要侵犯運動系統而感覺系統不受累，患者常常表現為四肢的無力，逐漸發展嚴重時表現為呼吸困難、吞嚥困難。運動神經元病可以分為四種型別：
第一個型別是肌萎縮側索硬化型，患者的上下運動神經元同時受累；第二個型別是進行性肌肉萎縮症；第三個型別是進行性延髓麻痺，主要表現為吞嚥困難、球部的症狀、延髓的症狀，四肢症狀比較輕；第四個是原發性側索硬化；其中肌萎縮側索硬化最常見。目前，對於這類運動神經元病尤其是以肌萎縮側索硬化為代表的運動神經元病，**效果都不是很好，一般沒有特異性的**。如果經濟條件好，可以採用米諾唑的**，但是它只能延緩病程，患者一般3到5年可能就會因為呼吸困難、不能進食而去世，所以，運動神經元病目前沒有好辦法**，因此稱作漸凍人。
21樓：不吃雪梨吃蘋果
肌萎縮側索硬化（als）也叫運動神經元病（mnd），後一名稱英國常用，法國又叫夏科（charcot）病，而美國也稱盧伽雷（lou gehrig）病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。
肌萎縮側索硬化的**至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關。另外有部分環境因素，如重金屬中毒等，都可能造成運動神經元損害。產生運動神經元損害的原因，目前主要理論有：
1.神經毒性物質累積，穀氨酸堆積在神經細胞之間，久而久之，造成神經細胞的損傷。
2.自由基使神經細胞膜受損。
3.神經生長因子缺乏，使神經細胞無法持續生長、發育。
什麼是運動神經元，運動神經元是什麼？
運動神經元是外導神經元，它是負責將脊髓和大腦所發出的訊號傳導到肌肉以及內分泌腺，通過一系列的神經傳導支配身體的效應器官活動的神經元。運動神經元分為上運動神經元和下運動神經元。運動神經元病根據症狀以及病變部位的不同，分為上運動神經元病 下運動神經元病和混合型運動神經元病。運動神經元病就是俗稱的漸凍人，...
運動神經元有什麼病發作嗎，運動神經元病發病的原因都有哪些？
運動神經元病是一種很嚴重的疾病，這種疾病的發生給患者的身心健康都帶來很大的影響，很多人在發生了這種疾病的時候，還不瞭解這是一種什麼樣的疾病，因此有這樣的疑問，那麼，針對什麼是運動神經元病這個問題，下面我們就一起來了解一下。運動神經元病，又被稱為肌萎縮側索硬化症，是一種神經退化性疾病，此病主要侵犯了患...
運動神經元病，有什麼特徵，運動神經元病主要有什麼特點？
運動神經元病在臨床上根據病情及症狀表現可以分為三種型別，因此，運動神經元病的症狀也會有所不同。臨床以進行性脊肌萎縮症 肌萎縮側索硬化最常見。本病主要表現，最早症狀多見於手部分，患者感手指運動無力 僵硬 笨拙，手部肌肉逐漸萎縮，可見肌束震顫。有肌肉萎縮側索硬化症和進行性脊肌萎縮症兩種 特徵有肌肉萎縮，...