1樓：步依雲
具有許多優點;(1)直接探測dna水平的差異，不受時、空的限制;(2)標記數量豐富、多型性高;(3)共顯性標識，可以區分純合子與雜合子;(4)可以解釋家系內某些個體的遺傳變異;(5)可以鑑定不同性別、不同年齡的個體。隨著基因工程特別是dna重組技術的發展，現在人們已確知動物不但有毛色、體態、血型、染色體等的多型性，而且有dna水平的多型性，特別是20世紀80年代以後，研究dna多型性的各種遺傳標記方法發展極其迅速，分子遺傳標記應用於動物育種成為現實。
建立抗病基因分子標記的作圖群體有幾類？
如何構建基因圖譜
在人類基因組中有哪些遺傳標記？用它們能為科研和應用做什麼服務？
2樓：鏡花水月
人類基因組中存在抄
大量重複序列。高bai度重複序列du中：1反向重複序列，zhi由兩個相同順序的互補拷貝在同一daodna鏈上反向排列而成。
總長度佔基因組5%。2衛星dna，重複單位一般由2~10bp組成，成竄排列。中度重複序列：
真核基因中重複數十到數萬次的重複序列。有，1短分散重複片段，平均長度約300bp~500bp，拷貝數可達十萬。如alu家族，hinf家族等。
還有kpni家族以319bp長度的竄連重複存在於人類基因中。2，長分散重複片段，重複序列的平均長度3500bp~5000bp.單拷貝序列，在單倍體基因組中只出現一次或者數次。
大多數蛋白編碼基因屬於這種型別。
他們為科研和應用可以做很多，比如1可以建立資料庫，實現世界資源共享。2，在現有的基礎上進行重大疾病的研究。如腫瘤，糖尿病等。3，對一些少書民族基因的多型性進行研究等等。
分子標記方法
圖位克隆法的圖位克隆的技術環節
克隆未知基因的方法有哪些?
3樓：匿名使用者
克隆方案(以擬南芥為例）
(1)建立擬南芥誘變群體。
採用擬南芥的化學誘變方法進行誘變處理：將約250mg野生型擬南芥種子用乙基甲磺酸（ems）處理，得到m2代種子，供突變體篩選使用。該方法的優點是誘變率較高，操作過程比較簡單。
(2)突變體的篩選。
首先，確定合適的篩選條件。篩選條件是相對於野生型的正常培育條件而言的，一般根據目的性狀表達所需的條件來確定。
（3）突變體的遺傳分析
相對於某一目的性狀的理想突變體最好是單基因突變體，即突變體所發生的性狀變異是與單個基因發生突變相連鎖的。因此，應對經上述過程篩選得到的突變體進行進一步的遺傳學分析。採取兩種方案：
第一，將突變體材料連續多代種植（自交），以觀測其突變性狀是否具有遺傳穩定性。
第二，通過回交，分析其子二代（f2）的目的性狀（表型）的分離情況（即是否符合3：1或1：3）等。
（4）突變體突變基因的定位與克隆
獲得突變體後，可利用該突變體克隆與性狀相關的功能基因/調控基因。基本實驗方案包括三個方面：
第一，作圖群體的構建。首先將突變體與另一生態型的野生型擬南芥植株進行雜交，然後利用f2代篩選仍然表現突變性狀的植株構成作圖群體。
第二，突變基因的染色體定位。根據sslp分子標記方法，在五條染色體上選擇若干個已知的sslp類分子標記用於基因的染色體粗定位。即以所選擇的已知分子標記為引物對f2代作圖群體植株dna分別進行pcr擴增及產物電泳檢測，根據產物多型性出現的機率可以計算出目的基因與已知分子標記的遺傳距離，從而將目的基因大致定位在染色體的某一區段內。
第三，利用染色體步移法逐步逼近目的基因。在基因粗定位的基礎上，為了進一步的縮小突變基因存在的範圍，採取染色體步移（chromosome walking），逐步逼近目的基因。即在與目的基因更為接近的區域內，利用或重新設計新的分子標記繼續電泳檢測，計算目的基因與分子標記的遺傳距離，直到將目的基因定位在很小的一段dna序列範圍內。
然後，分析該段的dna序列，確定目的基因序列。
（5）突變基因功能研究
第一，利用基因轉移方法將克隆的目的基因轉移到突變體植株中進行性狀恢復實驗，分析其在抗旱性方面的主體功能。
第二，利用gus基因染色法分析目的基因在植株體內的表達部位，以進一步揭示其作用範圍。
第三，圍繞目的基因編碼的代謝產物與植物抗旱性間的關係，從植物形態、生理生化等方面進一步分析其具體功能。
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