1樓:
你是想問怎麼檢測還是怎麼設計實驗啊?
總得看你的綠色熒光蛋白是放在什麼地方表達,與什麼蛋白相連才行啊!
看了你的補充,我覺得有可能是這樣(純粹個人猜想):將gfp基因與目標可溶性蛋白基因連線,表達融合蛋白,如果表達出來的蛋白是可溶的話就可以與某一種底物(或者是酶)反應,從而抑制gfp發熒光或者促進gfp發熒光。而蛋白不溶的話,則不能與底物反應,與可溶性蛋白的效果相反。
我的猜想基於:有文獻指出
yang等報道:將egfp基因結合到特異性蛋白質表達基因上,而表達融合蛋白,將此融合蛋白做為蛋白激酶的底物,通過水解底物後熒光顏色及強度的改變的檢測,能提高蛋白激酶反應靈敏度。
摘自沙新平.報告基因系統的研究進展.國外醫學臨床生物化學與檢測分冊.2003.24(1):26~28
希望這些資訊對你有用。
2樓:阿立記
說說我的看法吧。
首先用綠色熒光蛋白標記普通的蛋白質(使綠色熒光蛋與待檢測蛋白質緊密結合),然後加入溶劑中,攪拌,靜置一定時間。觀察溶液部分,根據熒光的分佈就可以判斷待檢測蛋白質的溶解性了。
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