兩種病病的致病基因是位於常還是性染色體上 . 怎麼判斷的額？
1樓：網友
如果致病基因在性染色體上，則與性別有關，其顯性、隱性遺傳有如下幾種情況：
男性基因：yx 女性基因：xx
若x上顯性基因則：後代男女均遺傳（全部）
若y上顯性基因則：後代男孩遺傳（全部）
若x上隱性基因則：後代女孩遺傳（一半女孩致病）
若y上隱性基因則：不遺傳。
其特點是與性別有關，常出現伴性遺傳。
如果致病基因在常染色體上，則與性別無關，其顯性、隱性遺傳有如下幾種情況：
男性女性均為：xx 其中顯性致病基因 x 正常基因 x
男女雙方基因為：xx、xx 後代為：xx 全部致病。
男女雙方基因為：xx、xx 後代為：xx、xx 全部致病。
男女雙方基因為：xx、xx 後代為：xx、xx、xx（1:2:1）3/4致病。
男女雙方基因為：xx、xx 後代為：xx、xx（1:1）1/2致病。
男女雙方基因為：xx、xx 後代為：xx 全部正常。
如果致病基因在常染色體上，則與性別無關，其顯性、隱性遺傳有如下幾種情況：
男性女性均為：xx 其中隱性致病基因 x 正常基因 x
男女雙方基因為：xx、xx 後代為：xx 全部正常。
男女雙方基因為：xx、xx 後代為：xx、xx 全部正常。
男女雙方基因為：xx、xx 後代為：xx、xx、xx（1:2:1）1/4致病。
男女雙方基因為：xx、xx 後代為：xx、xx（1:1）1/2致病。
男女雙方基因為：xx、xx 後代為：xx 全部致病。
2樓：網友
先判斷顯隱性：雙親正常子女有病就叫：無中生有是隱性，雙親有病子女出現正常就叫：有中生無是顯性。
先排除y染色體遺傳：不管顯隱性，y染色體遺傳的特徵都是：傳男不傳女。
然後用排除法判斷基因的位置（是在常染色體上還是性染色體上）
在顯性前提下看男性病人：如果他的女兒是正常的（男性的x染色體只能傳給女兒）就可排除x染色體的遺傳，這就叫「父病女不病」是常顯。
如果他的母親是正常的（兒子的x染色體**於母親）就可排除x染色體的遺傳，這就叫「子病母不病」是常顯。
在隱性的前提下看女性病人：如果她的兒子正常（兒子的x染色體**於母親）就可排除x染色體的遺傳，這就叫「母病子不病」是常隱。
如果她的父親正常（女性有兩條x染色體一條來自父親一條來自母親）就可排除x染色體的遺傳，這就叫「女病父不病」是常隱。
3樓：揚子
如果致病基因在性染色體上，則與性別有關。
如果致病基因在常染色體上，則與性別無關。
伴y遺傳：父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡。
常染色體遺傳和伴x遺傳：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子均病為伴性，父子有正為常隱。有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女均病為伴性，母女有正為常顯。
如何判斷致病基因是位於常染色體上還是性染色體上（拿
4樓：聽風
1、可以通過正反交的方法判斷基因是在常染色體上還是性染色體上。
正反交又稱互交，是指兩個雜交親本相互作為母本和父本的雜交。如以a（♀）b（♂）為正交，則b（♀）a（♂）為反交。可見正交與反交是相對而言的，不是絕對的。
如果正交與反交的後代雌雄表現是相同的，則控制該性狀的這對等位基因位於常染色體上；如果正交與反交的後代雌雄表現不同，則控制該性狀的這對等位基因位於x染色體上。
例如：某果蠅的紅眼和白眼為一對相對性狀，已知紅眼基因用a表示對白眼基因用a表示為顯性，現有各型紅眼、白眼的未交配過的雌雄果蠅若干，請判斷控制紅眼和白眼的基因是位於常染色體上還是位於x染色體上。
解法如下：①第一組：將多對紅眼雌蠅與白眼雄蠅雜交，觀察並統計後代的性狀表現及比例。
第二組：將多對紅眼雄蠅與白眼雌蠅雜交，觀察並統計後代的性狀表現及比例。③如果兩組後代無論雌雄均表現為紅眼，則控制該性狀的基因位於常染色體上。
如果第一組的後代均為紅眼，第二組的後代中，雌蠅均表現為紅眼，雄蠅均表現為白眼，則控制該性狀的基因位於x染色體上。
2、先判斷顯隱性：雙親正常子女有病就叫：無中生有是隱性，雙親有病子女出現正常就叫有中生無是顯性。
先排除y染色體遺傳：不管顯隱性，y染色體遺傳的特徵都是傳男不傳女。
然後用排除法判斷基因的位置是在常染色體上還是性染色體上。
3、在顯性前提下看男性病人：如果他的女兒是正常的男性的x染色體只能傳給女兒。
就排除x染色體的遺傳，這就叫「父病女不病」是常顯。
如果他的母親是正常的兒子的x染色體**於母親就可排除x染色體的遺傳，這就叫「子病母不病」是常顯。
4、在隱性的前提下看女性病人：如果她的兒子正常兒子的x染色體**於母親就可排除x染色體的遺傳，這就叫「母病子不病」是常隱。
如果她的父親正常女性有兩條x染色體一條來自父親一條來自母親就可排除x染色體的遺傳，這就叫「女病父不病」是常隱。
5樓：網友
有乙個判斷口歌。你給道例題，告訴你怎麼用。
有兩種罕見的家族遺傳病，它們的致病基因分別位於常染色體和性染色體上。
6樓：網友
1、x染色體，顯性遺傳。
號個體：xbyaa；7號個體有兩種可能：xbxbaa 和 xbxbaa
4題詳解：10號的基因型為xbxbaa型，後代有1/2幾率有棕色牙齒。現在主要是看黑尿病的幾率。由題知，要找當地表型正常男子，即基因型為xbyaa的男子，實際上也就是計算aa基因型的頻率。
當地a基因頻率為根號下1/10000，即1/100，則a基因頻率為1-1/100=99/100
aa型頻率為2*99/100*1/100=1/50
7樓：
（1）x、顯。
2）3號個體基因型aaxby，7號個體基因型可能有2種即aaxbxb或aaxbxb。
4）1/400。表現型正常的男子基因型為aaxby或aaxby，其中a的概率為根號下1/10000即1/100，故aaxby的頻率為2*1/100*99/100約為1/50，從而可以計算生育乙個棕色牙齒有黑尿病的孩子的概率是1/2*1/4*1/50=1/400。
8樓：網友
染色體、顯性遺傳。
2。三號基因型xby、7號基因型xbxb一種。
圖如何判斷致病基因是在常染色體還是x染色體上以
9樓：匿名使用者
如何bai判斷致病基因是在常染色du體還是zhix染色體上以。
dao1）常染色體隱性遺傳：一對正常的專夫婦生出患屬病的女兒，一定是常染色體隱性遺傳。說明：
如果子代是兒子患病，只能說明該病是隱性遺傳，該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理。
2）常染色體顯性遺傳：一對患病的夫婦生出正常的女兒，一定是常染色體顯性遺傳。說明：
如果子代是兒子正常，只能說明該病是顯性遺傳，該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理。
3）伴x染色體隱性遺傳：①隔代遺傳；②母親患病，兒子一定患病；③父親正常，女兒一定正常；④女兒患病，父親一定患病；⑤女性患者多於男性。
說明：父親的致病基因只能傳給女兒，兒子的致病基因一定來自母親；母親的致病基因可以通過女兒傳遞給外孫。
4）伴x染色體顯性遺傳：①連續遺傳②母親正常，兒子一定正常；③父親患病，女兒一定患病；④兒子患病，母親一定患病；⑤1男性患者多於女性。
5）伴y染色體遺傳：全男性遺傳，即父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡。
單基因遺傳病是由乙個致病基因引起的
10樓：高希祁韻
不對，比如果蠅的染色體，y就比x的長一塊對，複製的多起點在時間上有差異。trna只負責搬運氨基酸，而它的反密碼子只負責將mrna的遺傳基因翻譯出氨基酸，本身並沒有攜帶遺傳基因。
11樓：一兮寶貝李
因引起的」是bai 錯誤的，是du由一對等位基zhi因引起的如aa，如果這。
dao個病是常染色體控制的話，隱性遺傳病的話aa，乙個基因a是不致病的因此錯誤。
xy型性別決定的生物，y染色體都比x染色體短小」 錯誤，不全是的，因為果蠅剛好相反的，y比x大。
dna複製是由多個起點開始的」 錯誤 真核生物核dna複製是多起點的，然而大部分原核生物和真核生物線粒體、葉綠體dna是單起點複製的。
trna 的反密碼子攜帶了氨基酸序列的遺傳資訊」 錯誤的 trna上沒有遺傳資訊，他的作用是密碼子將對應氨基酸運輸到mrna上，真正決定氨基酸順序的是mrna，遺傳資訊也是在mrna上。
有兩種罕見的家族遺傳病，它們的致病基因分別位於常染色體和性染色體上
12樓：0月亮上的豬
第一問 首先黑尿病一定是隱性了 56的後代11正常就是說黑尿病一定是常染色體隱性 棕色牙齒一定在性染色體上了 同樣因為56的後代11沒有病那就是顯性無疑了 答案就是x（性）染色體 顯性。
第二問aayxb aaxbxb或aaxbxb
不能確定致病基因是位於常染色體上，還是位
13樓：匿名使用者
1）根據遺傳系譜圖分析可知，該遺傳病是隱性遺傳病．①若為常染色體隱性遺灶輪渣傳病，由患者為隱性純合子知：ⅱ2、ⅲ3和ⅲ6均為aa，他們的親代和子代均含有基因a，若表現顯性性狀為aa，若表現隱性性狀為aa． ②若為伴x染色體隱性遺傳病，仍先從患者入手，若為男性，則其基因型為xay，若為女性，則其基因型為xaxa，其他也可依次推出．兩種假設，通過書寫**可知，均可能出現題中情況，故究竟是哪種情況無法確定，遺傳系譜圖見答案： （2）①若為伴x遺傳，且ⅲ5為攜帶者，可推出ⅲ5基因型為xaxa，其a基因不可能來自父本ⅱ5，因ⅱ5表現型正常（xay），可推出母本ⅱ4的基因型為xaxa．同理推出ⅰ2為xaxa，而ⅰ1為xay，故ⅲ5致病基因只能來自ⅰ2，其概率為100%． 若為常染色體遺傳，且ⅲ5為攜帶者，可推斷出ⅲ5為aa；因ⅲ6為aa，所以ⅱ4和ⅱ5均為aa；ⅲ5的a基因來自父本、母本的可能性均為1 2 ；同理可知，ⅱ4的a基因來自ⅰ1和ⅰ2的可能性也均為桐肆1 2 ；所以綜合得來ⅲ5的a基因來自ⅰ2的可能性為1 2 ×1 2 即為1 4 ．（3）隱悄根據遺傳病判斷方式中一種必然的情況：
無中生有為女孩」一定為常染色體隱性遺傳病．因此只需改ⅱ4或ⅲ5為患者便可滿足上述情況．故答案為：（1） 由上可知，不論致病基因在常染色體上，還是在x染色體上均可出現同樣的系譜圖，故不能確定．（2）1 1 4 （3）ⅱ4（或答ⅲ5）常染色體。
致病基因是在常染色體還是性染色體上
14樓：衡火鍾夢玉
專門針對遺傳病的口訣哦。
無中生有為隱性，有中生為顯性。（比如雙親都沒病，子女內患病就是隱性）容。
伴x顯性遺傳：（女性患病她的父親一定患病，男性患病他的母親一定患病）伴x隱性遺傳：（女性患病她的父親一定患病，且母親一定為致病基因攜帶者，男性患病她的母親一定為攜帶者）
如果不符合伴x的顯隱關係，就是常染色體遺傳根據第一句判斷顯隱關係。
白血病的致病基因是顯性還是隱性，白血是病顯性還是隱性
白血病的治病基因，並不是由單個基因決定的，是由於整體調控的結果 白血是病顯性還是隱性 白血病不是遺傳 bai病，就不存在du 顯現還是zhi隱性遺傳的問題，與後天dao接觸甲醛 其版他致癌物等有很大關係權，與基因也有關係，但不能確定是遺傳病。血友病屬於遺傳病。血友病分類 1.血友病a 血友病甲 即因...
糖尿病是一種怎樣的病，糖尿病是怎樣的一種病？
1 糖尿病是一種十分複雜的疾病 1 不明 2 臨床表現多樣 多飲多食多尿 消瘦 手腳浮腫，或者什麼症狀都沒有。3 病情程度不一 有的人輕，有的人重。4 差異很大 有的人可以不吃藥，有的人打胰島素都控制不好。2 糖尿病是一種非常容易診斷的疾病 1 診斷簡單 快速。2 不需要複雜儀器裝置。3 不需要高昂...
白化病是由隱性基因（a）控制的遺傳病某女子的基因型為Aa
c試題分析 在親代的生殖細胞形成過程中，經過減數 染色體彼此徹底分離，專分別進入不同屬的生殖細胞，位於成對染色體上的基因也隨著分開，因此在體細胞中染色體 基因成對，在生殖細胞中染色體 基因成單，精子和卵細胞結合形成受精卵，因此受精卵內的染色體又恢復到和親代體細胞相同點水平，某女子是白化病基因攜帶者 ...