高效液相色譜儀在使用時應注意什麼

2025-01-28 13:45:09 字數 4224 閱讀 5101

1樓:上海靈華儀器

氣相色譜儀 在石油、化工、生物化學、醫藥衛生、食品工業、環保等方面應用很廣。它除用於定量和定性分析外,還能測定樣品在固定相上的分配係數、活度係數、分子量和比表面積等物理化學常數。一種對混合氣體中各組成分進行分析檢測的儀器。

氣體工業名詞術語。一種色譜分析儀器。由載氣帶入,通過對欲檢測混合物中組分有不同保留效能的 氣相色譜儀色譜柱,使各組分分離,依次匯入檢測器,以得到各組分的檢測訊號。

按照匯入檢測器的先後次序,經過對比,可以區別出是什麼組分,根據峰高度或峰面積可以計算出各組分含量。通常採用的檢測器有:熱導檢測…

2樓:千冥靚傲

1、在用紫外吸收檢測器時,所用流動相應符合紫外分光光度法項下對溶劑的要求。

2、各品種項下規定的條件除固定相種類、流動相組分、檢測器型別不得任意改變外,其餘如色譜柱內徑、長度、固定相牌號、載體粒度、流動相流速、混合流動相各組分的比例、柱溫、進樣量、檢測器的靈敏度等,均可適當改變。

3、一般色譜圖約於20分鐘內記錄完畢,以適應具體品種並達到系統適用性試驗的要求。

4、如所用流動相為含鹽流動相,反相色譜柱使用後,先用水或低濃度甲醇水(如5%甲醇水溶液),再用甲醇沖洗。

5、不要在高溫下長時間使用矽膠鍵合相色譜柱。

6、流動相應選用色譜純試劑、高純水或雙蒸水,酸鹼液及緩衝液需經過濾後使用,過濾時注意區分水系膜和油系膜的使用範圍。

7、水相流動相需經常更換(一般不超過2天),防止長菌變質。

高效液相色譜(hplc)系統適用性試驗是指哪些內容?進行該試驗的目的是什麼?

3樓:惠企百科

一、在高效液相色譜法系統適用性試驗中,有常用的四個內容:分離度、柱效、重複尺做滲性和拖尾因子。

1、分離度(resolution,r)——相鄰兩峰的保留時間之差與平均峰寬的比值。也叫解像度,表示相鄰兩峰的分離程度。r≥稱為完全分離。

2、柱效:色譜柱是色譜儀最重要的部件(心臟)。柱子內徑一般為1~6 mm。

常用的標準柱型是內徑為 或 ,長度為15 ~30cm 的直形不鏽鋼柱。填料顆粒度5 ~10μm ,柱效以理論塔板數計大約 7000 ~10000。減小填料粒度和柱徑以提高柱效。

3、拖尾因子(tailing factor,t),用以衡量色譜峰的對稱性。也稱為對稱因子或不對稱因子。

二、目的:按各品種項下要求對儀器進行適用性試驗,即用規定的對照品對儀器進行試驗和調整,胡舉應達到規定的要求;或規定分析狀態下色譜柱的最小理論板數、分離度和拖尾因子。

高效液相色譜儀主要包括哪幾個部分

4樓:月似當時

高效液相色譜儀般由溶劑輸送系統、進樣系統、分離系統(色譜柱)、檢測系統和資料處理與記錄系統組成,具體包括儲液器、輸液幫浦、進樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀或資料工作站等幾部分。

其整體組成類似於氣相色譜,但是針對其流動相為液體的特點作出很多調整。hplc的輸液幫浦要求輸液量恆定平穩;進樣系統要求進樣便利切換嚴密;由於液體流動相粘度遠遠高於氣體,為了減低柱壓高效液相色譜的色譜柱一般比較粗,長度也遠小於氣相色譜柱。hplc應用非常廣泛,幾乎遍及定量定性分析的各個領域。

使用高效液相色譜時,液體待檢測物被注入色譜柱,通過壓力在固定相中移動,由於被測物種不同物質與固定相的相互作用不同,不同的物質順序離開色譜柱,通過檢測器得到不同的峰訊號,最後通過分析比對這些訊號來判斷待測物所含有的物質。

高效液相色譜儀的基本組成不包括

5樓:網友

高效液相色譜儀組成不包括:單色器旅茄。

一、高效液相色譜儀的組成

由儲液器、幫浦、進樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成。

二、高效液相色譜儀操作步驟

1、過濾流動相根據需要選擇不同的敗鎮睜濾膜。

2、對抽濾後的流動相進行超聲脫氣10-20分鐘。

3、開啟hplc工作站,連線好流動相管道,連線檢測系統。

4、進入hplc控制介面主選單,點選manual,進入手動選單。

5、有一段時間沒用,或者換了新的流動相,需要先沖洗幫浦和進樣閥。沖洗幫浦,直接在幫浦的出水口,用針頭抽取。沖洗進樣閥,需要在manual選單下,先點選purge,再點選start,沖洗時速度不要超過10 ml/min。

6、調節流量,初次使用新的流動相,可以先試一下壓力,流速越大,壓力越大,一般不要超過2000。點選imiure,選用合適的流速,點選on,走基線,觀察基線的情況。

7、設計走樣方法。點選file,選取select users and methods,可以選取現有的各種走樣方法。若需建立乙個新的方法,點選new method。

8、進樣和進樣後操作。選定走樣察歲方法,點選start。進樣,所有的樣品均需過濾。

方法走完後,點選postrun,可記錄資料和做標記等。全部樣品走完後,再用上面的方法走一段基線,洗掉剩餘物。

9、關機時,先關計算機,再關液相色譜。

10、填寫登記本,由負責人簽字。

三、注意事項

1、流動相均需色譜純度,水用 20m 的去離子水。脫氣後的流動相要小心振動儘量不引起氣泡。

2、柱子是非常脆弱的,第一次做的方法,先不要讓液體過柱子。

3、所有過柱子的液體均需嚴格的過濾。

4、壓力不能太大,最好不要超過 2000 psi。

高效液相色譜儀的基本操作

6樓:香菜冰美式呀

一、實驗準備階段。

需要配置好實用所需的流動相,要注意所使用的流動相不能對實驗或裝置造成影響或損害(比如堵塞或腐蝕)。準備好流動相之後,需要巨集擾對儀器及色譜柱進行沖洗和平衡,確保儀器壓力正常,基線穩定。

樣品喊絕指填寫需要經過必要的淨化處理,過以下微孔濾膜確保樣品是澄清溶液,並裝入合適的液相色譜樣品瓶待用。

二、樣品執行。

根據實驗需要的方法引數設定,在儀器的控制軟體中設定或呼叫引數,包括流速,流動相組成, 進樣量,柱溫,檢測波長等。之後根據樣品資訊進樣序列表,執行序列方法分析樣品並得到資料。

三、資料分析。

色譜得到的原始資料為色鄭配譜圖,我們需要對途中的色譜峰進行積分,獲得峰面積,並根據實驗需要,使用不同的方法進行定量計算,比如外標法,內標法,面積百分比法等。

儀器還可以得到光譜或者質譜資訊,我們可以通過色譜柱資料軟體的對應功能得到光譜圖及質譜圖,獲得定性資訊。

獲得所需資訊後,可以利用色譜軟體將結果輸出成不同格式的報告,或講處理好的結果匯入其他軟體(如統計分析)進行二次處理。

7樓:惠企百科

1)過濾流動相,根據需要慧瞎則選擇不同的濾膜。神森2)抽濾後的流動相超聲脫氣10-20分鐘。3)開啟hplc工作站(包括計算機軟體和色譜儀),連線流動相管道和檢測系統。

4)進入hplc控制介面的主選單前棚,點選手動進入手動選單。

如果在清洗高效液相色譜儀時用兩種溶液清洗

8樓:

摘要。親親您好,很高興為您解答呢<>

如果在清洗高效液相色譜儀時用兩種溶液清洗:1.實驗完成後,用高比例有機相沖洗系統90分鐘以上2.

如果在清洗高效液相色譜儀時用兩種溶液清洗。

親親您好,很高興為您解答呢<>

如果在清洗高效液相色譜儀時用兩種溶液清洗:1.實驗完成後,用高比例有機相沖洗系統90分鐘和慎團以上2.

親親您好<>

給您的拓展如下哦<>

高效液相色譜儀是應用高效液相色譜原和閉理,主要用於分析高沸點不易揮發的、受熱不穩定的和分子量譽棚飢大的有機化合物的儀器裝置。它慶返由儲液器、幫浦、進樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成。

c18色譜柱的使用壽命是多長。

怎麼判斷色譜柱是鹽析堵塞還是進樣品堵塞。

好的親親。親親 正常使用維護,c18柱能達到500-2000針進樣的壽命哦。

親親 表現現象就是柱壓異常公升高,直接原因就是流路不暢哦。

怎麼區分這兩個的堵塞,我知道這個色譜柱堵塞了,但是是鹽析堵塞呢,還是樣品堵塞。

好的親親。色譜柱堵塞一般洗多長時間就可以了。

親親 短柱時間就是30分鐘、長柱沖洗60分鐘就可以了哦。

怎麼區分這兩個的堵塞,我知道這個色譜柱堵塞了,但是是鹽析堵塞呢,還是樣品堵塞。

好的親親。親親 樣品堵塞表現樣品在流動相中的溶解度小,只有部分樣品被流動相沖羨嫌如色譜柱中而另一部分則沉積在搏襲柱基派兄人口端哦。

所以色譜柱堵塞是分不清究竟是鹽析還是樣品導致的嗎?

親親 是的哦。

高效液相色譜儀保留時間的長短,高效液相色譜中的持留時間是什麼意思?

保留時間 是樣品從進入色譜柱到流出色譜柱所需要的時間,不同的物質在不同的色譜柱上以不同的流動相洗脫會有不同的保留時間,因此保留時間是色譜分析法比較重要的引數之一。保留時間由物質在色譜中的分配係數決定 rt t0 1 kvs vm 式中rt表示某物質的保留時間,t0是色譜系統的死時間,即流動相進入色譜...

液相色譜儀使用及工作原理

液相色譜儀是利用混合物在液 固或不互溶的兩種液體之間分配比的差異,對混合物進行先分離,而後分析鑑定的儀器。廣泛應用到生物化學 食品分析 醫藥研究 環境分析 無機分析等各種領域。高效液相色譜儀與結構儀器的聯用是一個重要的發展方向。液相色譜儀工作原理 統由儲液器 泵 進樣器 色譜柱 檢測器 記錄儀等幾部...

求島津安捷倫water高效液相色譜儀的異同?如進樣差別,能否繪製標準曲線,波長的設定等等!謝謝

以島津20a,安捷倫1200,waters2695為例,這三個儀器型號是各自品牌市場保有量最大的。waters 的機械部分是最佳的,使用壽命20年沒有問題,另外兩個品牌要差一些。waters相對於島津 安捷倫的死體積要大一些,分離度和柱效不及島津和安捷倫。安捷倫具有最小的死體積,島津次子 water...