1樓：心碎夢飛王佳
第二句重點看一下！
一：tata盒或goldberg-hogness框，它的共有序列是tataaaa。
二：tata盒通常位於轉錄起始點上游-25 ~ 30 bp(真核生物。
10（原核生物，控制轉錄起始的準確性及頻率。
三：tata盒是基本轉錄因子tfiid結合位點。除tata盒外，gc盒（gggcgg）和caat盒（gccaat）也是很多基因常見的，它們通常位於轉錄起始點上游-30 ~ 110 bp區域（圖15-6）。
四：此外，還發現很多其它型別的機能元件。由tata盒及轉錄起始點即可構成最簡單的啟動子。
五：其功能與rna聚合酶。
的定位有關，dna雙鏈再次揭開並決定轉錄的起始位置。除去tata框，轉錄將在許多位點上開始。
六：作用於基本啟動子上的輔助因子稱為通用**錄）因子（gtf），或基本轉錄因子，它們為任何細胞類別ⅱ啟動子起始轉錄所必需，以tfⅱx來表示，最先結合到tata框上的因子是tfⅱd，它是一種寡聚蛋白，包含tata結合蛋白和多種tbp聯結因子。tbp結合與dna的小溝，使dna彎曲成約80°，有助於雙鏈結開。
其後tfⅱa結合其上，以穩定tfⅱd與啟動子的結合。 七：tata框式rna聚合酶ⅱ 和通用因子形成前其實複合物的主要裝配點。
2樓：綠藜龍葵
rna聚合酶ⅱ的啟動子-25附近有tata框；-75附近的caat框； 其他啟動子就不一定了吧。。。
所有高等真核生物啟動子中都有gc區 是對是錯，理由何在？
3樓：奇文共覽
錯的。理由 不典型啟動子 指基因轉錄不通過tata盒而啟動的那些啟動元件或序列。有兩種情況：
一種是基因無tata盒或。另一種是基因既無tata盒也無gc盒，轉錄從起始子開始。具有淋巴細胞分化特異性表達的末端脫氧核糖核苷轉移酶的基因啟動子無tata盒。
原核生物的啟動子的模式結構圖?
4樓：墨羲帥
啟動子是dna鏈上。
抄一段能與bairna聚合酶結合並能起始mrna合成的du
序列，它是基因表達不可缺少zhi的重要調控序列。沒dao有啟動子，基因就不能轉錄。原核生物啟動子是由兩段彼此分開且又高度保守的核苷酸序列組成，對mrna的合成極為重要。
啟動子區域：
1）pribnow盒，位於轉錄起始位點上游5—10bp，一般由6～8個鹼基組成，富含a和t，故又稱為tata盒或—10區。啟動子**不同，pribnow盒的鹼基順序稍有變化。
2）—35區，位於轉錄起始位點上游35bp處，故稱—35區，一般由10個鹼基組成。
啟動子有強弱之分，雖然原核細胞僅靠一種rna聚合酶就能負責所有rna的合成，但它卻不能識別真核基因的啟動子。為了表達真核基因，必須將其轉殖在原核啟動子的下游，才在原核表達系統中被轉錄。在原核生物表達系統中，通常使用的可調控的強啟動子有lac (乳糖啟動子)、trp (色氨酸啟動子)、pl和pr(λ噬菌體的左向和右向啟動子)以及tac（乳糖和色氨酸的雜合啟動子)等。
真核生物的啟動子和原核生物的啟動子的結構有什麼區別？
5樓：一沓
原核生物啟動子：
在基因或操縱子的終末往往具有特殊的終止順序，它可使轉錄終止和rna聚合酶從dna鏈上脫落。
例如大腸桿菌色氨酸操縱子後尾含有40bp的gc豐富區，其後緊跟at豐富區，這就是轉錄終止子的結構。
終止子有強、弱之分，強終止子含有反向重複順序，可形成莖環結構，其後面為polyt結構，這樣的終止子無需終止蛋白參與即可以使轉錄終止。
而弱終止子儘管也有反向重複序列，但無polyt結構，需要有終止蛋白參與才能使轉錄終止。
典型轉錄終止子的特徵：莖環結構，富含gc；含4個以上的u。
原核生物啟動子序列包括：cap序列，增強聚合酶的結合和轉錄的起始序列（-70~-40）；識別區（-35）；解旋區（-10）；轉錄起始位（+1）
真核生物啟動子：
啟動子（promoter）：真核基因啟動子是在基因轉錄起始位點（+ 1）及其5』上游近端大約100~200bp以內（或下游100bp）的一組具有獨立功能的dna序列，每個元件長度約為7~20bp，是決定rna聚合酶轉錄起始和轉錄頻率的關鍵元件。
啟動子包括：a。核心啟動子（core promoter）：
是指足以使rna聚合酶ⅱ轉錄正常起始所必需的、最少的dna序列。其中包括轉錄起始位點或起始子（initiator）（+1）：一般是a或g及轉錄起始位點上游-25/-30bp處富含ta的典型元件tata框。b。
哪些基因具有tata盒?
6樓：網友
啟動子是基因轉錄的必備調控元件，真核原核基因的順式作用元件中的核心啟動子就是tata，而病毒就要另說了。
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