LB培養基中新增葡萄糖的配製方法

2025-03-06 02:39:53 字數 2829 閱讀 2218

1樓:儀恕遊靜

葡萄糖。由於含有醛基,會與氨基化合物發生美拉德反應。

lb中含有豐富的蛋白質和氨基酸。

等段肢物質,棗悉因此不能與葡萄糖混合同時滅菌。

所以樓主應單獨配置葡萄糖母液,如50%

葡萄糖溶液,並單獨滅菌,115攝氏度,20min。

每100ml

lb中加入2

ml無菌50%葡萄糖母液,即可得到葡萄糖濃度約1%的培養凳燃乎基。當然,該操作必須保證無菌,因此要在超淨工作臺完成。

2樓:易玉蘭單畫

植物細胞培養中最常用的培謹握養基的碳源是蔗糖,已知葡萄糖和果糖也能使某些植物生長得很好。植物細胞可以分解蔗糖,蔗糖是由一分子果糖和一分子葡萄糖組成的,蔗糖是可以直接進入細胞的,蔗糖跨質膜從質外體進入細胞是由載體介導並需要消耗能量的質子-蔗糖共運輸機制進行的,另外,植物能夠利用的某些其他橘盯形式的碳源有麥芽糖、半乳糖、甘露糖和乳糖圓晌和等。葡萄糖更不穩定,培養基需新增葡萄糖一般都在滅菌後再兌換。

實在要新增葡萄糖那麼滅菌溫度一般控制在108~110左右,120度滅出來的就有一定程度的碳化了。所以用蔗糖更簡單動物細胞只能吸收葡萄糖,二糖蔗糖是無法吸收的。

lb培養基是怎樣配製的?

3樓:成為一束光照亮你

<>lb培養基的配方如下:

胰蛋白腖(tryptone) 10g/l;

酵母提取物(yeast extract) 5g/l;

氯化鈉(nacl) 10g/l

另外根據經驗值用naoh調節該培養基的ph,使其笑祥達到該腔稿ph適碰圓搏合目前使用最廣的原核表達菌種的生長)

lb培養基是一種培養基的名稱,生化分子實驗中一般用該培養基來預培養菌種,使菌種成倍擴增,達到使用要求。可分為液體培養基和固體培養基。

lb培養基配方,謝謝。

4樓:帳號已登出

lb培養基的配方如下:

胰蛋白腖(tryptone) 10g/l;

酵母提取物(yeast extract) 5g/l;

氯化鈉(nacl) 10g/l;

另外根據經驗值用naoh調節該培養基的ph,使其達到,lb培養基是一種培養基的名稱,生化分子實驗中一般用該培養基來預培養菌種,使菌種成倍擴增,達到使用要求,可分為液體培養基和固體培養基。

lb培養基則近年來用於培養基因工程受體菌(大腸桿菌)的常用培養基。兩者都屬於半合成培養基。肉膏蛋白腖的培養基主要成分是牛肉膏、蛋白腖和nacl。

而lb培養基的主要成分是胰蛋白腖、酵母提取物和nacl。高氏合成一號培養基是一種用於培養放線菌的合成培養基。培養基中的可溶性澱粉作為碳源和能源。

以上內容參考:百科-lb培養基。

lb培養基如何配製?

5樓:網友

以配製一公升培養基為例:

應該在950 ml去離子水中加入:

胰蛋白腖10g

酵母提取物5g

nacl 10g

搖動容器直至溶質溶解。用5mol/lnaoh調ph至,用去離子水定容至1l。在15psi高壓下蒸汽滅菌21min。

6樓:北京索萊寶科技****

lb培養基,是微生物學實驗中最常用的培養基,用於培養大腸桿菌等細菌,其分為液態或是加入瓊脂製成的固態培養基。加入抗生素的 lb 培養基可用於篩選以大腸桿菌為宿主的轉殖。

成分胰蛋白腖(tryptone) 10g

酵母提取物(yeast extract) 5g

氯化鈉(nacl) 10g

固體培養基另加 瓊脂粉 15-20g

加雙蒸水至1000ml, 用5mol/l naoh(約調ph至,121℃滅菌30min

配製方法。1)稱量 分別稱取所需量的胰化蛋白腖、酵母提取物和nacl,置於燒杯中。

2)溶化 加入所需水量2/3的蒸餾水於燒杯中,用玻棒攪拌,使藥品全部溶化。

3)調ph 用1mol/l naoh溶液調ph至。

4)定容 將溶液倒入量筒中,加水至所需體積。

5)加瓊脂 加入所需量瓊脂,加熱融化,補足失水。

6)分裝、加塞、包紮。

7)高壓蒸汽滅菌100pa滅菌20min。

7樓:七零后王大姐

誒,我去培養基需要很精確的配置。

8樓:痕水月

主要就是用一些糖類物質,然後還有一些蛋白質的物質的,然後配置出來就可以了。

9樓:l楚輕狂

這個是我們最喜歡你喜歡什麼。

lb培養基的配方

10樓:公尺淑

配製每公升培養基,應該在950

ml去離御橋子水中加入:

胰化蛋白腖。

10g酵母提取物。

5gnacl

5g搖動容器直至溶質溶解。用5mol/lnaoh調ph至用去離子水定容至1l.在15psi高壓下蒸汽滅菌20min.

lb培養基是一種培養基的名稱,生化分子實驗中一般用該培養基來預培養菌種,使菌種成倍擴增,達到使用要求。培養的菌種一般是經過改造的無法在外界環境單獨存活和擴增的工程菌。通過培養工程菌,我們可以表達大量的外源襲昌蛋白,也可以鎮禪猛拿到帶有外源基因的質粒,工程菌的有效擴增是生化分子實驗的基礎。

lb培養基的配方如下:

胰蛋白腖(tryptone)

10g/l酵母提取物(yeast

extract)

5g/l氯化鈉(nacl)

5g/l另外根據經驗值用naoh調節該培養基的ph,使其達到該ph適合目前使用最廣的原核表達菌種的生長)

LB培養基和MS培養基的區別

內容來自使用者 泥越 疑難問題 在選修1教材中出現兩種培養基,有必要整理它們之間的不同之處,以免在回答問題時混淆。一 lb培養基 lb一般被解釋為luria bertani培養基,根據其發明人貝爾塔尼 giuseppebertani 的說法,這個名字 於英語的lysogenybroth,即溶菌肉湯。...

PDA培養基配製問題,PDA培養基的配製方法

如果是自己配製,則用6層紗布,輕輕捏幾次,不過自己配製的容易受汙染長菌,建議使用現成的培養基 pda培養基的配製方法 平常用的pda培養基配方比例可不可以更改 是可以更改的,如果實驗需要,可以做適當更改其配方比例,還可以根據需要新增其他成分。當然,pda瓊脂培養基是適用於培養真菌,一般來說常用的配方...

植物組織培養培養基中是否新增核苷酸

不需要植物組織培養培養基的有機成分主要有 肌醇 煙酸 鹽酸吡哆醇 維生素b6 鹽酸硫胺素 維生素b1 甘氨酸 等 看材料來定 不需要,動物組織培養才要,植物需要的有機物是維生素和糖類。一般用蔗糖。動物用血清等 有機新增劑就是培養基的有機部分啊,比如ms培養基有ms有機,每種培養基基本都是大量,微量,...