1樓：環凱微生物科技
如果是自己配製，則用6層紗布，輕輕捏幾次，不過自己配製的容易受汙染長菌，建議使用現成的培養基
pda培養基的配製方法
平常用的pda培養基配方比例可不可以更改
2樓：
是可以更改的，如果實驗需要，可以做適當更改其配方比例，還可以根據需要新增其他成分。
當然，pda瓊脂培養基是適用於培養真菌，一般來說常用的配方比例是比較令人滿意的，如果沒有必要就不必做更改。
配製pda培養基時我只放了馬鈴薯、葡萄糖、瓊脂，老師說配製不對，缺少大量元素，請問都應該加那些藥品？
3樓：匿名使用者
pda培養基配方
馬鈴薯 200克 葡萄糖 20克 瓊脂 15~20克 自來水 1000毫升
配完後滅菌即可，無需再新增其他藥品
4樓：匿名使用者
改良pda嗎，希望你問清楚老師的要求。
pda液體培養基如何配置
5樓：匿名使用者
其做法是稱取200g馬鈴薯，洗淨去皮切成小塊，加水煮爛（煮沸20到30分鐘，能被玻璃棒戳破即可），用四層紗布過濾，再據實際實驗需要加葡萄糖和瓊脂，繼續加熱攪拌混勻，稍冷卻後再補足水分至1000毫升，分裝試管，加塞、包紮，（121℃）滅菌20分鐘左右後取出試管擺斜面，冷卻後貯存備用。
具體配方：馬鈴薯 200克
葡萄糖 20克
瓊脂 15到20克
蒸餾水 1000毫升
自然ph
瓶底出現絮狀物可能是由於過濾的不充分。
空白pda培養基的顏色問題
6樓：匿名使用者
跟土豆有關係 跟煮土豆的時間沒有太大關係 對細菌的培養也沒有什麼影響
pda培養基為什麼不凝
7樓：匿名使用者
很有可能是瓊脂失效了 換瓶新的試試吧
那就奇怪了啊 只要瓊脂有效 而且濃度不是很低的話 應該都會凝固的啊
菌種在pda培養基上生長很慢
8樓：匿名使用者
培養基是否滅菌不徹底或菌種帶雜菌
蘑菇、姬松茸、大球蓋菇、猴頭等菌種生長就是比較緩慢
培養基配方不合理
9樓：匿名使用者
首先你的確定你是接種的那種食用菌品種，因為不是所有的菌類都適合pda培養基的，再一個由於品種不同，生長的速度也不同，有的稍快一些，有的比較慢。還有就是你所使用的菌種本身老化也容易造成生長緩慢。
10樓：
是不是配製時少加某種物質了或者加的量不夠?
土豆,葡萄糖和瓊脂.加全了嗎,按標準比例加的嗎?
實在不行就去問問老師供參考
求教：食用菌菌種製作過程中pda培養基的成分構成及製作方法
11樓：匿名使用者
其配方是去皮馬鈴薯200克，葡萄糖20克，瓊脂20克，水1000毫升，ph自然。一級種培養基配方略有不同，但生產工藝和製作方法基本相同。以馬鈴薯培養基製作方法介紹如下：
①將馬鈴薯洗淨去皮(已發芽的要挖掉芽眼)，稱取200克切成薄片，置於鋁鍋加水煮沸30分鐘，用4層紗布過濾取汁，補足水分到1000毫升；瓊脂20克，剪碎後加入馬鈴薯汁液內，微火加熱，不時攪拌直至瓊脂全部溶化，再加入葡萄糖，稍煮幾分鐘，其液汁裝入試管。
②趁熱分裝入管，裝量為試管長度的1/4—1/5，緊塞棉塞。分裝時應注意不使培養基黏附在試管口上，以免雜菌感染。
③及時高壓滅菌，滅菌時將試管每10支紮成一捆，棉塞一端用牛皮紙包好，直立放入高壓鍋內進行蒸汽滅菌，當壓力達0.o5兆帕時，開啟排氣閥，使壓力降至“0”，繼續加熱，在0.110兆帕的壓力下保持30-35分鐘，待壓力錶自動降到“0”時再開啟鍋蓋，取出試管趁熱擺斜面。
④試管取出後趁熱將試管口一端墊高，斜靠在桌上的小木棒上，使管內培養液斜面上長度達2/3—3/5，試管上面覆蓋毛巾，冷卻後即成斜面固體培養基。
⑤滅菌後置常溫下48小時，未發現有雜菌產生，即可接種、培養，長滿菌絲後即可轉管或轉接原種。
培養基配製ph調節，培養基配製ph調節
一般是用碳酸氫鈉配成鹼性 再用稀鹽酸調成7.0左右 lb培養基如何配製?以配製一升培養基為例 應該在950 ml去離子水中加入 胰蛋白腖10g 酵母提取物5g nacl 10g 搖動容器直至溶質溶解。用5mol lnaoh調ph至7.0，用去離子水定容至1l。在15psi高壓下蒸汽滅菌21min。擴...
羅氏培養基是液體培養基還是固體培養基
羅氏培養基 是固體培養基 羅氏培養基全稱羅 琴 l j 培養基 lowenstein jenden medium 主要組成專成分 新鮮雞蛋液 谷氨屬酸鈉 甘油 孔雀石綠 磷酸二氫鉀 硫酸鎂 檸檬酸鎂 馬鈴薯澱粉。和其他的培養基的區別 1 用 途 痰液細菌培養。用於培養結核分支桿菌的，一般為斜面，含有...
血平板培養基的培養基,什麼是血平板培養基
通用名稱 血瓊抄脂平板培養基 商品名稱 血平板培養基 英文名稱 blood agar 血平板培養基又叫做血平板 血瓊脂平板培養基,主要用於鏈球菌及其他苛養菌的分離 培養及溶血活性的檢測。可用於臨床標本的分離 培養 什麼是血平板培養基 產來品名稱 血瓊脂平板自培養基 型號 bai7cm 9cm平皿,包...